해외환자 유치 활성화를 위한 가칭 ‘한국의료해외진흥회’가 민간합동으로 설립이 추진된다. 보건산업진흥원(원장 이경호)은 해외환자 활성화를 위한 민관 협의체 구성을 위해 법인설립취지와 필요성을 공감하는 공청회를 오는 19일 오후 2시 정부과천청사 후생동에서 갖는다고 8일 밝혔다. 이날 공청회에서는 복지부 보건의료서비스혁신팀이 주제 발표하고, ‘한국의료해외진흥회’ 추진계획에 대해 설명한다. 진흥원은 이어 이달 중 의료기관을 대상으로 협의체 지원 신청을 받고 내년 1월 중 협의체를 발족시킨다는 방침이다. 진흥원이 미리 배포한 ‘해외환자 유치 활성화를 위한 협의체 가칭 한국의료해외진흥회 추진계획’에 따르면 정부는 먼저 해외환자 유치 의지가 있는 인프라가 우수한 의료기관을 모집해 협의체를 구성한 뒤, 이후 출자금 또는 회비를 걷어 법인을 설립할 계획이다. 법인이 설립되기 전인 협의체 단계에서는 진흥원 해외의료사업팀에 사무국을 두고 진흥원이 사업 실무를 지원한다. 협의체 또는 법인을 설립하는 데 들어가는 비용은 정부 5억7,000만원, 개별 의료기관 1,000~2,000만원을 각각 부담한다. 협의체는 한국 대표 홈페이지와 개별의료기관이 다국어 홈페이지를 연계한 시스템을 지원하고, 해외환자가 대표 홈페이지를 통해 진료를 문의하면 질환 특성에 맞게 회원 의료기관을 우선 안내한다. 협의체는 특히 내년 6월 중 LA와 뉴욕에서 현지 설명회를 갖고 개별 의료기관 홍보와 현지 여행사 및 보험사와 비즈니스 미팅을 주선할 계획이다. 또 협의체 차원에서 관광·보험업체와 회원 의료기관을 연계한 상품도 개발한다는 방침. 정부 측은 해외환자 유치법인 설립추진과 관련 “개별 의료기관이 하기에는 어렵지만 민간차원의 역할은 존재한다"면서 "민관이 함께 협력하는 체계가 필요하다”고 설명했다. 이와 관련 “해외환자 유치의향 및 경쟁력 조사 설문에서 의료기관 41곳이 해외환자 유치에 적극적이라고 밝혔지만 통역이나 코디네이터 고용 등 인프라는 매우 취약한 것으로 드러났다”고 밝혔다. 정부 측은 “장래수요가 불투명하기 때문에 개별 의료기관이 선뜻 인프라 투자에 나서지 못하고 있다”면서 “협의체를 통해 통역사, 교통서비스 등을 공동 활용할 수 있도록 해 투자 리스크를 최소화 할 필요가 있다”고 제안했다. (공청회 문의: 02-2174-7462/7315)

서울 중구약사회(회장 이은동)는 오는 15일 구약사회 3층 강당에서 약사연수 미필자 교육을 실시한다. 교육은 일반약 선택상담 및 복약지도(신용문 약사), 공지사항(구약사회) 순으로 진행된다. 교육은 연수교육 미필약사 및 근무약사를 대상으로 한다.

보건산업진흥원(원장 이경호)이 ‘바이오기술의 기술사업화를 위한 기술평가 및 활용’이라는 주제로 제72회 보건산업진흥포럼은 오는 14일 오후 2시 서울교육문화회관 크리스탈룸에서 갖는다. 이날 포럼에서는 기술거래소 이근임 박사가 ‘기술사업화 추진을 위한 기술평가의 중요성 및 활용’, 기술신용보증기금 최효숙 박사가 ‘바이오기술의 기술가치 평가 현황 및 사례’ 등을 주제로 각각 주제 발표한다. 이어 진흥원 벤처·기술사업화팀 유화춘 팀장을 좌장으로 하나기술금융 윤석원 팀장, 오스코텍 이수성 부사장, 발명진흥회 조경선 박사 등이 참여하는 패널토론이 이어진다. 참가신청 및 문의는 진흥원(02-2194-7213/7450)으로 연락하면 된다.

