부광, 치옥타시드 개량신약 허가…내년 초 발매

• 식약처, 덱시드정480mg 시판 승인

부광약품 '치옥타시드'

부광약품이 '치옥타시드' 개량신약을 발매한다.

21일 식약처는 부광약품 ' 덱시드정480mg'에 대한 시판을 승인했다.

이 제품은 부광약품이 자사 당뇨병성신경병증치료제 '치옥타시드'를 개량한 약이다.

회사 관계자는 "치옥타시드의 주성분인 치옥트산 입체 이성질체 중 활성 성분인 'R-form'만을 분리해 더 우수한 치료효과와 안전성을 보일 수 있도록 개발한 제품"이라고 밝혔다.

또 이 약은 기존 600mg이던 제품 용량을 480mg으로 줄였다.

이 관계자는 "약가 협상을 거친 뒤 내년 초에 제품을 선보일 예정"이라고 밝혔다.

덱시드정 허가로 부광약품의 시장 입지는 공고해질 전망이다.

현재 당뇨병성신경병증치료제 시장은 치옥타시드가 연간 200억원 가량의 매출로 리딩하고 있기 때문이다.

이 관계자는 "치옥타시드를 업그레이드한 덱시드정 출시와 함께 관련 시장 매출이 더욱 증가할 것"이라고 기대감을 나타냈다.

한편, 덱시드정은 당뇨병성 신경병증 적응증 외에도 혈당 강하작용·혈관 이상 개선·신병증·망막병증 등에도 효능을 갖고 있는 것으로 알려졌다.

회사측은 향후 해당 적응증에 대한 연구를 지속적으로 수행할 계획이다.