복지부 김근태 장관이 30일 노무현 대통령에게 사의를 전달했다. 김 장관은 이날 노 대통령과의 조찬회동에서 "예산안이 통과되는 대로 당으로 복귀해 전당대회에 도전하겠다"고 사의를 표명했다고 청와대는 전했다. 김 장관은 특히 후임장관과 관련 "생각이 바른 분들, 사회적 대타협을 주장하는 분들, 영혼이 맑고 사명감이 있는 분을 중용해달라"고 당부했다. 이에 대해 노 대통령은 "전당대회에서 치열한 경쟁이 이뤄졌으면 좋겠다"고 격려했으며, 후임장관 추천 기준에 대해서도 동감을 표시한 것으로 알려졌다. 김 장관이 예산안 통과와 함께 사표를 제출하고 당으로 복귀할 경우 복지부는 당분간 송재성 차관 체제로 운영될 것으로 전해졌다. 개각은 1월초로 예상되고 있으며, 인사청문회 등을 감안하면 1월 중순께 신임 장관이 업무를 시작할 것으로 보인다. 한편 김 장관의 후임으로는 열린우리당 유시민 의원(재경위)이 유력하게 검토되고 있다.

보건산업진흥원(원장 이경호)은 ‘윤리경영 포스터 및 혁신제안 경진대회’의 응모결과를 발표하고 최종 선정된 20건에 대한 시상식을 30일 가졌다. 윤리경영 캐릭터부문 최우수상에는 ‘진청명(振淸明)’, 표어부문 우수상에는 ‘함께하는 윤리경영 함께 웃는 밝은 내일’, ‘맑은 경영, 밝은 KHIDI’ 등 총 3건이 선정됐다. 또 혁신제안 최우수상에 ‘프랜드십 어워드(직원칭찬제도)’, 우수상에 ‘산업체 인적사항 DB 통합화’, 장려상에 ‘자체사업 수행의 효과성 제고방안’, ‘해외출장 Cyber Library 개설’, ‘혁신학습방 운영’ 및 격려상에 ‘멘토제도 도입을 통한 개인역량 및 조직역량 강화’ 등 10건, 총 17건이 선정됐다. 이번 선정작을 제안한 직원에게는 소정의 상금과 표창이 수여됐으며, 향후 승진시 가점이 부여된다. 진흥원은 직원이 윤리경영의 의미를 보다 쉽게 이해하고 친근하게 받아들일 수 있도록 직원의 창의적 아이디어를 발굴하고 혁신활동에 대한 참여도를 높이기 위해 지난 10월 경진대회를 개최했으며, 윤리경영 캐릭터 및 표어와 혁신 아이디어에 대해 전직원을 대상으로 공모한 바 있다. 공모기간 동안 윤리경영 캐릭터 부문에 4건, 표어부문에 24건의 제안이 접수됐으며, 혁신제안은 업무개선, 신규업무, 비용절감방안 등에 71건, 고객서비스 및 기관이미지 개선 45건, 기타 문화환경개선 등에 100건이 접수되는 등 직원 1인당 평균 1.7건의 제안이 접수됐다. 접수된 제안은 진흥원 1층에 게시돼 전직원 스티커 평가, 부서장 및 직원대표 평가와 실현가능성, 시행효과, 독창성, 노력도 등을 고려한 종합평가를 거치는 등 전 직원이 평가에 참여했다. 진흥원 이경호 원장은 “이번 경진대회가 혁신활동에 대한 전직원의 참여도를 높이고 지속적인 동기부여의 계기가 되기를 기대한다”며 “혁신성과에 대한 보상체계를 강화하여 직원제안제도를 지속적으로 활성화시켜 나갈 것”이라고 밝혔다.

갱년기 장애 증상 개선 약물로 각광받고 있는 인태반(자하거) 제제 의약품에 대한 식약청의 고강도 품질강화 방안이 마련됐다. 이에 따라 시중 유통중인 인태반 주사제 중 효능효과나 안전성에 문제가 있는 의약품 원료가 원천 봉쇄되는 효과와 함께, 시장 퇴출 품목도 생겨날 가능성이 높아졌다. 식약청은 30일 내년 7월 1일부터 '인태반 유래 원료의약품'을 완제의약품에 사용하고자 할 경우 바이러스불활화 입증 평가 등을 거쳐 식약청장이 적합공고한 제조소 제품만을 사용해야 하는 내용의 '원료의약품신고지침개정(안)'을 입안예고 했다. 입안예고안에 따르면 인태반 유래 원료의약품을 ‘신고대상 원료의약품(DMF)으로 지정하고, DMF신고서 제출시 바이러스불활화 공정 및 바이러스불활화 입증자료 등를 제출토록 명시했다. 또 원료(인태반)수집 단계에서 의료기관에서 발행한 바이러스 미감염 여부를 확인할 수 있는 절차도 함께 제출해야 하며, 원료의약품 기준및시험방법에 ‘바이러스부정시험’ 항목을 설정, 규격기준을 강화했다. 식약청 관계자는 "DMF 대상성분 지정은 인태반 유래 의약품 안전관리 방안의 일환으로 추진되는 사항"이라며 "안전성 및 적정 품질이 확보된 인태반 원료 사용으로 궁극적으로 주사제 등 인태반 유래 완제품의 품질 향상에 한층 더 기여할 것으로 기대된다"고 말했다. 한편 식약청은 인태반제제 의약품 30품목에 대해 의약품등 품질관리기본계획에 따라 의약품평가부에 품질검사를 의뢰한 상태다. 이번 품질검사 대상 품목 중에서는 병의원 수요량이 급증하고 있는 인태반주사제가 20품목으로 가장 많았고, 액제 3품목, 원료 및 자하거 추출물 등이 차지했다. 검사항목의 경우 아미노산 확인 함량, 총질소량, 무균, 항원성, 안전성, 히스타민시험, 동물실험 등이 포함됐다.

