한국신약개발연구조합 산하 제약개발연구회는 오는 15일 약대생을 대상으로 한 제약사 업무설명회를 개최한다.행사는 서울 중구 소재 AW컨벤션센터에서 오후 1시부터 6시까지 진행되며, 약대생 500여명이 참석할 예정이다.설명회에서는 동아ST 박희범 부장, JW중외제약 김용관 상무, 드림파마 전훈 책임연구원, 사이넥스 이은주 이사, 아스텔라스 정선식 부장 등이 연자로 나서 임상, 개발 등에 대한 강좌를 진행한다.또 현대파마리서치 김만석 팀장, SK케미칼 이명철 팀장, 로슈 이현주 부장, 동아ST 이은석 이사 등이 행사에 참석한다.이 자리에서는 약대생들의 궁금증을 해소하기 위한 Q&A, 1:1 상담, 국내사와 다국적사 근무환경을 비교할 수 있는 자리도 마련된다.

알츠하이머를 조기에 진단할 수 있는 의약품 상용화가 임박했다.기존 제품보다 비교우위인 것으로 알려진 데다 가격도 더 저렴하게 공급될 예정이어서 기대를 모으고 있다.11일 식약처에 따르면, 퓨쳐켐 'FC119S'에 대한 임상 3상을 승인했다.이 제품은 알츠하이머 조기진단용 방사성의약품이다.퓨처켐은 향후 원자력병원에서 알츠하이머 치매환자를 대상으로 임상적 유용성을 평가하기 위한 임상을 진행하게 된다.현재 알츠하이머 조기진단은 방사성의약품을 이용한 PET(양전자방출단층촬영)로만 가능하다.시판 중인 방사성의약품은 플로베타피어가 유일하며, 바이엘, GE, 아스트라제네카 등은 신약을 개발 중이다.알츠하이머 치매를 진단하는 방사성의약품은 높은 결합친화도, 높은 수율 등을 갖춰야 하는 게 필수다.퓨쳐켐이 개발 중인 제품은 현재 경쟁제품보다 필수요소에서 비교우위를 나타낸 것으로 알려졌다.경쟁제품은 1시간에서 1시간 30분 정도 지나야 촬영할 수 있지만 'FC119S'는 절반 정도의 시간이면 돼 편의성 면에서도 뛰어나다는 후문이다.회사 측은 이 제품 개발에 정부지원금이 투입된만큼 국내에는 기존 제품보다 저렴하게 공급하기로 방침을 정한 것으로 전해졌다.개발 단계로 봤을 때 임상에 성공하면 이 제품은 이르면 내년 중 상용화 될 것으로 기대되고 있다. 퓨쳐켐 퓨쳐켐은 핵의학에서 사용하고 있는 PET(Positron Emission Tomography: 양전자단층촬영술)과 SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography: 단일광자단층촬영술)용 방사성의약품 개발에 주력하고 있는 업체다.현재 퓨쳐켐에서는 보유하고 있는 합성기술을 사용해 이미 임상에서 사용하고 있는 방사성의약품 원료를 국산화 해 공급하고 있다.퓨쳐켐은 축적된 기술로 새로운 방사성 의약품 원료개발 연구를 추진해 신규 화합물 개발을 위해 노력하는 연구중심의 기업이다.또 전국 종합병원 핵의학과와 공동연구를 수행해 새로운 질병 진단 시약의 개발을 목표로 하고 있다.

지준환 대표이사임상시험수탁기관(CRO)인 클립스 주식회사(CliPS, 대표이사 지준환)가 마포구 공덕동 경찰공제회 빌딩 사무실에서 임직원, CRO업계, 제약사 관계자들이 참석한 가운데 지난 27일 개업식을 가졌다.대표이사에는 임상시험 관련 업무에 23년의 경력을 가진 지준환씨가 맡는다.지준환 대표는 "본격적인 업무를 시작한다면 올 하반기 약 40억 이상의 매출을 예상하고 있다"고 밝혔다.특히, 백신 임상시험을 다수 수행한 경험이 있어 이 분야에서 특화된 서비스를 제공할 것으로 알려졌다.

