안국, '애니코프' 서방형제 개발…IND 승인받아

• 사용횟수 1일 2회→1회…복약 필요성 제고 기대

안국약품 진해제 '애니코프'

진해거담제 시장의 다크호스 안국약품의 ' 애니코프(테오브로민)'가 서방형 제제로 개발된다.

이 제품이 시판될 경우 사용횟수가 1일 2회에서 1회로 줄어 복용 편의성을 높일 것으로 기대된다.

12일 식약청에 따르면 안국약품은 서방형 테오브로민 제제(개발명:AGNDA802)에 대한 임상1상 시험을 지난달 27일자로 승인받았다.

기존 속방형 테오브로민 제제와 서방형 테오브로민 제제의 약동학적 특성을 비교평가하기 위한 임상이다.

시험기관으로는 고려대학교 안암병원이 지정됐다.

지난 2009년 시장에 등장한 애니코프는 작년에는 무려 137%의 성장율을 보이며 38억원의 처방액을 기록했다.

판매사인 안국약품 측은 장기적으로 애니코프를 200억원대 블록버스터로 키운다는 계획이다.

현재 애니코프는 비염 또는 만성기관지염 환자에 하루에 두 번(1회 1캡슐) 경구 투여하도록 허가돼 있다.

하지만 서방성 제제로 개발되면 하루에 한번만 복용해도 기존 제품과 똑같은 효과를 볼 수 있어 환자들의 수요가 더 늘어날 것으로 기대된다.