상위제약사의 수출 성장곡선이 예사롭지 않다. 동아는 최근 3년간 30%이상 고성장을 기록하고 있으며, 녹십자도 25%대 수출 성장률을 기록중이다. 글로벌시장 공략의 효자품목은 개량신약(제네릭), 바이오의약품, API(원료부문) 등으로 차별성을 갖고 있는 것도 특징이다. 관련업계는 상위사들의 수출실적 증가는 전체 외형성장에도 큰 기여를 하고 있다고 분석한다. 내수시장 성장률을 평균 5%정도로 볼 때 수출실적 증가로 최소 9%대 이상 외형증가를 견인할 수 있다는 분석이다. 특히 그동안 상위사들의 수출전략국가는 중국, 일본 등 아시아 시장이었지만, 최근에는 미국. 유럽 등 선진시장 공략도 박차를 가하고 있다는 점에서 주목된다. '말로만 글로벌'이 아닌 실질적인 해외시장 공략이 가시화되는 시점이다. 동아의 슈퍼항생제에 이어 녹십자 'IVIG-SN', LG생명과학 '성장호르몬' 등이 미국시장에 진출할 경우 탄력을 받을 것이라는 전망이다. 11일 현대증권은 국내제약사 수출시장 분석을 통해 이같은 진단을 내렸다. 내수시장 성장률은 5%+α로 예상하지만 수출은 여전히 높은 증가세가 유지될 것이라는 전망이다. 실제로 2007년 이후 최근 5년간 의약품 수출액은 연평균 13%씩 증가하고 있으며, 이는 제약사 들이 내수시장 규제를 피해 수년 전부터 해외진출을 준비해 온 성과라는 것이 현대증권의 분석이다. 수출 효자품목은 완제의약품의 경우 주로 개량신약과 바이오시밀러 등 기술력을 요하는 품목 중심으로 재편되고 있다. 수출 대상국은 일본(18%), 중국(8%), 베트남(7%) 등으로 아시아 지역에 집중돼 있지만, 동아에스티의 시벡스트로, 녹십자의 IVIG-SN 등의 의약품이 본격 출시되면 선진시장의 비중도 높아질 것이라는 전망이다. 국내 상위사 수출비중은 LG생명과학(43%)을 제외하고는 아직 높지 않은 수준이지만, 개량신약, 바이오의약품, API를 중심으로 높은 수출 증가율이 이어지고 있어 수출 기여도는 지속적으로 높아질 것으로 예상했다. 상위 제약사 중 수출에 가장 적극적인 곳은 동아에스티와 녹십자, 유한양행을 꼽았다. 동아ST 수출은 최근 3년 성장률이 37.7%를 기록중이며, 박카스와 바이오시밀러인 그로트로핀 등이 주력제품이다. 올 2분기부터 WHO의 결핵치료제 1순위 공급자로 선정돼 향후 3년간 매년 20% 이상의 증가율이 예상된다는 설명이다. 녹십자는 혈액제제인 IVIG와 독감백신, 수두백신이 수출을 견인하고 있다. 최근 3년간 연평균 24.5%의 증가세를 보이고 있다는 관측이다. 녹십자는 미국에서 임상3상 중인 IVIG-SN과 그린진F의 허가이후 수출증가율은 더욱 상승할 것으로 예상된다. 유한양행은 API의 수출증가가 기대된다. 유한의 경우 2010~2011년 API의 신규품목 부재로 역성장을 기록했지만, 2012년 임상시험용 물량증가, 올해 2품목이 신규로 시장에 출시되면서 약 18%의 성장률이 예상된다. 현대증권은 상위사의 수출증가율과 수출비중을 각각 20%로 가정한다면, 수출로 인해 전사 매출 액은 약 4% 성장이 가능하다고 전망했다. 내수시장에서의 성장을 5%+α로 전망할 경우 상위 제약사는 수출 효과로 9%+α의 성장이 가능하다는 판단이다. 주목해야 할 수출계약으로는 사노피가 파트너인 LG생명과학의 당뇨병신약 제미글로, 머크가 파트너인 한미약품의 고혈압복합제 아모잘탄, 에볼루스와 계약한 대웅제약의 보톡스 바이오시밀러 나보타, 각국 현지 제약사랑 수출계약을 맺은 보령제약의 카나브등이다. 특히 빅파마의 신제품 부재로 국내 제약사에게 기회 꾸준히 발생할 것으로 증권가는 예측하고 있다. 이는 경쟁력있는 제품에 대한 다국적 제약사의 구애가 지속될 것이기 때문이다. 실제로 내년에 약 340억달러 규모의 의약품 특허만료가 예정돼 있다는 점에서 화이자, 아스트라제네카, 릴리 등은 향후 3년간 매출액이 매년 감소할 것으로 추정되고 있다. 글로벌 시장은 확실한 기회의 땅이 되고 있다.

