건식업체 유니베라(대표 이병훈`김영환)은 최근 멕시코와 중국에 각각 24만평과 60만평 규모의 농장을 확보해 총 1,000만평의 해외 농장을 갖게 됐다고 13일 밝혔다. 현재 유니베라가 보유한 해외 농장 규모는 러시아 연해주에 650만평, 멕시코 탐피코에 186만평, 미국 텍사스 80만평, 중국 하이난에 130만평 등 총 1046만평이다. 지난해 4월 남양알로에에서 사명을 변경한 유니베라는 해외농장을 발판으로 천연물 소재 제품 개발에 박차를 가한다는 방침이다. 유니베라의 이병훈 사장은 "지난 30여 년 동안 농부의 마음으로 자연을 가꿔 왔다"며 "그 자연에서 최상의 것을 골라내 그 혜택을 고객에게 전하고자 하는 것"이라고 농장 확대의 의미를 설명했다. 유니베라는 현재 전세계 알로에 원료 시장의 40%를 점유하고 있으며, 미국 시장에서만 8000만 달러의 매출(2006년 기준)을 기록하고 있다.

한국슈넬제약이 도매업소인 록팜코리아로부터 의약품 도매상 허가권을 양수하고 의약품 도매사업에 진출한다. 한국슈넬제약은 12 금융감독원 경영 계획 공시를 통해 이같이 밝혔다. 슈넬측은 록팜코리아로 부터 의약품 도매상 허가권을 양수하여 의약품 도매사업에 진출, 매출증대 및 수익증대에 나선다고 강조했다. 이와관련 슈넬제약은 6월초 의약품 도매상 허가권을 획득하고 비만치료제 중 생산하지 않는 품목을 타제약사로부터 매입, 판매에 나설 계획이라고 덧붙였다. 한국슈넬제약은 의약품 도매사업으로 매년 20억이상의 매출이 증대될 것으로 예상되며, 기존 자사 제품의 매출증대에도 시너지효과가 발생할 것으로 전망하고 있다고 설명했다. 한편 슈넬측은 예상 투자규모의 경우 약 2억 3,000만 원으로 보고 있다.

▶소포장 제도가 전격 시행된지 8개월여만에 또다시 제약-약국간 갈등이 예고되는데. ▶제약은 소포장 생산량이 소비되지 않고 재고로 쌓인다는 불만을, 약국은 소포장 단위 공급이 원활하지 않다는 정반대의 주장을 각자 늘어놓는 상황. ▶일찌감치 제도개선 움직임을 제약측이 보이자 "시행 1년도 안됐다"며 약사회는 논의 자체를 거부하는 형국. ▶이런 가운데 소포장 시행에 따른 시장 상황을 정확히 읽어낼 수 있는 제대로 된 실태조사 조차 없는데. ▶공은 결국 식약청 몫으로 돌아갈 듯.

세계 굴지의 제네릭 회사인 인도의 란박시사가 국내 중견 제약사 2곳과 M&A를 타진 중에 있는 것으로 알려지고 있다. 업계에 따르면 인도 란박시 래버래토리즈사가 국내 시장진출을 모색하고 있는 가운데 K제약사와 또 다른 K 제약사 등 2곳을 인수 대상으로 선정해 진행중에 있는 것으로 전해졌다. 특히 인수대상 업소중 한곳인 K사의 경우 외국인 주식보유가 늘어나고 있는 것으로 알려지는 등 인수합병이 가시화되고 있는 것 아니냐는 추측도 낳게 하고 있다. 또 다른 인수대상으로 거론되고 있는 K사의 경우 주식시장 변화는 없으나, 매출규모가 1000억대라는 점과 M&A대상으로 가장 적합한 모델이라는 점에서 수면위로 부상하고 있다. 이와관련 해당제약사 관계자는 “란박시와의 M&A는 검토하고 있지 않다"며 “외국인 보유주식이 5%가 넘으면 신고하게 돼 있는데 주식시장의 변화도 없지 않냐”고 주장했다. 이 관계자는 “란박시사가 매출 1000억 규모 업체를 대상으로 M&A대상을 찾다보니 자연스럽게 이름이 거론된 것 같다”고 설명했다. 그러나 약계에서는 이미 란박시사가 이들 제약사의 경영 및 재무상태를 마무리 하고 있는 등 인수합병이 가시화되고 있는 것 아니냐는 의견도 조심스럽게 제기하고 있어 향후 향방에 관심이 모아지고 있다. 이에대해 증권가 한 애널리스트는 “인도 란박시가 K사와의 타진을 모색하고 있지만 정작 해당 제약사는 관심이 없는 것으로 알고 있다”며 “만약 M&A가 성사될 경우 제품 파이프라인이 좋아지기 때문에 해당제약사 주가가 상승할 것으로 예상된다”고 설명했다. 한편 란박시는 90년대 중반까지 3,500억대 매출을 기록하고 있었으나, 2004년 1조 2천억 규모의 글로벌 제약사로 성장한 기업. 란박시사가 국내 제약업소에 대한 관심을 갖고 있는 것은 우선 국내 제약환경이 급 성장하고 있다는 점에서 매력이 있는 시장으로 파악하고 있기 때문이다. 여기에 란박시사가 국내에 새로 공장을 짓는것보다 탄탄한 제약사와의 M&A를 통해 제조라인 및 영업망을 구축하는 것이 오히려 이득이라고 판단해 국내제약사와의 M&A를 추진하고 있는 것으로 분석된다. 특히 란박시사의 경우 상대적으로 저렴한 인도 원료의약품을 한국 시장에서 보다 손쉽게 공략할수 있다는 장점이 있는 것으로 풀이된다. 이처럼 란박시의 국내 시장 진출이 제약시장의 또 다른 변화를 몰고 올 것이라는 관측이 지배적이어서 란박시사의 움직임에 관심이 집중되고 있다.

