보건의료노조가 산별총파업 일정을 내달 20일 이후로 확정했다. 9일 노조측에 따르면 지난 7~8일 열린 전국 지부장회의에서 올해 투쟁계획을 확정지었다. 먼저 오는 22일 예정대로 중노위에 산별조정신청을 접수하고, 29~7월 1일까지 쟁의행위 찬반투표를 실시해 총파업이 가결되면 내달 8일 곧바로 하루총파업을 갖는다. 이어 내달 9~19일까지 간부파업 및 집중교섭을 벌이고 20일까지도 교섭이 타결되지 않을 경우 전면 총파업에 돌입한다. 노조측은 세부사항은 분과장회의와 오는 14일 열리는 중앙쟁의대책위원회를 통해 보완키로 했다. 노조 관계자는 "더 이상 교섭만으로는 올해 산별교섭을 정착시키고, 산별 협약을 쟁취하기 어렵다는 판단아래 투쟁일정을 확정하게 됐다"고 밝혔다.

보건산업진흥원(원장 이경호)이 노바티스와 공동으로 ‘선진 다국적 제약기업의 신약개발 전략 세미나’를 오는 16일 오후 2시 서울 신라호텔에서 갖는다. 이날 세미나에서는 노바티스의 글로벌 협력연구센터장인 폴 헤링 박사가 ‘최신 신약발굴: 과정 & 전략’이란 제목으로 신약개발 프로세스와 향후 개발 전략을 소개한다. 또 기적의 약으로 불리는 만성골수성백혈병 치료제인 글리벡 개발 책임자였던 알렉스 매터 박사의 ‘글리벡 개발 사례’, 아·태지역 의학사업 책임자인 남라타 바하더 박사의 ‘신약개발 및 임상연구에 대한 글로벌 비전’이란 발표가 이어질 예정이다. 진흥원은 “이번 행사는 선진 다국적 제약사의 신약개발 노하우를 국내 관련기관에 소개하는 계기를 마련, 향후 국내 신약개발 기관에서 글로벌 신약개발을 위한 전략수립 및 의사결정에 도움이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다. 한편 세미나 참가비는 없으며, 참가 희망자는 성명, 소속, 직위, 연락처(핸드폰, 이메일) 등을 기재, 오는 13일(월)까지 dlsdo80@khidi.or.kr로 보내면 된다. 기타 자세한 사항은 진흥원 홈페이지(www.khidi.or.kr) 또는 연구사업관리본부(기술조사기획팀 02-2194-7420)로 문의하면 된다.

일반주거 지역내 시체실과 분향실을 갖춘 장례식장 건립은 위법이라는 판결이 나왔다. 9일 대구지법 제1행정부(재판관 이상선 부장판사)는 대구 B의료재단이 장례식장 철거 명령을 내린 대구 동구청장을 상대로 “종합병원과 병원의 장례식장 건립을 차별한다”고 낸 위반건축물 시정명령 취소소송에서 원고의 청구를 기각했다. 재판부는 판결문에서 "원고측이 종합병원의 경우 주거지역내에도 시체실 설치를 허용하는데 반해 일반병원에 대해 불허하는 것은 차별이라고 주장하나 관계법을 종합적으로 판단할 때 2종 주거지역내는 종합병원도 장례식장 건축이 금지돼 잇어 차별주장은 이유 없다"고 밝혔다. B의료재단은 지난해 8월 재단이 운영하는 대구 S병원에 시체실과 분향실 등을 갖춘 장례식장 공사에 들어갔지만 구청이 주민들의 민원과 관계법 위반을 이유로 철거명령을 내리자 소송을 냈다

주사·점안·점이제의 보존제, 완충제 등 첨가물은 이미 허가(신고)된 사항과 달라도 유효성분의 작용에 영향을 미치지 않다는 것을 입증하면 생동시험 대상에서 제외된다. 또 환자 또는 동물로 시험대상을 바꿀 수 있는 대상에 ‘항악성 종양제 등 피험자의 윤리적 문제 또는 안전에 문제가 있는 경우’가 새로 추가됐다. 식약청은 생동성시험을 실시하기 위해 필요한 제반 절차·방법 등을 정해 운영에 적정을 기하고자 기준을 개정 고시했다고 밝혔다. 9일 고시에 따르면 생동성시험 제외대상(3조) 1호에 1의2를 신설, △주사제의 경우 보존제, 완충제, 항산화제 △점안제 및 점이제의 경우 보존제, 완충제, 등장화제, 점도조절제 등의 첨가물은 유효성분의 작용에 영향을 미치지 않음을 입증하면 원료의약품의 종류가 이미 허가된 사항과 달라도 대상에서 제외된다. 또 식약청장은 앞으로 생동시험을 처음 실시하는 기관의 장으로부터 당해 기관의 시설검토요청이 있는 경우 이에 응해야 한다.(6조4항신설) 이와 함께 생동시험 대상은 건강한 성인지원자를 원칙으로하고, 환자 또는 동물로 시험대상을 바꿀 수 있다고 규정한 단서조항(9조1항)에 ‘항악성 종양제 등 피험자의 윤리적 문제 또는 안전에 문제가 있는 경우’가 새로 추가됐다. 또 동등판정기준(19조2항)과 관련해 경구용제제(서방성제제 제외) 및 장용성제제는 대조약의 평균용출율이 규정된 시간내에 85%에 도달하지 않는 경우는 동등판정에 적용할 수 없고, 서방성 제제는 대조약의 평균용출율이 30%. 50%, 80% 부근인 적당한 시점에서의 시험약의 평균용출율이 대조약 평균 용출율의 ±10%이내인 경우에 해당된다고 내용을 변경, 구체화했다. 아울러 시험책임자가 식약청장에 제출해야 하는 시험관리보고서(20조) 첨부항목에 ‘시험개시 12시간전부터 채혈종료시까지의 피험자 관리내역’(14의2)이 포함됐다. 이밖에 △‘이상약물반응’이 ‘약물유해반응’으로 △시험책임자: ‘이 시험에 대한 전문지식’이 ‘생동시험을 수행하는 데 필요한 전문적인 교육을 받고 이에 관한 충분한’ 등으로 용어와 정의(2조)가 일부 변경됐다. 한편 개정내용은 고시한 날(7일)로부터 효력이 발생한다.