삼진제약, 폐동맥고혈압약 마시텐정 우판권 획득

• 퍼스트 제네릭 지위 확보로 출시 후 9개월 간 독점적 영업마케팅 전개
• 오리지널 대비 경제적인 약가…빠른 출시로 시장 선점 노릴 것

[데일리팜=노병철 기자] 삼진제약(대표 최용주)은 지난 21일 식약처로부터 폐동맥고혈압치료제 ‘마시텐정(마시텐탄)’에 대한 우선판매품목허가를 획득했다고 25일 밝혔다.

이에 따라 마시텐정은 출시 후 9개월 간 독점적 영업마케팅을 전개할 수 있게 됐다.

이에 앞서 삼진제약은 지난 19일 소극적 권리범위확인심판에 대한 특허심판원 인용 결정을 받은바 있다.

폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥의 혈압이 상승해 발생되며 우심부전, 심장 돌연사 등을 일으킬 수 있는 난치성 질환으로 알려져 있다.

국내의 경우 질환에 대한 낮은 인지율과 치료율로 인해 통계 적 수치 외 환자까지 포함하면 약 6000명이 앓고 있을 것으로 추정된다.

이러한 폐동맥고혈압 치료제 중 엔도텔린 수용체 길항제로 구분되는 ‘마시텐탄’성분 치료제는 현재 단독 및 병용요법으로 널리 쓰여지고 있으며, 이로 인한 유효성 입증도 검증 받았다.

의약품시장조사기관 아이큐비아 자료에 따르면 국내 폐동맥고혈압 치료제 시장의 ‘마시텐탄’ 제제 매출은 작년 기준 약 170억원이다.

과거국내 폐동맥고혈압 질환에 대한 인지율은 낮았지만 최근에는 진단 검사가 발전하면서 환자들이 늘어나고 관련 치료제 시장도 점차 확대되는 전망을 보이고 있다.

삼진제약 마시텐정 유정민 PM은 “마시텐정의 오리지널 대비 낮은 약가는 질환을 앓고 있는 환자들의 경제적 부담까지 낮춰 주는새로운 대안이 될것”이라며 “좋은 품질과 경제적인 약가를 가진 퍼스트 제네릭으로 출시 준비에 만전을 기하겠다”고 밝혔다.

향후, 삼진제약은 클로피도그렐 국내 1위 브랜드인 플래리스와 리복사반 등 순환기 영역에서의 기반을 바탕으로 마시텐정의 공격적인 마케팅과 함께 추후 자사 제품의 임상을 통해 입지를 다져 나갈 계획이다.