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응대의무법, 의사엔 면책특권-약사엔 족쇄[이슈추적] 의료법-약사법 국회 통과 의미와 전망 의사응대 의무화 법안이 2일 마침내 국회 본회의를 통과해 이르면 내년 1월부터 시행될 전망이다. 그러나, 개정 의료법은 상징적 의미만 있을뿐 실효성 없는 제도로 전락했다. 바로 의사응대의무 예외조항에 ‘정당한 사유’가 포함됐기 때문. 약사회는 개정 의료법의 당초 목적이 ‘처벌’이 아닌 의·약사간 협조를 위한 것이라고 자평하고 있다. 하지만, 이 규정은 의사들에게 일종의 면책특권을 쥐어줄 수도 있다는 지적이다. 예외조항에 '정당한 사유' 포함...의사에 면책 가능성 열려 의사응대의무 예외조항에는 ▲응급환자 진료 ▲환자수술 또는 처치 등이 포함돼 있다. 즉, 의사가 환자의 진료나 수술 등 불가피한 경우에는 의심처방에 대한 약사의 확인요청에 응하지 않아도 된다. 그러나, 예외조항에 '그밖에 약사의 문의에 응할 수 없는 정당한 사유가 있는 경우'가 추가됨에 따라 의사들이 약사의 확인요청을 교묘히 피해갈 수 있는 여지를 남겼다. 반면 이날 의료법과 함께 통과된 약사법 개정안에 따라 약국은 ▲품목 및 허가 취소품목이 처방전에 기재된 경우 ▲병용 및 연령금기 의약품이 기재된 경우 ▲의약품의 제품명 또는 성분명을 확인할 수 없는 경우 반드시 의사에게 문의해야 하는 부담을 안게 됐다. 이를 어길 경우 ‘300만원 이하’의 벌금형에 처해진다. 결국 의사들은 의심처방에 대한 약사의 확인의무를 피해갈 수 있게 됐지만, 약사들의 의심처방 문의에 대한 범위는 더욱 넓어지고 구체화됨에 따라 무거운 짐을 지게 된 셈이다. 박정일 변호사(Law &Pharm 법률사무소)는 “복지부령으로 위임하지 않고 법률에서 ‘정당한 사유’를 규정함에 따라 재판부에서도 고의적이고 악의적인 응대거부가 아니면 형사처벌을 하지 않을 것”이라며 “의사가 응대의무를 위반한 경우 약사는 각 개별 사안마다 싸워야 하는 부담을 안게 됐다”고 말했다. 약사회 “정당한 사유, 별 문제 없다”...유권해석 등으로 대처 다만, 약사회측에서는 이번 개정안이 처벌을 목적으로 한 것이 아니라 의약간의 상호협조를 통해 약화사고 예방 등을 목적으로 하고 있어, 의사응대의무 예외규정에 ‘정당한 사유’가 포함됐더라도 별 문제는 없다는 입장이다. ‘정당한 사유’는 이미 앞서 규정된 응급환자 진료 및 환자 수술 등에 준하는 것으로 해석하면 별무리가 없다는 것. 다만, ‘정당한 사유’가 복지부령으로 위임되지 않은 만큼 각 개별사안에 대해서는 복지부의 유권해석을 요청하는 방법으로 회원들의 고충을 해소하겠다는 복안이다. 약사회 한 관계자는 “정당한 사유가 모든 것을 허용한다는 의미는 아니다”라며 “적어도 예측가능한 범위에서 정당성이 인정될 수 있을 것”이라고 설명했다. 이와 관련 열린우리당 허윤정 전문위원은 “법사위 심의과정에서 어떤 이유인지 몰라도 ‘정당한 사유’가 갑자기 들어가게 됐다”면서 “굉장히 보수적으로 복지위를 통과한 법안이 훼손됐다”고 지적했다. 그러나, 허 위원은 “예외규정에 정당한 사유가 포함됐다고 해서 본질적인 내용까지 훼손됐다고 할 수는 없다”며 약사회와 같은 입장을 견지했다. 약국가 현장서 실효성 의문...의원 응대의무 회피-약국 '고발' 주저 이같은 판단에도 불구하고 의사응대의무화법이 현장에서 통할지는 미지수다. 