세원셀론텍 '바이오콜라겐', FDA 등재

• 파우더 제형 원료의약품으로 등록

세원셀론텍이 파우더 제형의 바이오콜라겐(아텔로콜라겐)이 미국 FDA의 원료의약품으로 등재됐다.

27일 세원셀론텍에 따르면 바이오콜라겐 파우더는 재생의료산업 분야의 가장 중요한 생체재료로 평가 받는 의료용 콜라겐 원료인 바이오콜라겐의 고유 특성을 유지하면서 순도를 극대화한 세원셀론텍의 특허 정제기술이 적용된 원료다.

다단계의 첨단 제조공정을 기반으로 인체 면역반응이 없도록 텔로펩타이드를 제거했으며 3중 나선구조를 유지하고 저분자화된 물질을 제거하는 기술을 도입함으로써 생체 내 존재하는 콜라겐과 가장 유사한 형태 및 특성을 지니는 확고한 품질을 갖추고 있다.

바이오콜라겐 파우더는 이러한 높은 생체적합성과 안전성이 확보된 바이오콜라겐 고유의 특성을 유지함과 동시, 파우더 제형으로 개발돼 조작 및 보관이 용이하고 용해성이 뛰어난 장점이 있다.

서동삼 세원셀론텍 상무는 "전세계 잠재고객들이 바이오콜라겐 파우더 원료를 열람하고 구매할 수 있는 판로를 열어 원료 수출을 기대할 수 있게 됐다"고 자평했다.

아울러 "특히 바이오콜라겐 파우더는 적은 부피로 해외수출 시 운송비를 절감할 수 있어 가격경쟁력이 우수할 뿐 아니라, 다양한 형태로 가공하기 쉬워 골충진재, 보충재, 창상피복재 등 방대한 재생의료산업 영역의 제품화에 손쉽게 적용할 수 있다"고 강조했다.