한국얀센, 한국존슨앤드존슨, 한국존슨앤드존슨메디칼 등 국내 슨앤드존슨(J&J) 3사는 남아시아 지진피해지역 구호를 위해 총 1억3천4백여만원 규모의 1차 지원을 마쳤다. 이중 현금은 5천9백여만원, 물품은 7천5백여만원으로 지원물품중 의약품은 진통제인 타이레놀ER, 해열제인 어린이 타이레놀 정제와 시럽제, 지사제인 아레스탈 등이다. 여기에 한국존슨앤드존슨이 생산하는 밴드에이드 1,000세트, 한국존슨앤드존슨메디칼이 생산하는 수술용품 등도 지원됐다. J&J 3사는 지난해 12월말 의약품 위생용품 의료용구 등을 신속히 지원한데 이어 올초부터 직원과 회사의 성금을 접수했다. 현금은 현지에서 절실히 필요하다는 요청이 온 젖병 등 어린이용품 구입 등에 사용될 예정이다. 이들 지원물품과 지원금은 한국복지재단, 경기도 사회복지공동모금회, 대한의사협회 등을 거쳐 스리랑카와 인도네시아 등 피해가 심한 지역의 환자와 어린이를 위해 쓰여진다.

헬스케어 전문 홍보 대행사 마콜(대표 이윤희)은 최근 미국과 유럽지역을 커버하고 있는 챈들러 키코 에이전시(CCA : Chandler Chicco Agency)와 파트너십을 체결하고, 본격적인 협력 관계를 시작한다고 밝혔다. 양사는 이번 파트너십을 계기로 동서양의 각기 다른 특성을 이해하며 내부적인 시스템과 기술의 교류를 꾸준히 해나갈 예정이며, 특히 헬스케어 분야의 다국적 기업들에게는 양사의 공동 노하우를 십분 활용해, 수준 높은 커뮤니케이션 서비스를 실시간으로 제공할 수 있도록 네트워크를 구축할 계획이다. 또한 계속적인 노하우 제공과 직원 교류 등 단계적 협력 관계를 거쳐, 2006년 본격적인 공동 서비스 방안을 계획하고 있다. 마콜 이윤희 사장은 “어느 때보다 글로벌화가 빠르게 진행되고 있다”며 “미국과 유럽대륙을 아우르는 CCA의 선진 시스템과 아시아 시장에 대한 마콜의 노하우를 십분 활용해, 향후 중국과 인도 등으로 진출하기 위한 아시아 네트워크의 허브로서 한국에서 주도적인 역할을 해 나가겠다”고 말했다. CCA의 로버트 챈들러 사장은 “한국을 포함한 아시아는 세계의 헬스케어 업계가 가장 주목하고 있는 시장” 이라고 말하며 “아시아 시장의 시작점으로 한국을 택한 것은 한국이 아시아의 바로미터이기 때문이며, 한국 최고의 헬스케어 전문 홍보대행사인 마콜과 함께 아시아 헬스케어 PR 시장에서 글로벌 스탠더드를 구축해 나가겠다”는 포부를 밝혔다.

