파미셀, 美LSK와 MOU…FDA 허가등록 협력
- 이탁순
- 2012-02-17 10:57:46
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- 줄기세포치료제 해외 수출 신호탄

파미셀은 지난 16일 미국 FDA 승인을 위해 LSK파트너스사와 임상진행에 관한 계약체결을 완료했다고 밝혔다.
회사는 미서부를 중심으로 임상시험을 시작할 계획이다.
파미셀은 빠른 임상시험 진행을 위해 LSK파트너스와 임상시험수탁기관 (CRO) 및 의약품 생산대행(CMO) 기관 등을 선정할 방침이다.
회사 관계자는 "국내에서 허가받은 급성심근경색증 치료제 외에 현재 상업화를 진행중인 간경화, 척수손상 및 뇌경색 등 그 동안의 임상경험 및 노하우를 최대한 활용해 전략적으로 진입할 계획"이라고 밝혔다.
이탁순
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