동원약품그룹과 더불어 이른바 도매업계 '빅3'로 불리는 백제약품과 지오영그룹의 매출 합계가 1조원을 돌파할 것으로 잠정 추계됐다. 또 중견 도매업체인 세화약품, 제신약품, 태영약품 등 3곳이 1,000억원 대 매출 페밀리에 새로 합류한 것으로 알려졌다. 7일 데일리팜이 국내 주요 도매업체가 잠정집계한 올해 매출액을 조사한 결과에 따르면 백제약품과 지오영그룹이 각각 부가세를 포함해 4,840억원, 6,000억원의 매출을 올린 것으로 나타났다. 백제약품은 올해 15%p의 높은 성장세에 힘입어 4,640억원의 매출을 기록한 것으로 잠정 집계됐다. 계열사인 백제에치칼(200억원)까지 합하면 4,840억원에 달해, 매출 5,000억 달성을 눈앞에 두고 있었다. 지오영도 지난해 3,000억원에서 17%p 성장한 3,500억원을 달성했으며, 계열사들을 모두 합하면 처음으로 6,000억원대 매출에 진입한 것으로 추산했다. 또 복산약품은 올해 2,900억원의 매출을 기록해 작년 2,623억원 대비 11%p 성장을 점치고 있었다. 이와 함께 신성약품은 지난해 1,000억원 대에서 올해는 2,000억원 대 매출에 무난히 연착륙 할 것으로 내다봤다. 태전약품도 17%p의 매출 신장을 구가하면서 올해 1,990억원의 매출을 달성, 2,000억원 대 진입을 목전에 두고 있었다. 또 유니온약품과 유니온팜은 각각 1,500억원(45% 성장), 900억원(10% 성장) 계열사 합계 2,400억원의 매출을 올릴 것으로 잠정추계했다. 부림약품도 서울본사 1,200억원(25%), 대구본사 700억원(90%)의 매출로 계열사 평균 40%p나 급성장하면서 2,000억대 매출을 넘보고 있다. 최근 강서지역에 영업지점을 개소한 송암약품도 20%p의 높은 성장세를 이어가면서 올해 1,500억원 대 매출달성이 무난할 것으로 내다봤다. 아울러 세화약품, 제신약품, 태영약품 등은 올해 처음으로 1,000억원대 매출 페밀리로 이름을 올렸다. 세화약품은 부가세를 포함해 1,200억원, 제신약품은 1,100억원, 태영약품은 1,030억원의 매출을 달성할 것으로 잠정 집계했다. 이들 업체들은 특히 올해도 평균 15~20%p씩 성장해 두 자리 수 매출 신장세를 이어갔다.

약사법 내 신약 또는 국내 임상실시 의약품에 대해 우선 심사 후 허가할 수 있는 근거가 마련돼 제약사들의 허가시 시간적인 숨통이 트일 전망이다. 또 외국에서 제출된 자료도 국내 허가자료로 활용이 가능토록 하는 방안도 신설됐다. 식약청은 8일 이같은 내용을 골자로 하는 '의약품 등의 안전성·유효성 심사에 관한 규정 일부개정안'을 공포했다. 특히 개정안에서는 "식약청장은 신약 또는 국내에서 얻어진 임상시험성적에 관한 자료를 제출한 의약품에 대해서는 우선적으로 신속하게 심사해 허가할 수 있다"는 항을 신설했다. 이번 조치는 의료산업선진화위원회의 의약품 산업 육성방안에 따른 제도개선 계획을 반영해 국내 제약산업의 건전한 발전을 도모하고 민원편의를 제공하기 위해 마련됐다. 개정안에서는 또 의약품 국제조화회의(ICH)의 국제공통서식(CTD)에 적합한 자료를 제출 가능토록 해 자료제출 시 중복을 피할 수 있게 됐다. 신설 규정에 따르면 "외국의 자료가 의약품 국제조화회의 국제공통서식에 따른 자료로서 제6조의 규정에 의한 요건에 적합한 경우 그 자료를 제출할 수 있다"고 했다. 이 고시는 고시한 날부터 시행하며, 고시 시행당시 종전의 고시에 의해 식품의약품안전청에 접수된 의약품 등의 안전성·유효성 심사는 종전의 고시에 따르도록 했다.