쥴릭사태가 장기화 되면서 주요 다국적 제약사의 다빈도 의약품에 대한 수급차질이 현실화될 가능성이 커지고 있다. 이런 가운데 복지부가 의약품 공급차질로 국민들이 피해를 보는 일이 없도록 조속히 사태를 해결하라고 촉구하고 나서 주목된다. 12일 관련 업계에 따르면 복지부는 도매협회와 쥴릭에 의약품 공급차질 방지 해결 방안을 촉구하는 공문을 최근 발송했다. 복지부는 또 아웃소싱 제약사에도 공문을 보내, 의약품은 국민건강과 직결되는 것으로 공급에 차질이 발생하지 않도록 대책을 마련해 달라고 요청했다. 이와 함께 약사회 등 관련 단체에는 의약품 공급 문제가 발생할 경우 즉각 통보해 줄 것을 당부했다. 복지부 관계자는 "이번 사태는 계약당사자들간의 문제인 데다, 양측이 서로 불공정 거래라고 주장하고 있어 선뜻 개입하기 쉽지 않다"면서 "그러나 의약품 공급이 원활치 않을 경우 국민들이 피해를 볼 수 있기 때문에 예의 주시하고 있다"고 밝혔다. 이 관계자는 이어 "한쪽의 고의적인 행동으로 사태가 장기화되고 국민들의 피해가 발생한다면 적극 개입할 수 밖에 없다"고 강조했다. 한편 쥴릭 측은 "(사태와 연루되지 않은)협력도매상과 직거래 약국을 통해 의약품이 원활히 공급되고 있고, 아웃소싱 제약사가 직거래하는 도매업체들도 있다"면서 "당장은 문제가 없지만, 조속한 사태해결을 위해 최선을 다하겠다"는 입장을 복지부에 전달한 것으로 알려졌다.

심혈관계 안전성 논란이 제기된 ‘ 아반디아’에 사용상 주의사항이 대폭 추가되면서 GSK가 진땀을 흘리고 있다. 식품의약품안전청은 ‘말레인산로시글로타존’ 단일제(경구)인 ‘아반디아정2mg’에 대해 경고, 이상반응, 일반적 주의, 임부·수유부 항목을 추가한다고 12일 공고했다. 이에 따라 ‘아반디아’ 첨부문서 '경고' 항목에 심혈관계 이상반응과 '이상반응' 항목에 시판후조사(PMS)에서 보고된 발진, 소양증, 아나필락시스반응 등의 부작용이 새로 추가되게 됐다. GSK 측은 심혈관계 안전성 논란이 한창 진행 중인 상황에서 공교롭게 ‘아반디아’에 대한 식약청의 허가사항 변경지시가 겹치자, 난감한 표정을 감추지 않고 있다. GSK 관계자는 “지난해 FDA에서 사용상 주의사항이 변경돼 지난 3월 회사 차원에서 변경을 요청, 이번에 반영된 것”이라고 설명했다. 이 관계자는 특히 “식약청의 이번 조치는 심혈관계 부작용으로 인한 사망 위험성을 제기한 NEJM과는 무관하다”면서, 안전성 강화조치와 부작용 논란을 연계시키는 것을 경계했다. TZD 계열 약물의 울혈성 심부전 부작용은 기존에 널리 알려져 있던 것으로 사용상 주의사항에도 이미 반영돼 있다는 주장. 한편 식품의약품안전청은 ‘아빈디아’ 부작용 논란으로 어부지리를 얻고 있는 릴리의 ‘ 액토스정15mg’에 대해서도 회사 측의 변경요청에 따라 ‘울혈성심부전 및 중대한 심부전 이상반응’등에 대한 내용을 주의사항에 추가했다. 릴리 관계자는 “울혈성심부전에 대한 종전 주의사항을 좀 더 명확히 하기 위해 회사차원에서 허가사항 변경을 요청했다”고 밝혔다. 이 관계자는 그러나 “‘액토스’는 임상결과 심혈관질환 부작용이 없는 것으로 나타났다”면서, ‘아반디아’ 논란과 거리가 있음을 강변했다.