SK케미칼이 'NSAIDs+PPI' 복합 소염진통제 시장에 가세한다. 10일 식약처는 SK케미칼 ' 나프메드정500/20mg'에 대한 시판을 허가했다. 이 제품 주성분은 나프록센(NSAIDs)과 에스오메프라졸(PPI)로 비모보 제네릭인 셈이다. 현재 NSAIDs와 PPI 복합제는 3개 제품이 허가돼 있다. 오지지널인 아스트라제네카 비모보와 복합개량신약인 한미약품 낙소졸, 제네릭인 종근당 낙센에스다. 낙소졸이 월 매출 10억원으로 시장을 선도하고 있으며, 비모보는 약 5억원의 매출을 기록 중이다. 낙센에스는 이달 출시돼 본격 시장 진입을 앞두고 있다. 낙소졸은 출시 수 개월만에 비모보 매출을 앞질렀다. 처방급증 이유 중 하나는 낮은 약가가 한 몫했다. 낙소졸 가격이 비모보보다 월등히 낮아 시장 진입을 하는데 수월했기 때문이다. 이에 따라 제네릭인 낙센에스와 나프메드 역시 낮은 가격을 무기로 비모보 시장을 공략할 가능성이 높다. 비모보가 독점하던 NSAIDs와 PPI 복합제 시장에 낙소졸 가세 이후 시장 규모가 성장 중이다. 여기에 제네릭까지 가세해 또 한 번의 성장이 기대되는 가운데 기존 제품과 신제품 간 치열한 경쟁이 예고된다.

메디포스트(대표 양윤선)가 연골재생치료제 '카티스템'의 시술과 관련된 일본 특허를 취득했다. 메디포스트는 '관절 연골 손상 치료용 조성물(Composition for treatment of articular cartilage damage)'에 관해 일본 특허청으로부터 특허권을 취득했다고 10일 밝혔다. 해당 특허 기술은 제대혈 유래 줄기세포 성분, 배지 및 생체 적합성 고분자 등을 포함하는 연골 손상 치료에 관한 것으로 카티스템을 관절염 환자에게 투여하는 과정에 활용된다. 이번 특허로 메디포스트는 일본에서의 카티스템 시술에 관한 배타적 권리를 확보하고 향후 일본 내 품목허가 취득과 판권 계약 등에도 적극적으로 나설 수 있게 됐다. 메디포스트 관계자는 "일본은 퇴행성 관절염 환자가 2400만명이 넘고 관절염 치료에 대한 국민들의 관심이 높아 향후 카티스템의 주요 시장이 될 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

지속성항콜린제(LAMA) 복합 COPD치료제의 출시가 잇따르고 있다. GSK는 11일 베타2항진제(LABA)와 LAMA 복합제 '아노로 엘립타(빌란테롤+우메클리디니움)'의 시판허가를 획득했다고 밝혔다. 지난달 허가 받은 노바티스의 '울티브로 브리즈헬러(인다카테롤+글리코피로니움)'에 이은 2번째 LABA·LAMA복합제다. 이에 따라 현재 베링거인겔하임의 '스피리바(티오트로피움)'가 이끌고 있는 COPD 시장에 어떤 영향을 미칠지 귀추가 주목된다. 스피리바는 LAMA 단독제제로 그간 출시된 품목들이 '보다 우수, 혹은 동등하다'가 아닌 '병용하면 더 좋다'는 데이터를 발표할 정도로 확고한 입지를 구축하고 있다. 그러나 최근에는 해외 유수학회들에서 LAMA·LABA 복합제에 대한 기대치가 상승하면서 시장 변화가 예고되고 있는 상황이다. 현재 스피리바 보유사인 베링거인겔하임 역시 티오트로피움과 올로다테롤 복합제를 개발중이다. 이 회사는 2014년 미국흉부학회(ATS) 학술대회에서 효능 입증 연구 결과를 발표하기도 했다. 아스트라제네카 역시 LAMA복합제 개발에 한창이다. 포르모테롤과 글리코피로레이트, 여기에 흡입스테로이드(ICS)를 추가한 3제 복합제의 임상을 진행중이다. 한 다국적사 COPD치료제 담당 PM은 "COPD 시장 자체가 아직까지 환자수에 비해 질환인지도가 낮아 블루오션으로 인지되고 있다. LAMA 복합제는 앞으로 이같은 기류를 상승시키는 촉매제 역할을 할 것이다"라고 말했다.

의약품상호실사협력기구( PIC/S) 가입을 위해 임상용약, 희귀약 등에 대한 규정 개정이 식약처 원안대로 진행될 전망이다, 업계에서는 시판 후 안정성(stability)시험에 대한 단계적 의무화 등을 건의했으나 식약처는 대부분 수용이 어렵다는 입장을 밝혔다. 7일 식약처는 지난 2월 입법예고한 '의약품 등의 안전에 관한 규칙 일부개정령안'에 대한 의견수렴 결과를 공개했다. 업계에서는 완제약에 대한 시판후 안정성시험에 대한 건의가 가장 많았다. 개정안을 보면 품목허가 신청 시 실시하던 3개 제조단위 안정성 시험을 허가 후에도 매년 1개 제조단위 이상에 대해서도 실시하도록 했다. 업계에서는 ▲안정성시험 대상 업계 자율로 선정 ▲안정성시험 간격을 총리령으로 명문화 ▲단계적 의무화 등을 건의했다. 식약처는 이미 픽스 가입국가에서 안정성 시험을 하도록 규정하고 있는데다 총리령보다는 해설서 등으로 제시하는 적절하다며 불가 입장을 밝혔다. 안정성 시험용 검체에 대해서는 GMP를 제외해 달라는 요청도 있었다. 식약처는 검체 GMP 적용여부는 임상시험 진행단계에 따라 차이가 있을 수 있으며, 임상시험계획 승인 시 검토할 내용이므로 규칙 반영은 부적절하다고 답했다. 생약이나 한약제제에 대한 밸리데이션을 1년에서 2년으로 시행을 유보해 달라는 의견에는 픽스 규정을 근거로 수용불가하다고 밝혔다. 규정 대부분은 픽스와 조화를 위해 마련된 만큼 식약처는 당초 계획대로 개정안을 추진할 예정이다.