녹십자가 마늘주사제 ‘푸르설타민’을 발매하고 매출 20% 성장 목표를 발표했다. 녹십자는 지난 23일 용인에 있는 본사 목암빌딩에서 허영섭 회장을 비롯해 관련 MR 등 임직원 300여명이 참석한 가운데 ‘푸르설타민’ 신제품 발매 기념식을 갖고 본격적인 영업활동에 나섰다. 녹십자가 야심차게 내놓은 ‘푸르설타민’은 비타민B1 주사제로 비타민 B1 결핍증의 예방과 치료에 사용되는 마늘주사제. ‘푸르설타민’은 탄수화물 대사 시 Co-Enzyme(조효소)으로서 ATP 생성을 촉진하는 작용을 하며 근육 내 피로유발 물질인 Lactate(젖산) 축적을 억제하는 작용을 해 에너지 대사 촉진 작용에 효과를 보인다는 것이 업체 측의 설명이다. ‘푸르설타민’은 50mg/10ml의 고농축 제품으로 10개와 50개 앰플 포장으로 출시되며 녹십자는 10mg/2ml 소용량 제품도 곧 선보인다는 계획이다. 아울러 녹십자는 ‘푸르설타민’ 출시가 하반기 매출 4,300억 원 달성에 탄력을 줄 것으로 기대하고 있다.

동성제약(대표 이양구)은 창립 50주년을 맞아 '보고 싶은 옛 동료를 찾습니다'라는 주제로 옛 동료를 찾는 버스 이벤트 광고를 실시하고 있다. 이달 초부터 4개월 간 진행되는 버스 이벤트 광고는 경기대원 고속버스 외부광고 500대에 설치, 운영되고 있다. 동성제약 창립 50주년 행사는 오는 10월 초로 예정돼 있으며 이 자리에는 옛 동성맨들을 초청, 함께 참여할 수 있도록 한다는 것이 동성제약 측의 계획이다. 동성제약 관계자는 "많은 어려움과 시련을 이겨내고 오늘날 업계 상위 업체로 도약하기 위한 발판을 다져왔다"고 밝혔다. 동성제약 ‘옛 사우 찾기’는 전화 080-341-0000으로 문의하면 된다.

'제 1회 제약유통산업 CEO 포럼'이 ‘한미FTA가 제약유통산업에 미치는 영향과 이를 극복하는 리더십’이라는 주제아래 지난 21일 JW 메리어트 호텔에서 열렸다. 한국스티펠의 주최로 개최된 이번 포럼에서는 숙명여대 약대 신현택 교수와 스티펠 권선주 대표이사가 강사로 나서 ‘한미 FTA가 제약산업 과 의약품유통산업에 미치는 영향’과 ‘인간존중을 위한 수평적 리더십’에 대해 각각 강의를 진행했다. 신 교수는 현재 의약품의 생산, 유통, 소비 분야에 걸친 문제점을 지적하고 ‘최종 소비자인 환자에게 이로운 것이 결국 제약사와 유통사에도 이익이 됨’을 강조하여 제약유통산업이 앞으로 나아가야 할 방향을 제시했다. 권 대표이사는 ‘인간 존중을 위한 수평적 리더십’ 강연을 통해 기업문화에 대해 소개하고 급변하는 세계 속에서 글로벌 리더로서의 경영 철학을 갖고 CEO가 변화할 것을 강력히 촉구했다. 이어진 토론에서 각 제약유통업 사장단은 한미 FTA체결 이후 예상되는 갖가지 난관에 대비하기 위한 방안을 모색하고 서로 힘을 합쳐 이 도전에 대응해 나갈 것을 다짐했다.

보건복지부가 일부 신문에 게재된 광고 내용처럼 '성분명 처방'은 저질·저가약으로 대체하는 것이 아니라며 의협광고를 반박하고 나섰다. 보건복지부 이영찬 의료정책본부장은 최근 국정브리핑 기고를 통해 성분명 처방의 당위성과 장점에 대해 설명했다. 이 본부장은 "대체조제와 함께 성분명 처방은 환자가 특정회사 제품이 없어 다른 약국을 찾아야 하는 불편을 줄일 수 있고 고가약 대신 효과가 동등한 약을 구입할 수 있어 (국민)부담도 줄어드는 이점이 있다"고 말했다. 이 본부장은 특히 "'성분명 처방'은 국민 편의를 제고하고 국민 의료비를 낮춘다는 차원에서 대통령 공약사업으로 채택된 것"이라고 강조했다. 그는 "일부 신문에 게재된 광고 내용처럼 성분명 처방은 저질·저가약으로 대체하는 것이 아니다"면서 "영국이나 포루투갈도 복제약 사용 활성화를 위해 'INN(International nonproprietary names) Prescribing'이라는 제도를 권장 시행하고 있다"고 설명했다. 이 본부장은 "보건복지부는 국민 편익성 및 제도시행에 따른 문제점 등 성분명 처방의 실용성에 대해 보다 면밀한 검토가 필요할 것으로 판단, 우선 시범사업을 추진을 하는 것"이라고 강조했다. 아울러 "의·약 전문가로 구성된 평가단이 시범사업 결과를 객관적으로 평가한 내용을 바탕으로 이후 정책 방향을 검토해 나갈 계획"이라고 밝혔다. 이 본부장은 "보건복지부는 지난해 국정감사시 성분명 처방을 위해 공공 의료기관부터 제한된 범위 내에서 시범사업을 실시하는 방안을 검토하겠다고 밝힌 바 있다"며 "그 후속 조치로서 국립의료원이 오랜 기간 처방경험에 의해 사용빈도가 높고 안전성과 유효성이 확보될 수 있다고 판단되는 20개 성분을 선정, 제한적으로 시범사업을 시행하는 방안을 추진하고 있다"고 말했다.