인조염색체, 유전자칩 자료, 유전자염기서열변이자료 등 한국인의 염색체 정보가 인터넷을 통해 제공된다. 질병관리본부는 “한국인 인전체를 효율적으로 관리하기 위해 축적한 원시자료를 연구자 등에게 7일부터 인터넷을 이용해 실시간 서비스(http://www.ngri.go.kr/public/)한다”고 6일 밝혔다. 제공되는 자료는 ▲2001년 5월부터 2003년 2월까지 경기도 안산과 안성 지역 거주자(정상인; 10,038명)를 대상으로 수집한 역학정보(질병 발생에 관여하리라 의심되는 어떤 특성이나 원인 인자에 노출된 정보)의 일부인 식습관, 식품섭취빈도, 수면력, 정서 자료에 대한 검색기능 제공 ▲유전자염기서열변이(SNP)자료 ▲KBAC 자료의 경우 클론 이름, 염기서열, 위치 및 크기 정보 ▲역전사 DNA chip DB를 통해서는 저산소에 의해 조절되는 유전자 발현의 변화를 조사하고자 실험한 역전사 DNA 마이크로어레이 원시자료 등이다. 질병관리본부는 또 “분야별 매월 새로운 연구분석결과물이 추가될 예정”이라며 “이외에도 본 기관에서 개발되어 등록된 프로그램 9종도 함께 공개되어 한국인유전체연구를 위한 많은 연구자의 활용을 기대한다”고 밝혔다. 본부는 특히 “한국인 SNP DB는 한국인 특이 SNP 변이를 DB화 하였으므로 이를 기반으로 질병관련유전자에 대한 국내 연구 결과물과의 비교분석이 가능하여 질병유전자 탐색 등을 몇 번의 클릭으로 손쉽게 할 수 있다”고 설명했다.

엔드러그가 BC카드 업무제휴 기념 특별 사은행사를 마련했다. 6일 엔드러그(www.ndrug.net)에 따르면 지난달 BC카드와 팜코카드 업무제휴를 맺고 닷넷을 새 단장, 오픈기념 행사를 실시하고 있다. 먼저 인사돌, 아로나민, 후시딘, 레모나, 게보린 등 유명 일반의약품이 특가 공급된다. 또 팜코카드로 결제했을 경우 기본 0.3~0.7%에 엔드러그 이용회원에 한한 특별 2,5% 등 최고 3.2%의 파격적인 포인트가 제공된다. 결제금액은 3개월까지 무이자 할부로 이용할 수 있고, 연회비는 면제된다. 회사측 관계자는 “의약품 전자 상거래 몰로서는 처음으로 BC카드와 제휴를 맺고 팜코카드를 도입하게 됐다”면서 “오픈 특별 사은행사를 통해 고객께 보답코자 한다”고 말했다. 한편 개봉 재고약 해결사를 자칭하는 엔드러그는 현재 서울 23개 분회와 지방 11개 분회 등 7,000여 약국과 공동으로 재고처리사업을 진행 중인 것으로 전해졌다.

미국 FDA는 앨러간의 건선증 치료를 위해 개발된 타자로틴(tazarotene) 캅셀제의 혜택이 위험을 상위한다는 것을 입증할 새로운 임상의 여러 가능성에 대해 앨러간에 통보했다. 작년 9월 FDA는 타자로틴 캅셀제에 대해 승인불가 결정을 내리면서 추가적인 임상을 시행할 것을 요구했었다. 또한 FDA는 앨러간이 제조요건을 충족시키지 못했다는 점도 지적했었다. 이번에 새로 시행되는 임상에서는 중증 건선증에 타자로틴 캅셀제가 기존의 한가지 이상 치료제보다 효과가 떨어지지 않는다는 것을 입증해야 한다. 앨러간은 이번 FDA의 통보에 대해 FDA가 요구한 피벗 임상을 시행하고 적당한 시기에 임상을 완료할 것이라고 말했다.

노바티스는 애너디스(Anadys) 제약회사의 C형 간염시험약인 ‘ANA975’를 독점적으로 라이센스했다고 발표했다. 양사가 합의한 내용에 의하면 노바티스는 ANA975에 대한 개발, 제조, 판매에 대한 권리 및 향후 B형 간염을 포함한 다른 적응증 개발권을 소유하게 된다. 노바티스는 라이센스 선급금으로 2천만불, 이후 개발상황에 따라 최고 5.5억불까지 애너디스에 지급할 예정이다. 애너디스는 미국에서 발생한 이익의 35%를 차지할 수 있는 옵션이 있는데 이 옵션 행사를 거부하는 경우 미국을 포함함 전세계에서 발생한 순매출액에 대한 로열티를 받게 된다. 애너디스는 ANA975는 올해 중반에 미국 FDA에 시험 신약으로 접수할 계획인 것으로 알려졌다.

이랜(Elan)과 바이오젠(Biogen)의 다발성 경화증(MS) 치료제 티사브리(Tysabri)의 재시판이 어려워질 전망이다. 티사브리와 관련된 것으로 추정되는 중추신경계 독성이 4번째로 발생하자 FDA가 이런 독성이 티사브리로 인한 것인지 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 티사브리는 지난 2월 진행성 다발병소 백질뇌독성(PML)이 2명의 환자에서 발생해 시판을 중단했는데 이후 3월 또 한 명의 환자에서 PML이 발생, 현재 총 3건의 부작용이 보고되어 있다. 최근 이랜의 최고경영자는 티사브리의 재시판을 자신했었는데 만약 4번째 PML이 확인된다면 재시판이 요원해질 것으로 보인다. 한편 바이오젠은 티사브리로 인해 발생한 PML로 추정되는 4번째 사례에 대해 확인해줄 수 없으며 현재 의심이 되는 사례에 대해 광범위하게 검토하고 있다고 말했다. 또한 이전에 미국의 일간지인 보스턴 글로브가 티사브리와 관련된 PML로 4명이 사망한 것으로 보도했으나 실제 2명은 PML로 사망한 것이 확인됐고 1명은 PML에 걸렸으나 생존해있으며 인과관계가 확인되지 않은 나머지 1명도 생존해 있다고 지적했다.