그동안 약사들은 의심처방에 대한 문의는 물론 대체조제를 위한 전화연락에도 소극적인 태도를 보여왔다. 그 이유는 바로 해당 의원과의 관계 악화 우려 때문. 특히 의약분업 이후 동네약국을 제외하고는 ‘1층 약국+2층 의원’의 형태가 굳어진 것도 한몫을 담당하고 있다. 따라서 의심처방에 대한 문의와 관련 의사가 응대를 하지 않았다고 의원을 고발하기는 만무하다. 모두 처방전에 목을 매고 있는 현실 탓이다. 어쩌면 의심처방이 나왔을 때 환자를 다른 약국으로 보내거나 환자에게 거듭 의원을 방문하도록 종용할 가능성도 있다. FAX를 통해 의심처방을 확인하는 것도 마찬가지다. 환자가 조제를 위해 대기하고 있는 동안 FAX를 주고받는 일이나 의원에서 그마저도 하지 않을 경우 환자의 불평은 약사가 고스란히 감내해야 한다. 의사협회도 약사의 신분이 확인되지 않을 경우 응대의무를 지키지 않아도 된다는 주장을 하고 있어 약사에게는 이번 의사응대의무법이 무용지물이 될 가능성도 없지 않다. 약사 직능 이미지 제고엔 일조...‘절반의 승리’는 아쉬워 그렇다고, 이번 의료법 개정이 약사에게 부정적인 것만은 아니다. 적어도 그동안 불평등 규정으로 여겨졌던 의료법과 약사법의 형평성을 맞췄다는 점은 긍정적이다. 기존에는 약사법에서 약사에게만 확인의무를 규정, 징역 1년 또는 300만원 이하 벌금형에 처하도록 했다. 그러나, 이번 의료법 및 약사법 개정을 통해 서로 ‘징역형’을 삭제하고 벌금형만 유지토록 하는 등 양형의 형평성도 이뤘다. 분업 이후 의사들의 눈치를 살펴야 했던 약사로서는 실효성 여부를 떠나 의사를 강제화할 수 있는 법이 만들어졌다는 것만으로도 고무적인 일이다. 약국가 현장에서 실제로 의사를 고발하는 사태가 벌어질 가능성은 크지 않지만, 대등한 관계에서 ‘당당히’ 의심처방을 확인할 수 있는 길이 열리게 된 셈이다. 실제로 법 자체가 장향숙 의원이 밝힌 대로 의약사간 의심처방에 대한 이중점검을 통해 약화사고를 막는 것이라는 점에서도 긍정적이다. 다만, 의사응대의무화법이 의사에게 면책특권을 쥐어주는 것으로 결론이 나 약사사회로서는 ‘절반의 승리’에 그쳤다는 평가다. 한편 또다른 일각에서는 의심처방 확인의무 및 응대의무 규정은 의·약사의 기본적인 직능과 양심에 관한 부분이기 때문에 아예 법에서 삭제해야 한다는 주장도 제기되고 있다.2007-07-03 07:10:52홍대업 -
리덕틸 제네릭 6파전 예고...약가경쟁 관심한미약품의 리덕틸 개량신약 슬리머가 다른 업체보다 약 한달여 빠른 2일 최종 허가 됨에 따라 시장선점 효과가 어떻게 나타날지 업계의 관심을 모으고 있다. 특히 대웅제약, CJ , 유한양행 등 상위 제약사들이 준비하고 있는 또 다른 리덕틸 개량신약들도 현재 임상기관 실사 단계에 접어들면서 조만간 허가가 예상됨에 따라 향후 비만치료제 제네릭 시장이 6파전으로 치열하게 전개되며 시장 재편이 예고되고 있다. 또한 이들 리덕틸 개량신약들이 그동안 활황을 누렸던 향정 식욕억제제 시장을 얼마나 잠식할 것인가도 상당한 관심이 모아진다. 슬리머 약가 리덕틸 50% 수준 3일 제약업계에 따르면 한미약품의 개량신약 '슬리머'가 2일 최종 품목허가 됨에 따라 제품 출시는 빠르면 이번 주말이나 다음주 초에 이뤄질 것으로 보인다. 한미약품 측은 내일(4일) 시제품 출시를 시작으로 이번 주말이나 다음주 부터 초부터 본격적인 제품 발매에 나서겠다는 입장을 밝혔다. 