의·약사 업무를 규정하고 있는 약사법과 의료법의 벌칙조항 불평등 문제를 시정하기 위한 정책건의가 국회에 전달돼 향후 입법조치 여부에 관심이 모아질 전망이다. 대한약사회(회장 원희목)는 최근 열린우리당 보건복지위원회와 가진 정책간담회에서 약사법과 의료법의 형평성에 상응한 입법조치를 취하지 않아 이에 대한 개선이 필요하다는 입장을 전달, 여당의 협조를 구했다. 약사회는 약사법과 의료법의 형평성 제고 관련 정책건의에서 ▲처방전 의심내용 확인의무 ▲처방전 기재사항 미기재시 벌칙조항 ▲약국 및 의료기관 관리자의 의무이행 벌칙조항 ▲조제약제의 표시의무 ▲의약품 조제·판매 및 의료행 장소위반 등 약사와 의사의 불평등 해소 개정 필요성을 강조했다. 약사회는 약사법 제72조의11에 의해 이루어지는 현행 포상금제도가 약국에 대한 국민 불신만을 조장하고 있어 이에 대한 폐지를 검토해 줄 것을 당부했다. 이어 약사회는 의료법에는 약사의 확인에 의사가 협조할 의무가 없어 의사가 기피하거나 간호사가 응답하는 경우가 있다고 지적했다. 따라서 ‘약사가 의심이 나는 점이 있어 문의한 경우 이에 적극 답변해야 한다’는 내용을 포함해 의사의 협조의무를 신설하고, 약사법과 동일하게 1년이하의 징역 또는 300만원이하 벌금의 벌칙조항을 추가해야 한다고 밝혔다. 또 현행 약사법 제24조제2항의 처방전 기재사항 미기재시 의무와 이를 어길시 부과되는 벌칙조항을 삭제하거나 의료법에 이와 동일한 벌칙조항 신설을 주장했다. 약사회는 이와 함께 “명찰 패용 등 경미한 사항과 ‘보건위생상 위해가 없고’ 등 모호한 내용을 담고 있는 약국관리 의무 벌칙조항을 개정해야 한다”고 강조했다. 또 약국개설자가 부재시 자신을 대신해 약국관리를 할수 있는 자를 지정하도록 되어 있는 약사법 제19조제2항과 미이행시 부과되는 벌칙조항을 별도의 처벌조항이 없는 의료법과 맞추기 위해서 삭제하거나 의료법에 벌칙을 추가해야 한다고 주장했다. 약사회는 이어 “약사가 약국이외의 장소에서 의약품을 조제 판매한 경우 3년이하의 징역 또는 1천만원이하의 벌금에 처하도록 되어 있는 반면 의료법에서는 장소위반시 300만원이하의 벌금만 부과하면 된다”며 “약사법상 처벌조항을 완화하거나 의료법을 처벌을 강화해야 한다”고 밝혔다. 아울러, ▲개설 변경사항 신고 위반 ▲보고와 검사 등 거부·방해시 처벌조항 등 현행 벌칙조항의 불평등 사항의 개정 필요성을 지적했다. 약사회 관계자는 “동일 또는 유사한 사안에 대해 의료법은 처벌조항이 경미하거나 아예 없는 반면 약사법에는 과중한 처벌규정을 두고 있어 헌법이 보장한 평등권과 약사의 직업수행의 자유를 침해하고 있다”며 “이를 시정할 수 있는 입법조치 필요성을 전달했다”고 밝혔다.

소포장 생산이 의·약·정 합의를 깼다는 의사협회 국회 간담회 자료에 대해 약사단체가 부정확한 정보를 통해 딴지를 걸고 있다며 강하게 반발하고 나섰다. 또 의약정 합의 운운하려면 지역별 처방의약품 목록제출부터 준수하라고 촉구했다. 19일 대한약사회(회장 원희목)는 의협의 주장에 대해 의·약·정 합의사항 중 소포장과 관련된 부분은 일반의약품에 국한된 것이라며 이번 약사법 시행규칙 개정안은 ‘조제용 의약품’에 해당되는 것이라고 반박했다. 약사회는 "일반의약품과 무관한 법규 개정안에 의·약·정 합의사항을 끄집어 내 트집을 잡고 있다"며 "의협이 약사법 시행규칙 개정안을 검토나 했는지 의심스럽다"고 말했다. 아울러 "의·약·정 합의사항인 처방의약품 목록제출부터 준수해야 한다"고 주장했다. 한편 의·약·정 합의사항 24번 항목을 보면 정부는 일반의약품이 10정 미만의 소포장으로 생산 판매됨으로서 약사법 39조 제2장의 낱알판매 금지규정의 원칙이 훼손되는 상황이 발생치 않도록 행정 지도한다고 돼 있다. 약사회는 또 "의협의 약대 6년제 반대논리중 미국에는 아직 4년제인 경우가 상당수 된다는 주장을 하고 있지만 이는 사실과 다르다"고 설명했다. 즉 미국의 89개 약대 모두 Pharm.D 과정을 도입했고 Pharm.D는 6년 과정으로 운영되고 있다는 게 약사회의 주장이다. 단 일부 약대는 2년간 다른 전공을 하고 다시 약대에 입학해 4년 과정을 이수해야 하는 등 탄력적으로 운영되는 것을 미국 약대는 4년이라는 주장을 펴고 있다는 것이다. 약사회는 "영국의 경우도 국내 대학 1~2학년 과정의 교양과정을 고등학교때 이수해야 대학입학이 가능하다"며 "실제 4년은 전공과정을 의미해 엄밀히 따지면 6년의 교육과정을 이수하고 있다"고 말했다. 약사회는 "타 직역을 비판하려면 보다 정확한 정보를 가지고 비판을 하라며 이번 의협의 주장은 오해의 수준을 넘어섰다"고 밝혔다. 한편 의협은 현재 규제개혁위원회 계류중인 '약사법시행규칙'중 '의약품 소포장 의무화' 조항과 관련 "2000년 11월11일 의약정 합의사항과 약사법에 의한 개봉판매 금지 원칙을 준수해야 한다"는 주장을 담은 건의서를 열린우리당 정책간단회 자료로 발표한 바 있다.

