노바티스, COPD약 '울티브로 브리즈헬러' 승인

• 1일1회 요법…LABA/LAMA 복합제로 기존요법 대비 우수

울티브로 브리즈헬러

한국노바티스가 COPD 유지요법제 '울티브로 브리즈헬러(인다카테롤+글리코피로니움)의 국내 승인을 받았다.

1일1회 사용하는 울티브로 브리즈헬러는 장기 지속형 베타2항진제 (LABA)인 인다카테롤 말레산염(온브리즈 브리즈헬러)와 지속성 무스카린길항제(LAMA)인 글리코피로니움 브롬화물을 복합한 24시간 지속형의 고정복합제다.

울티브로의 이번 허가는 52개국 1만명 이상의 환자들을 대상으로 한 11 건의 대규모 글로벌 임상연구 개발 프로그램을 기반으로 결정됐으며 현재까지 발표된 연구 결과에 따르면 울티브로는 현재 치료 옵션 대비 폐 기능을 개선시키는 효과를 보였다.

전체 만성 폐쇄성 폐질환의 악화 측면에서도 글리코피로니움과 티오트로피움 대비 통계적으로 유의한 개선 효과를 보였다.

글라드스덴 한국노바티스 사장은 "울티브로 브리즈헬러의 이중작용은 COPD 환자들의 폐 기능 및 호흡곤란을 유의하게 개선시켜 환자들의 삶의 질을 향상시켜 준다"고 밝혔다.