특히 한미약품의 슬리머는 다른 리덕틸 제네릭보다 최소한 한달 여 먼저 시장에 출시되는 것으로, 과연 시장 선점 효과를 어느 정도 누릴지 관심이 모아지는 대목. 한미약품 측은 영업과 마케팅을 집중해 시장 선점 효과를 극대화시킨다는 전략이다. 특히 '슬리머'가 경쟁력을 갖는 것은 리덕틸에 비해 상대적으로 저렴한 약가에 있다. 한미측은 슬리머 10mg의 경우 한달 처방 시 4만 5,000원, 15mg의 경우 5만 4,000원으로 약가를 결정해 리덕틸보다 절반 정도 저렴한 가격에 제품을 공급할수 있게 됐다고 밝혔다. 3개품목 임상기관 실사 허가 임박 그러나 마케팅과 우수한 영업망을 보유한 유한, 대웅, CJ 등 경쟁사들의 비만치료제가 7월말이나 8월초 출시될 경우 약가경쟁을 비롯해 치열한 시장다툼이 전개될 것으로 보여 과연 한미약품의 시장 수성이 지속될지는 아직 지켜보아야 한다는 지적이다. 현재 품목허가가 예상되는 리덕틸 개량신약은 총 5개 품목. 대웅제약, 유한양행, CJ, 동아제약, 종근당 등에서 허가를 기다리고 있다. CJ의 리덕틸 개량신약은 '황산염'을 사용했으며, 종근당의 경우 '말레인산'을 사용했다. 동아제약, 유한양행, 대웅제약의 제품들은 염기가 없는 '프리 베이스'제품이다. 이 가운데 CJ, 유한양행, 대웅제약의 품목이 현재 임상기관 실태조사를 진행하고 있어 임상기관 실사 후, 평가부를 거쳐 의약품 안전정책팀으로 서류가 넘어오는 기간을 고려해 볼때 7월말 또는 8월경에 최종 품목허가가 예상된다. '말레인산 염' 리덕틸 개량신약을 준비 중인 종근당이나 동아제약의 경우 이들 3개사 보다는 제품 출시가 약간 늦어질 것으로 관측된다. 치열한 약가경쟁...향정약 시장 잠식 관심 이처럼 다음 달부터 리덕틸 개량신약이 쏟아지면서 비만치료제 시장이 상당한 변화가 있을 것으로 보여 관심이 집중되고 있다. 이는 한미약품을 제외한 후발주자들이 슬리머보다 늦게 출시된다는 점에서 경쟁력을 갖추기 위해 슬리머보다 낮은 약가를 책정할 것이 유력시 되고 있기 때문. 따라서 6개의 리덕틸 개량신약 출시이후 우선 치열한 약가경쟁이 펼쳐질 것이 예상되며, 이후 제품의 특장점을 극대화하기 위한 마케팅전이 예상된다. 특히 전문의약품인 리덕틸 개량신약들이 시장에 출시될 경우 '푸링'으로 대표되는 향정 식욕억제제 시장에 큰 타격을 줄 것으로 보여, 시장 변화에 주목하고 있는 형국이다. 이처럼 슬리머 출시를 계기로, 향후 비만치료제 시장이 여러 가지 돌출 변수를 갖고 있어 이 시장의 변화에 관심이 모아지고 있다.2007-07-03 07:07:22가인호
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도매업계, '박카스' 세금폭탄 피해 위장폐업'박카스' 사태로 인한 세금폭탄을 피하기 위해 일부 도매상이 위장폐업을 하고 있다는 의혹이 제기됐다. 2일 관련 업계에 따르면 영남지역 도매상 5곳이 최근 회사를 자진폐업 했으며, 이중 4곳이 새로 법인을 만들었다. 대구 P약품의 경우 지난 4월 회사를 정리한 후 다른 P약품으로 법인을 신설해 영업을 개시했다. 제약사 도매 담당자들은 이에 대해 P약품이 박카스 추징금 문제와 세무조사 등을 피하기 위해 개인사업자로 돼 있는 회사를 위장폐업 했을 것으로 해석하고 있다. 