파킨슨병약 '리큅' 제네릭 미국서 가승인
- 윤의경
- 2007-12-04 10:18:08
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 이스라엘 테바 제약회사, 리큅 특허만료 후 승인될 것
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
테바 제약회사는 미국 FDA가 글락소스미스클라인의 ‘리큅(Requip)’ 제네릭약에 대해 가승인했다고 발표했다.
리큅의 성분은 로피니롤(ropinirole). IMS 데이타에 의하면 올해 9월 30일로 마감하는 1년간 로피니롤의 미국 매출액은 약 4.55억불이었다.
테바은 리큅 제네릭약에 대한 최종 승인은 리큅의 미국 특허가 만료되는 내년 5월 19일 이후로 예상했다.
테바는 리큅 제네릭 제품을 특이성 파킨슨병의 증상 치료 및 중등증 이상의 흔들다리 증후군 치료제로 접수했었다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1DUR도 먹통, 제약사도 뒷북…지사제 소아금지 '대혼란'
- 2치매약 또 재평가한다…돼지뇌펩티드 제네릭 동등성 검증
- 3문전약국 재고 소진용?...대형병원, 공급 끊긴 약 처방 논란
- 4"실시간 웨비나 집합교육 아니다"…연수교육 논란 정리 수순
- 5식약처, GLP-1 비만약 오남용 경고…과대광고 집중 점검
- 6시지바이오 인수 우선협상자, IMM→미국계 사모펀드 변경
- 7올림푸스한국, 2300억 매출 회복…수익성·치료 라인업 강화
- 8유한양행, 체지방 감소 유산균 ‘원더씬’ 출시
- 9'린파자', 난소암 장기 생존 근거 축적…남은 과제는 접근성
- 10림카토 암질심 재도전 성공...퍼제타주 급여확대 재논의