드림씨아이에스(대표 최원정)는 지난 9일 과제운영의 혁신적인 개선을 통한 프로젝트 품질의 획기적 향상을 위한 '과제 운영 및 성과 최적화 TF(책임, 방성윤 전무)'를 발족했다고 밝혔다.이번 TF는 약 3개월 동안 진행될 예정으로 각 실무부서 직책자들이 동시에 참여한다.TF는 ▲과제운영 방식 혁신 ▲Quality 향상 ▲PMO 역할 정립 및 PMS 효율 등 품질향상을 위해 머리를 맞댈 예정이다.TF 책임을 맡은 방성윤 전무는 "드림씨아이에스가 품질 혁신을 통한 고객만족을 이끌어내며, 아울러 명실상부한 국내 대표 CRO로의 위상을 확고히 하겠다"고 다짐했다.최원정 대표는 "이번 TF 활동을 통해 내부 부서간 이해관계를 뛰어 넘어 고객 중심, 고객 만족을 위한 프로세스 혁신을 만들어 낼 것"이라며 "이는 '향후 아시아 대표 CRO로 발돋움하는 시발점'이 될 것"이라고 설명했다.

올해 바이오&메디칼코리아에서 국내 제약사들이 톡톡히 성과를 낸 것으로 나타났다.보건복지부(장관 문형표)는 30일 2014 Bio & Medical Korea 행사를 통해 1700억원 규모의 제약 수출 계약 및 MOU 체결과 860억원 규모의 투자 상담 등 글로벌진출을 위한 실질적인 성과가 도출됐다고 밝혔다.지난 29일 특별세션으로 치러진 'Signing Ceremony' 행사에서는 수출계약 및 MOU가 봇물을 터졌다.미국, 사우디, UAE, 우크라이나, 러시아 등 해외 10개국의 10개사와 국내 9개 제약사간 총 12건 약 1702억원의 수출 계약 및 협력 MOU가 성사됐다.올해는 특히 종근당과 대웅제약이 각각 304억원, 524억원의 성과를 거뒀고, 비상장기업으로 알로텍도 미국 진출을 위한 계약체결(220억원)을 성사시켰다.일양약품이 개발한 국산 신약 슈펙트(백혈병치료제)의 러시아 진출은 물론 한미약품과 휴온스도 카자흐스탄과 이란 기업과 200억원 규모의 수출 성과를 달성했다고 복지부는 밝혔다. 또 UAE VPS 헬스케어그룹은 녹십자와 UAE에 백신공장 설립, BC월드와 SK 케미칼과는 제품 수출 및 기술이전을 위한 MOU를 체결하기도 했다. UAE VPS 헬스케어그룹(회장 샴시르 바얄릴)은 제약 외에도 서울성모병원과 UAE에 건강검진센터 및 암센터 건립 등 한국과 다양한 프로젝트에 2년간 5000억원 투자계획을 발표하면서 3개 제약회사 외에도 추가적인 협상을 진행해 나갈 계획이다.수출계약 및 MOU체결 내용이와 함께 제약·의료기기 산업의 투자환경 조성과 투자 활성화를 위해 작년에 이어 두 번째로 개최된 'Hi(Health Industry) Korea, Invest Fair'에서는 국내외 VC와 25개 기업간 687억원 규모의 성공적인 투자상담이 이뤄졌다.보건복지부 관계자는 "Signing Ceremony와 Hi Korea, Invest Fair 행사는 우리 제약 기업의 현재 성과를 축하하고 미래 도약을 위한 투자를 준비하는 자리라는 점에서 의미가 있다"며 "내년 Pharm Fair 행사에도 더 많은 투자유치를 통해 제약산업의 경쟁력이 더욱 강화되고 이를 바탕으로 성공적인 글로벌 진출 사례가 쏟아져 나오길 기대한다"고 밝혔다.

