비타민하우스P&D가 ㈜주신알앤디와 합병, 비타민하우스R&BT㈜로 새롭게 출범한다. 비타민하우스 자회사인 비타민하우스P&D는 6일 주신알앤디와 합병, 건강기능식품 소재 및 제품을 연구·개발하는 전문기업으로 재도약했다고 밝혔다. 두 회사 합병으로 출범한 비타민하우스R&BT㈜는 신소재 개발에 의한 개별인정형 원료·제품 등의 연구·개발에 집중할 계획이다. 회사 관계자는 "건강기능성식품 시장에 활력을 줄 수 있는 제품개발로 시장을 리드하는 한편 공격적 마케팅을 통해 해외시장에까지 사업을 확장할 계획"이라고 말했다. 한편 ㈜주신알앤디는 지난 1997년 설립해 중소기업청 벤처기업 인증 및 세계 최초로 목이버섯을 활용해 배변활동을 원활히 할 수 있는 개별인정형 제품을 개발하는 등 건기식 및 바이오분야 소재 개발 전문업체로 알려져 있다.

한올제약이 이번달 20일부터 박트로반 연고 10g/1Tube를 직거래 약국에만 공급한다고 밝혔다. 이는 전 세계적으로 발생한 Mupirocin 원료부족 현상 때문에 제품 공급에 차질이 계속되는 것을 방지하기 위한 것. 회사측은 원료수급이 원활해지면 다시 정상적으로 공급하겠다고 설명했다. 관련문의 고객지원센타 1644-5515.

한국에자이는 ' 아리셉트(성분명: 도네페질)'의 적응증에 혈관성치매가 추가됐다고 7일 밝혔다. 이달초부터 적용된 복지부 고시에 따르면 아리셉트는 알쯔하이머형태의 경등도, 중등도 치매증상의 치료 및 혈관성 치매(뇌혈관질환을 동반한치매)증상의 개선에 모두 사용가능하다. 회사측은 1,200여명을 대상으로 한 임상을 통해서 혈관성 치매환자에서도 인지기능형성에 유효함을 입증했다. 에자이 관계자는 "아리셉트는 알쯔하이머형 치매와 혈관성 치매 2가지에 대해 적응증을 가진 유일한 AChE Inhibitor로 동성분의 다른 약물과는 특이 할만한 차별성을 가지게 됐다"고 의의를 밝혔다. 그는 이어 "그동안 치매치료의 사각지대에 소외되어 있었던 뇌졸중 이후의 인지기능이 저하된 환자에게도 치료의 기회를 마련해 줄 수 있다는 것에 큰 의의가 있다"고 덧붙였다.

시알리스가 강남권에서 선전하고 있는 것으로 나타났다. 한국릴리(대표 랍스미스)는 최근발표된 작년 11월 시장 점유율 자료분석결과 시알리스가 서울 강남, 서초 및 일산 등 주요 지역 및 주요 종합병원에서 매출 1위를 기록했다고 7일 밝혔다. 또한 최근 국내 발기부전치료제 시장에서 34.5%의 점유율을 기록했다고 발표했다. 릴리측에 따르면 지난 12월 포르투갈을 포함, 프랑스, 남아프리카, 사우디아라비아 등 전세계 8개국에서 시알리스가 발기부전치료제 시장 1위로 올라서며 급격한 성장률을 나타내고 있는 등 해외성장률도 높게 나타나고 있다. 한국릴리 시알리스 마케팅팀 김경숙 본부장은 “이번 국내 영업 현황 자료는 최근 전세계 발기부전치료제 시장의 판도가 시알리스로 움직이고 있음을 국내에서도 보여주는 결과”라고 강조했다. 김 본부장은 이어 “2005년 상승세를 이어받아 시알리스가 국내 발기부전치료제 시장에서 1위로 등극하기 위해, 올 한 해 시알리스 성장에 더욱 박차를 가할 계획”이라고 덧붙였다.

유시민 복지부장관 내정자는 “국회 보건복지위원들 다수가 부적절하다고 판단하면 장관직을 그만두겠다”고 말했다. 유 내정자는 7일 오후 계속된 국회 인사청문회에서 한나라당 정화원 의원이 야당 및 언론 등과의 불편한 관계를 거론하며 장관으로서 자질이 부족하다고 추궁하자 이같이 답변했다. 정 의원은 “유 내정자는 언론에 대해 조롱하는 태도와 야당 대표를 향해 단세포라고 하는 인식 등을 보면 장관으로서의 자질이 부족하지 않느냐”고 따져 물었다. 이에 대해 유 내정자는 “자질부족에 대한 부분은 정 의원께서 판단해달라”고 답변한 뒤 “현재 인사권자인 대통령이 인사의 적정성 여부를 국회에서 시험받고 있는 단계”라고 말했다. 그러자 정 의원이 “그 시험단계에서 아니라고 하면 장관직을 그만둘 것이냐”고 되물었고, 유 내정자는 “복지위원 다수가 아니라고 하면 할 수 없는 일 아니냐”며 다소 불편한 표정으로 답변했다.

의약품 낱알표시 유통시 빠짐없이 해당 지방청의 사전 확인 절차를 거쳐야 한다. 식약청은 7일 대한약학정보화재단 의약품 낱알표시를 했더라도 올해 1월부터 해당 의약품 유통전에는 관할 지방식약청장의 사전 확인을 거쳐야 한다고 당부했다. 특히 일선 제약사들이 유통전에 사전확인을 받을 경우 관련 약사감시를 면제하는 등 업체들의 편의를 도모하기 위한 조치다. 이에 식약청은 제약사들이 밀집한 경인청과 대전청에 낱알표시 사전확인이 몰릴 것에 대비해 해당 지방청에 낱알표시 사전확인 민원이 지체되지 않도록 조치했다. 낱알표시의 경우 의약품 투약과실을 예방하고 소비자 알권리를 보장하기 위해 도입, 의약품에 모양 또는 색깔·문자·숫자·기호·도안 등을 이용해 다른 의약품 구별하도록 했다. 지난해 1월과 7월에 각각 캡슐제와 필림코팅 정제를 대상으로 시행된데 이어 올 1월에는 나정 등 모든 정제에 대해 의무화해 지난해말 기준 낱알표시 등록건수는 모두 5651건으로 조사됐다. 이중 필림코팅정이 2253건으로 가장 많고 이어 경질캡슐제(1333건), 나정(1699건), 연질캡슐(198건), 당의정(118건), 기타(50건) 순으로 집계됐다.