올 한해 약사대상 인터넷 쇼핑몰에서 가장 주문이 많았던 베스트 건강기능식품·의약외품·화장품은 리프리놀 제품, 혈당측정기, 아토피 제품들이었다. 30일 데일리팜이 데일리몰, 메디온, 온누리몰, 팜스넷 등 전자상거래 사이트별 건기식, 의약외품, 화장품 등 의약품을 제외한 주문 상위 품목을 조사한 결과 이같이 밝혀졌다. 먼저 건강기능식품은 리프리놀, 글루코사민 품목(관절 건강용)들의 주문이 압도적으로 많았다. 여기에 어린이 영양건식(방귀대장뿡뿡이·롱키본골드플러스)도 상위에 랭크됐다. 이중 방귀대장뿡뿡이는 팜스넷 건강식품 주문 1위를 차지해 최고 히트상품으로 집계됐다. 감마리놀레산, 클로렐라, 스피루리나 제품들도 10위권 내에 진입했다. 한편 저함량 비타민제품들은 의외로 시장에서 고전 한 것으로 조사돼 일반약으로 분류된 종합비타민제와의 차별화를 찾지 못하고 있는 것으로 분석됐다. 의약외품은 렌즈보존액과 혈당측정기 제품이 시장을 주도했다. 렌즈보존액 품목 중 바슈롬 제품들이 2개 쇼핑몰에서 1등을 차지해 렌즈 관련제품들이 약국 의약외품 시장을 주도한 것으로 나타났다. 또 혈당측정기 제품들도 강세를 보였다. 이외에 반창고(더마플라스드·듀오덤), 에디슨 젓가락, 금연제품(은단·금연껌·금연초), 구강용품(가그린), 생리대(템포), 살충제 등도 꾸준하게 주문이 이어졌다. 화장품은 입술보호제와 아토피 개선 기능성화장품이 상위권에 랭크됐다. 특히 유아용 아토피화장품의 주문이 많았고 입술보호제(니베아립케어·챕스틱), 핸드크림 등도 주문 상위 품목들이었고 기능성 샴푸(난다모·댕기머리)도 약국의 사랑을 받았다. 업계관계자는 "건식은 관절 건강용 제품들과 화장품은 아토피 관련 제품들이 시장을 주도했다"며 "렌즈 보존액과 혈당측정기 주문이 많았다는 점도 주목해야 할 부분"이라고 말했다.

명목상 존재했던 항생물질 의약품들이 대거 삭제되고, 기준과 규격이 대폭 손질되는 등 해당 의약품의 제도적 구조조정이 이뤄졌다. 식품의약품안전청은 30일 항생물질의약품 총 795품목 중 허가 사항이 없는 ‘구아야콜설폰산테트라시이클린’ 등 285품목을 삭제하고 510품목을 존치토록 하는 기준규격에 대한 전면 개정 고시가 단행됐다. 고시에 따르면 허가 사항이 없는 285품목 삭제와 더불어 통칙, 제제총칙, 일반시험법과 각 개별성분의 명칭, 분자식, 분자량, 성상, 기준·시험방법의 기술을 대한약전과 통일 조정했다. 또 원료 항생물질의약품에 대한 분자구조를 신설하는 한편 각 항생물질의약품의 무균시험법을 대한약전 무균시험법으로, 생균수시험법을 미생물한도시험법으로 구분했다. 이와 함께 각 항생물질의약품에 기기분석법을 이용한 정량법을 일부 추가하고, 항생물질의약품의 유효기간과 저장법을 삭제했다. 식약청은 이번 개정안이 원료의약품신고제도(DMF) 실시에 따른 외국 공정서와의 국제조화, 대한약전 8개정 발간에 따른 약전과 체계 통일의 필요성에 따른 것이라고 밝혔다. 식약청 관계자는 "이번 개정은 지난 99년 개정 이후 현재까지 항생물질의약품에 대한 기준을 전반적으로 개선하는 작업으로, 변경 범위가 광범위해 입안예고와 더불어 제약업계 실무자들이 개정사항을 명확히 인지할 수 있도록 하기 위해 공청회를 개최한 바 있다"고 설명했다.

