시부트라민이 빠진 비만치료제 시장이 요동치고 있다. 1등의 자리를 대체하는 풍선효과보다 남은 파이를 놓고 순위싸움이 치열하게 전개됐다. 데일리팜이 21일 IMS헬스데이터를 토대로 2011년 비만치료제 품목별 매출을 분석한 결과 주요 제품들이 하락세를 면치 못했다. 리덕틸(시부트라민) 대체제 1순위 후보였던 제니칼(한국로슈·오르리스타트)은 2011년 74억9817만원으로 전년 대비 16.6% 하락하며 푸링(드림파마)에 1등 자리를 내줘야 했다. 같은 제제인 리피다운(한미약품)도 9.7% 하락한 22억4278만원에 머물렀다. 반면 종근당 락슈미는 전년보다 68.5% 상승하며 10억원대(13억5864만원) 매출로 올라섰다. 향정신성의약품 제제 분야에서도 기존 강자들이 주춤했던 반면 도전자들의 상승세가 눈에 띈다. 푸링(펜디메트라민)은 2010년 대비 0.8% 떨어진 89억1594만원을 기록했다. 실적하락 폭이 컸던 제니칼을 제치고 1위에 올라섰다. 같은 제제인 엔슬림(조아제약)은 전년도보다 58.8% 오른 8501만원을 기록했으나 푸링을 위협하기에는 미미했다. 펜터민 제제에서는 아디펙스(광동제약)가 수위를 지키고 있는 가운데 중위권 그룹의 순위싸움이 치열했다. 아디펙스가 41억1650만원(전년비 2.0%↑)으로 이 제제 1위를 기록했고, 디에타민(대웅제약)이 37억1366만원으로 뒤를 이었다. 작년 2위였던 푸리민(드림파마)은 전년보다 6.3% 떨어진 33억2768만원으로 3위로 떨어졌고, 전년대비 68.5% 오른 휴터민(휴온스)이 22억1760만원으로 뒤를 바짝 쫓는 형국이다. 이같은 결과에 대해 제약업계 관계자는 "시부트라민 퇴출로 타 제제 사용이 늘기보다는 오프라벨이나 시술비중이 더 커진 것으로 파악된다"고 씁쓸해했다.

노바티스 본사가 개발중인 C형간염치료제 후보물질에 대한 초기임상연구가 서울대학교병원에서 진행될 예정이다. 이번 연구는 한국에서 이뤄지나 서양인과 중국인 건강한 지원자를 대상으로 한다. 22일 한국노바티스에 따르면 20일 서울대병원에서 초기임상연구와 관련, 노바티스 생명의학 연구소-중국연구소의 초기임상연구 책임자인 마이클 라르빅 박사, 서울대병원 임상시험센터 Phase 1 Unit의 장인진 교수, 유경상 교수 등이 모여 구체적인 일정을 논의했다. 마이클 라르빅 노바티스 연구소 박사는 "이번 연구는 노바티스에서 한국의 임상연구기관과 진행하는 최초의 건강한 지원자를 대상으로 한 임상연구로, 추후 더 많은 초기 임상이 한국에서 진행될 수 있길 기대한다"고 밝혔다. 서울대학교 장인진 교수도 "이 연구의 성공적인 진행은 항암제 분야에 이어 비항암제 분야에서 글로벌 수준의 1상 임상시험 능력을 보여줄 수 있는 좋은 기회"라고 말했다. 초기임상연구의 참여는 선진국의 신약개발 노하우를 익힐 수 있다는 측면에서 특히 중요하다는 설명이다. 한편 C형간염은 전세계인의 3%가 감염된 것으로 추정되며 성인 및 공혈자에서 C형간염 항체 양성율은 약 1%를 나타내고 있는 심각한 질환이다.

한국 오츠카가 오는 3월 런칭하는 남성화장품 '우르·오스'의 광고 모델로 배우 차태현을 기용했다. 22일 한국오츠카에 따르면 차태현씨는 최근 진행된 광고 촬영 현장에서도 적극적인 태도와 유쾌한 애드리브로 촬영장 분위기를 주도했다. 특히 차태현씨는 미남 댄서들이 함께 선보인 일명 '오빠 피부 셔플댄스'를 완벽하게 소화했다는 후문이다. 한국오츠카제약 관계자는 "차태현씨의 나이를 무색하게 하는 동안 피부와 활기차고 건강한 이미지가 소비자들에게 '우르·오스'에 대한 호감을 전달할 수 있기를 기대한다"고 말했다. 아울러 "우르·오스는 일본에서도 그 제품력을 바탕으로 큰 인기를 얻고 있는 만큼 국내 출시에 대해서도 벌써 관심을 모으고 있다"고 덧붙였다. 한편 '우르·오스'는 2008년 9월 일본에서 출시돼 발매 3년만에 남성 기초 화장품 일본 시장점유율 2위를 기록했다.