드림CIS 부스전경드림씨아이에스(대표 최원정)가 오는 28일(수)부터 사흘간 일산 킨텍스에서 개최되는 'BIO KOREA 2014'에 참가한다.충청북도와 한국보건산업진흥원이 공동 주최하는 이번 행사는 컨퍼런스와 전시회, 비즈니스포럼 등으로 구성되며 국내외 280여개 기업에서 2만 여명이상 참가하는 국내 최대 바이오산업 국제 행사이다.의약품과 의료기기, 융합 바이오, 국내 주요 제약사 등 바이오 관련 기업과 기관이 참여하며, Medical Korea 및 JOB FAIR도 함께 개최된다. 드림씨아이에스는 전시 부스 참가 및 바이오 기업과 구직자를 연결하는 'JOB FAIR' 행사도 함께 참가한다.특히 이번 행사에서 드림씨아이에스에서 자체 개발한 EDC(Electronic Data Capture) 시스템인 DreamTrial의 공개 시연이 함께 진행 될 예정이다.지난 6월에 정식 런칭 된 DreamTrial은 국내 임상 환경에 가장 최적화 된 EDC시스템으로 고객의 다양한 니즈를 반영하며, 편리한 화면 구성과 빠른 속도로 정확한 정보 제공을 자랑하고 있다. 회사 측은 이번 행사를 시작으로 리노스(대표 노학영)와의 M&A를 통해 한 단계 성장한 드림씨아이에스의 모습을 볼 수 있을 것이며, 또한 JOB FAIR를 통해 우수한 인재 채용에도 적극적으로 참여할 것이라고 밝혔다.

(재)범부처신약개발사업단(단장 이동호, 이하 사업단)이 출범 2년 5개월만에 첫 글로벌 라이센싱 아웃의 성과를 얻었다.사업단은 지난해 5월 협약을 체결한 큐리언트(대표 남기연)의 '다제내성/광범위내성 결핵 치료 혁신신약 후보물질 Q203의 비임상 개발' 과제가 최근 러시아 국영펀드가 설립한 맥스웰 바이오텍 벤처펀드(Maxwell Biotech Venture Fund)의 자회사 인펙텍스(Infectex)와 러시아연방 및 구 소비에트연방지역에 대한 결핵치료제 Q203의 개발 및 상업화 독점 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.큐리언트에 따르면 이번 라이센싱 아웃 계약은 기술료, 로열티 및 임상·완제품 공급관련 매출을 포함한 것으로, 러시아 결핵시장을 고려할 때, 약 1000억 원 정도의 가치를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.큐리언트가 개발한 Q203은 일반 결핵뿐 아니라 다제내성(Multi-Drug Resistant, MDR) 결핵과 광범위내성(Extensively Drug Resistant, XDR, 일명 슈퍼결핵) 결핵을 효과적으로 치료할 수 있는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다.특히 이 과제의 경우, 미래창조과학부와 프랑스 파스퇴르연구소가 공동설립 한 한국파스퇴르연구소의 기술을 큐리언트가 지난 2010년 이전받아 2013년 사업단 지원과제로 선정, 개발 수행 중 맺어진 결실이라 더 큰 의의를 가진다고 사업단 측은 설명했다.이동호 범부처신약개발사업단장은 "지원 과제 중 글로벌 라이센싱 아웃이라는 성과가 나온데 대해 기쁘게 생각한다"며 "이를 시작으로 사업단 지원 과제들을 향한 글로벌 시장의 관심이 본격적인 라이센싱 아웃 성과로 이어지길 기대한다"고 밝혔다.남기연 큐리언트 대표는 "큐리언트의 Q203으로 결핵분야의 저명한 인펙텍스와 함께 러시아연방과 구 소비에트연방국가들에 진출할 수 있는 발판을 마련했고, 제품출시 시 안정적인 로열티 매출을 확보하게 됐다"고 전했다.