‘암로디핀’과 ‘글리메피리드’제제 국산 제네릭 제품이 잇따라 국공립병원 입찰목록에 등재되면서 올해 매출전망이 밝아지고 있다. 19일 관련업계에 따르면 이달 중 입찰을 실시하는 산재의료원과 경찰병원의 의약품 목록에 국산 제네릭 제품들이 잇따라 등재됐다. 또 다음달 있을 서울대병원 연간소요의약품 입찰에서도 국산 ‘글리메피리드’ 제제 제네릭 제품 4종이 경합입찰에 붙여질 예정이다. 이날 입찰공고를 낸 산재의료원의 경우 한미약품의 ‘아모디핀정’이 단독품목으로 입찰목록에 올랐으며, 다른 ‘노바스크’ 제네릭 제품인 SK제약 ‘스카드정’과 중외제약 ‘노바로핀’, 종근당 ‘애니디핀’, 유한양행 ‘암로핀캡슐’ 등 4종은 경합입찰에 붙여졌다. 또 글리메피리드제제 국산 제네릭인 한올제약 ‘한올글리메리드정’, 대웅제약 ‘유글렉스정’, 유한양행 ‘글라디엠정2mg', 삼진제약 ’글레딘정‘, 동아제약 ’글리멜정‘, 종근당 ’네오마릴정2mg‘. 부광약품 ’디아그릴정2mg' 등도 한독약품의 ‘아마릴정2mg'과 경합품목으로 묶여졌다. 오는 20일 입찰을 실시하는 경찰병원은 종근당 ‘애니디핀’과 한미약품 ‘아미디핀’을 그룹품목으로 묶어 입찰을 진행할 예정이며, 동아제약 ‘글리멜정1mg'과 한독약품 ’아마릴1mg'은 경합품목으로 입찰목록에 등재시켰다. 국립서울병원은 원내처방용으로 화이자의 ‘노바스크’ 대신 한미약품의 ‘아모디핀’을 선정해 18일 입찰을 마무리 지었다. 이에 앞서 서울대병원은 한미약품 ‘아모디핀’에 이어 이달 초 신약입찰을 통해 종근당 ‘애니디핀’을 새로 랜딩 시켰으며, 유한양행의 ‘암포핀캡슐’과 중외제약의 ‘노바로핀’도 경합품목으로 묶어 입찰을 진행했다. 또 지난해에는 일산병원이 신약입찰을 통해 원내처방목록에 한미약품 ‘아모디핀’을 등재시킨 바 있다. 업계 관계자는 “올해 들어 입찰공고를 낸 주요 국공립병원에서 국산 제네릭들이 잇따라 랜딩 되고 있는 데다 앞으로 있을 서울대병원과 보훈병원, 국립의료원 등에서도 선방할 것으로 보여 국산 제네릭의 시장 대체잠식은 더욱 가속화될 전망”이라고 밝혔다.