노바티스는 자사의 유방암치료제 '페마라(성분명: 레트로졸)'가 미국에서 폐경기 조기유방암 환자의 수술 후 1차치료제로 새로운 적응증 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 페마라는 이제 유방암 환자의 타목시펜 5년 치료 후 연장보조요법뿐만 아니라 수술 후 1차 치료제로써 미국 FDA의 승인을 받은 유일한 아로마타제 억제제가 되었다. 美 FDA의 이번 승인은 폐경기 조기유방암 환자치료에 있어 페마라와 타목시펜의 효능과 내약성을 비교한 'BIG 1-98' 연구 결과에 근거한 것으로, 29일 세계유명 의학학술지인 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디신'에 발표됐다. 연구 결과, 페마라는 티목시펜과 비교하여 유방암 재발 위험을 21% 감소시키는 것으로 나타났으며 페마라를 복용한 환자의 다른 신체부위로의 전이위험도 27% 감소된 것으로 나타났다. 또한 페마라는 특히 재발 위험이 높은 림프절 양성 환자나 화학요법을 받은 고위험군 환자에게서 효과가 큰 것으로 나타났다. 진단 시 유방암이 이미 림프절로 전이된 환자의 경우에 전이 위험이 29%, 화학요법을 받은 환자의 경우에는 위험도를 30% 감소시켰다. 노바티스 항암제사업부 임상개발 부사장인 다이앤 영 박사는 “페마라는 보조 요법뿐만 아니라 국부적으로 암이 진행되거나 전이된 유방암 환자의 1차 치료제로써도 타목시펜의 효능을 능가한다는 것을 지속적으로 보여주고 있으며 특히 유방암 재발 위험성이 높은 환자에게 뛰어난 효능을 나타낸다”고 밝혔다. 이번 페마라 조기유방암 보조요법제 승인은 미 FDA의 신속심사에 의해 6개월 만에 결정됐다. 노바티스 관계자는 "페마라는 최근 영국에서 조기 유방암 치료제로 승인 받았으며, 한국과 일본을 포함한 여러 국가에서도 2006초 조기유방암 보조치료제 적응증을 받을 것을 기대하고 있다"고 밝혔다.

동성 쌍둥이들의 건강상태를 무료로 체크 받을 수 있는 행사가 열린다. 삼성서울병원 가정의학과 송윤미 교수팀은 30세 이상인 동성 쌍둥이를 대상으로 가족건강진단 연구사업을 진행한다고 30일 밝혔다. 본 연구는 보건복지부 질병관리본부 지원 하에 연구로 쌍둥이 및 가족에서 암이나 심장병, 뇌졸중과 같은 만성질환과 관련된 유전 및 환경적 특성의 평가를 목적으로 하고 있다. 참여대상은 30세 이상의 동성쌍둥이와 해당가족(20세 이상, 2명 이상)으로 참여자는 심장병, 뇌졸중, 당뇨 등의 원인이 되는 비만과 대사성증후군 및 골다공증 등에 대한 정밀 검사를 받게 된다. 병원 관계자는 "본 연구는 참여자의 동의 하에 수행되며 약물이나 치료법을 개발하기 위한 임상시험은 아니다"고 밝혔다. 이어 "참여자에게 위험이 가해질 가능성은 거의 없고, 채취한 혈액 및 소변 검체만을 이용하여 만성질환과 관련된 특성을 연구하는 것이다"고 덧붙였다.

질병관리본부 국립보건연구원(원장 조해월)은 30일 제3판 ‘감염병 실험실진단법 책자를 발간, 일선 시& 8228;도 보건연구기관 및 의과대학 등에 배부했다고 밝혔다. 이번 책자에는 법정전염병 63종을 포함한 세균질환, 리케치아질환, 진균질환, 바이러스질환, 기생충질환, 전염병 매개체에 관한 최신진단기법과 신종질환의 진단방법을 수록됐다. 국립보건연구원은 “일선 보건연구기관에 표준화된 감염병 실험실 진단기술 및 최신정보를 제공하고, 각종 감염병에 대한 진단기술 능력향상 및 국가 질병관리예방에 기여할 것”이라고 설명했다. 국립보건연구원은 또 “각종 감염병의 원인 병원체를 진단하고 규명하는데 유익하게 활용될 것”이라며 “이 분야를 연구하는 학계에도 널리 이용될 것”이라고 덧붙였다.