메디포스트(대표 양윤선)가 3월1일부터 4일간 서울 코엑스에서 열리는 '제 21회 베이비 페어'에 참가, 제대혈 홍보에 나선다. 이번 행사에서 메디포스트는 제대혈 보관의 필요성 및 국내외 이식 사례 등을 소개하고 현장 계약자에게는 가격 할인과 보관 기간 연장, 사은품 증정 등 다양한 혜택을 제공할 예정이다. 메디포스트 관계자는 "제대혈 관련 법안 시행과 사용 범위 확대에 따라 이번 행사에 예년보다 많은 임산부들이 방문할 것으로 보인다"며, "이를 위해 50여 명의 전문 상담원들이 현장 응대를 준비하고 있다"고 말했다. '셀트리(Celltree)'라는 브랜드로 제대혈 업계 1위를 기록 중인 메디포스트는 제대혈 분야에서 최근 2년 연속으로 50% 내외의 성장률을 보이고 있다. 또한 메디포스트는 이번 행사에 제대혈뿐 아니라 자사의 건강기능식품인 '모비타(Movita)' 및 코스메틱 제품인 '페보니아(Pevonia)' 코너를 별도로 마련해 상담 및 할인 판매를 실시할 계획이다. 한편 이번 베이비 페어에는 출산, 육아 관련 160여 개 업체가 참여하며 4일간 총 10만 명 이상의 임산부 및 주부들이 방문할 것으로 예상된

한국 로슈진단(대표이사 안은억)이 지난 14일부터 4박6일 일정으로 호주 시드니에서 전 직원이 참여한 가운데 '2012 Kick Off meeting'을 개최했다. 이번 행사는 2011년에 16% 가까운 높은 성장률을 이루기까지의 직원들의 노고를 치하하고 체외진단업계 최초로 2000억 원대 매출 기업이 되기 위한 초석을 다지는 한 해가 될 것을 다짐하기 위해 이뤄졌다. 특히 호주는 로슈진단 아시아태평양 지역에서 중국에 이어 매출 2위의 국가로 호주를 넘어서 아태아 지역 2위 국가로 성장하고자 하는 한국로슈진단의 의지를 담아 선택된 의미 깊은 장소다. 지난 1월 한국로슈진단의 새 대표이사로 취임한 안은억 사장은 'New Start, New Challenge'라는 슬로건으로 업계 1위라는 현재의 위치에 만족하지 않고 보다 더 큰 도전을 향한 회사의 새로운 출발을 선포했다. 시장에서 성공하기 위한 구체적인 실천 전략으로 고객의 니즈에 최우선 순위를 둬 제품뿐 아닌 혁신적인 진단솔루션을 제공할 수 있는 기업, 환자와 의료진 모두를 위해 로슈의 핵심 전략인 맞춤의료를 실현할 수 있는 기업이 될 것을 강조했다. 안 대표는 "직원들이 일하기에 즐겁고 꿈을 실현할 수 있는 자랑스런 직장, 'Great Place to Work'를 만들기 위해 명장제도 도입, 성과 중심의 평가 등 직원들의 의견을 최대한 반영해 소통하는 회사가 될 수 있도록 하겠다"고 밝혔다.

레오파마가 경구용 건선치료제 개발을 위해 미국 바이오기업인 바이로베이와 라이선스 도입 계약을 체결했다. 22일 레오파마에 따르면 라이선스 대상은 특수한 작용기전을 갖는 획기적인 제품으로 관련 시장에 최초 출시 될 것으로 보인다. 레오파마는 바이로베이에 선수금으로 700만 달러를 지급하고 이후 개발 일정에 따라 최대 3억 달러와 추가 로열티를 지급한다. 후보 약물은 현재 전임상 단계에 있으며 올 4분기에 1상 임상을 실시할 예정이다. 건선 환자를 대상으로 한 본격적인 임상은 2013년 1분기로 계획돼 있다. 현재 소수의 경구용 건선 치료제가 판매되고 있으나 부작용에 대한 우려와 모니터링이 필요하다는 단점이 있다. 따라서 건선 환자들을 위한 안전하고 편리한 경구용 치료제 개발이 시급한 시점이다. 킴 크죌러 레오파마 수석부사장은 "레오파마는 바이로베이와 함께 새로운 과학적 발견을 추구 할 것"이라며 "특히 안전하고 효과적이며 복용 편의성에서 우수한 경구용 치료제 개발에 노력 할 것"이라고 말했다.

안전성 논란이 제기된 IPA 성분이 당분간 퇴출을 면할 것으로 보인다. 대한약물역학위해관리학회(학회)가 진행한 연구 결과 유의한 부작용이 발견되지 않았기 때문이다. 21일 학회 관계자는 "IPA 제제 안전성 연구 결과 정상적으로 약을 복용한 경우 유의한 부작용 사례는 발견되지 않았다"며 "부작용은 약을 오·남용했을 경우에 발생했다"고 말했다. 식약청은 올해 3월말까지 안전성 연구 결과를 학회에 요구했으며, 학회는 이 같은 내용을 식약청에 보고한다는 계획이다. 다만 학회는 IPA 제제의 안전성에 정확한 평가를 위해서는 추가적인 연구가 필요하다는 입장이다. 이 관계자는 "이번 연구는 문헌고찰과 데이터 조사를 통해 얻어진 자료이기 때문에 환자 대상의 대조군 시험을 진행해야 최종 결론을 내릴 수 있을 것"이라고 설명했다. 학회가 환자 대상의 연구를 진행될 경우 추가적인 예산을 확보해야 하며, 연구 기간은 1년 이상 늘어날 전망이다. 한편 이번 안전성 연구는 게보린, 사리돈 등 IPA 제제를 함유한 진통제의 부작용 보고가 지속적으로 제기돼 식약청이 안전성 입증을 지시해 이뤄지게 됐다.