한나라당이 의결종족수를 채우치 않은 채 의사진행을 강행했다며 이석현 보건복지위원장의 탈법적 의사진행을 비난하고 나섰다. 안명옥 의원은 위원회 의결을 거쳐 법안이 상정해야 하지만 어제(20일) 보건복지위원회는 단 한순간도 의결정족수를 채우지 못했다며 이는 명백한 위반 사항이라고 21일 밝혔다. 안 의원은 이석현 위원장의 사과 및 재발방지책을 요구하는 한편 입법질서 확립차원에서 한나라당은 법안심사소위에 불참하겠다고 말했다. 안 의원은 "위원회에 제출된 지 15일이 경과되지 않은 모자보건법개정안 등은 위원회 의결 없이 상정됐고 보건복지위원회에도 위원장 포함 4~10명이 참석 의결정족수를 채운 적이 없었다"며 "이는 국회법 59조 위반"이라고 주장했다. 안 의원은 이에 "탈법적 관행을 바로잡는 차원에서 복지위 법안소위에 회부된 34건의 법률안을 심의할 수 없다"고 전했다.

한국화이자제약은 내달 3일, 서울 조선호텔에서 전국 종합병원 의사를 대상으로 ‘관동맥질환 환자의 적절한 목표 혈압과 이를 위한 약물의 선택’을 주제로 심포지엄을 개최한다. 이번 심포지엄에는 연세의대 조승연 교수가 좌장을 맡고 서울의대 김효수 교수 등 고혈압 및 관동맥질환 분야 전문의들이 연자로 참석, 각 질환별로 목표 혈압 차이가 존재하는 이유와 그 근거에 대한 최신 연구결과를 비롯해 칼슘채널 차단제와 레닌 안지오텐신 차단제 등 각 고혈압 치료제 간의 효과와 적응증 비교 분석 결과를 발표한다. 특히 이번 심포지엄에서는 지난해 JAMA(Journal of the American Medical Association)誌에 발표되었던 'CAMELOT / NORMALISE'의 최신 연구결과를 토대로 세심한 주의와 관리가 필요한 관동맥질환을 앓고 있는 고혈압 환자에서 노바스크와 에날라프릴의 효과를 비교 분석하는 시간도 마련될 예정이다. 한국화이자제약 마케팅부 이동수 전무는 “고혈압 치료와 관리에 대한 최신 지견을 교류함으로써 심혈관 질환 발생 위험 관리 및 이에 적합한 고혈압 치료제 선택의 중요성을 공유하는 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다.

도매업계가 중점 추진중인 제네릭 대체품목의 윤곽이 서서히 드러나고 있다. 21일 전국시도지부장협의회(회장 황치엽)에 따르면 협의회는 최근 광주에서 3차 월례회를 갖고 대상 품목이 확정된 서울도협과 부·울·경도협의 보고를 들었다. 이와 함께 나머지 지부들도 늦어도 다음 월례회까지 품목을 확정, 보고키로 했다. 이번에 보고된 대체 대상품목은 △서울도협 MSD ‘조코’ 등 3품목 △부울경도협 아벤티스 ‘타고시드’, 베링거 ‘모빅’, 애보트 ‘클래리스드마이신’ 등 5품목 등. 특히 화이자의 ‘뉴론틴’과 MSD의 ‘프로스카’는 두 곳 모두의 대체품목으로 포함됐다. 서울과 부울경도협은 내달부터 이들 제품에 대한 판촉활동을 본격화하기로 하고, 대책회의를 준비중인 것으로 알려졌다. 이와 함께 대상품목의 제네릭 제품을 준비 중인 국내 제약사들의 설명회도 잇따라 진행될 예정이다. 황치엽회장은 “도매업계의 경기가 날로 어려워지고 있는 가운데 유통시장 보호는 회원사의 일치된 힘으로 이루어질 수 있다”면서 “시도지부별 제네릭 활성화 사업에 심혈을 기울여 줄 것”을 당부했다.

대전 한신약품에 이어 광주소재 에치칼 도매업체인 다해메디칼도 부도처리된 것으로 확인됐다. 21일 금융결제원과 회사측에 따르면 다해메디칼은 18일 도래된 어음을 막지 못해 1차 부도를 낸데 이어 다음날 끝내 자금을 마련하지 못해 19일 최종 부도처리됐다. 회사 관계자는 “회사가 경영이 어려운 것은 알았지만, 부도로 이어질 줄은 예측하지 못했다”면서 “대표이사인 최모 사장이 회사를 회생시키기 위해 백방으로 뛰고 있는 상황”이라고 밝혔다. 지난 2000년 설립된 다해메디칼은 강진과 목포 등의 세미병원을 중심으로 거래를 해왔으며, 월 2~3억의 매출을 올린 소형 도매업체로 알려졌다. 한편 이번에 도래된 어음 및 부도 규모는 아직 확인되지 않고 있다.

건강기능식품의 부적합 사례가 갈수록 늘고 있어 대책 마련이 시급한 실정이다. 서울지방식품의약품안전청은 1/4분기에 신고된 수입식품 4,980건(중량 7,477톤, 금액 188,770천불)을 검사한 결과 0.74%인 37건(중량 14톤, 금액 203천불)이 부적합 판정, 작년 동기 부적합율(1.1%)보다 낮아졌다고 밝혔다. 부적합율 품목별로는 건강보조식품(13건)이 가장 많았으며, 과자류(8건), 규격외 일반가공식품(7건), 주류(3건), 용기류(2건), 조미식품(2건) 및 기타(2) 순으로 나타났다. 주요 부적합 사유별로는 식품첨가물(보존료, 타르색소 등)기준 규격위반(9건), 함량미달(3건), 허용외첨가물(3건), 미생물기준위반(3건), 과망간산칼륨(3건), 농약잔류허용기준위반(1건) 및 산가등기타규격위반(15건)등이었다. 국가별로는 일본(6건), 호주(5건), 싱가포르(4건), 미국(4건), 이탈리아(3건), 중국(3건), 대만(2건), 캐나다(2건), 뉴질랜드(2건), 프랑스(2건) 및 기타국가(4건)로 집계됐다. 부적합 원인은 수입식품의 종류가 다양해지고 건강기능식품등 신소재 제품 등의 증가로 이들 제품의 안전관리에 철저를 기한 결과 식품 기준 및 규격에 맞지 않아 부적합되는 경우가 대부분인 것으로 나타났다. 식약청 관계자는 "수입식품 등의 안전성 확보를 위하여 앞으로 최초수입자 전문상담기관으로의 역할은 물론 검사의 전문성을 높이고, 외국의 최신 정보를 수집하여 최초로 수입되는 식품의 검사를 강화하여 안전성 확보등에 적극 노력하겠다"고 밝혔다.