이어 대구 S약품과 부산 B약품도 지난달 자진폐업 후 각기 다른 대표자를 내세워 Y약품과 다른 B약품을 각각 설립, 위장폐업 의혹을 사고 있다. 또 '박카스사태'와 직접 관련이 없는 C약품도 박카스사태 여파로 자진정리를 결정, 최근 다른 C약품 명의로 영업을 시작했다. 같은 시기에 자진정리에 들어간 대구 H약품만 다른 도매상을 개설하지 않고 정리작업을 진행 중인 것으로 알려졌다. 업계 관계자들은 이같은 도매업체들의 자진폐업 결정에 대해 박카스 외 다른 드링크류로 세무조사가 확대될 것을 우려, 사전에 이를 차단하기 위한 것이란 분석이다. 제약사 한 채권 담당자는 “박카스건은 이미 터져버린 것이고 다른 드링크류로 조사가 확대될 경우를 대비해 폐업을 결정한 것 같다”면서 “담보만 확실하다면 의약품 공급이 가능하기 때문에 다른 대표자를 내세워 새롭게 영업을 하는 도매가 늘어날 것”이라고 내다봤다. 한편 수도권의 모 약품 역시 자진정리 후 새로운 상호로 영업을 계속할 것이라는 추측이 흘러나오고 있다.2007-07-03 07:07:03이현주
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실거래가 위반 121개 제약사, 520품목 적발보험 상한가보다 낮은 가격으로 거래된 보험의약품 520품목이 건강보험심사평가원 약가 사후관리를 통해 적발됐다. 2일 복지부에 지난 4월부터 5월말까지 1/4분기 정기 실거래가 사후관리를 실시한 결과 121개 제약사, 520품목이 실거래가를 위반한 것으로 확인됐다. 이는 지난해 1/4분기와 128개 제약사 482품목이 적발된 것에 비하면 대상 제약사는 7개가 줄었지만 적발 약품은 38품목이 오히려 증가한 수치이다. 이번 조사는 약국 65곳, 병·의원 20곳 등 요양기관 85곳을 대상으로 실시된 것으로 심평원은 지난해 1/4분기 의약품 거래장부를 바탕으로 요양기관의 도매·제약과의 거래내역, 보험 청구내역 등을 비교 조사했다. 조사결과가 도출됨에 따라 심평원은 해당 제약사를 대상으로 '보험의약품 실거래가 세부내역' 등을 3일, 4일 이틀에 걸쳐 본원에서 열람토록 하고 19일까지 이의신청을 받을 예정이다. 이번 조사로 적발된 의약품은 이의신청에 따른 추가 검토를 거친 후 가격인하 대상을 최종 확정하고 건강보험재정심의위원회에 제출, 8월이나 9월 초에 인하된 가격이 고시될 것으로 보인다.2007-07-03 07:06:58박동준
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하이트린정, '고혈압→전립선약' 변경 검토혈압강하제(분류번호 214)로 분류된 염산테라조신 제제를 비뇨생식기관용제(259)로 변경하는 방안이 검토되고 있다. 염산테라조신제제는 현재 일양약품(일양 하이트린정) 등 59개 업체가 제품을 발매하고 있다. 식약청측은 현재 관련업체들이 제출한 염산테라조신 제제 분류번호 변경 서류를 접수받고 이에대한 타당성 검토에 들어간 것으로 확인됐다. 염산테라조신은 혈압강하제로 분류돼있지만 고혈압 치료제보다 전립선 비대증의 기본 치료제로 광범위하게 사용된다는 것이 관련업체들의 주장. 대표품목인 일양하이트린정(연간 80억원)의 경우 IMS 데이터를 기준으로 67%인 연간 약 54억원이 비뇨기과와 신장내과에서 처방됐다. 반면 고혈압과 관련있는 순환기내과 처방은 5%인 약 4억원 규모에 불과한 것으로 분석된다. 관련업체들은 또 α1-블로커인 염산테라조신은 전체 고혈압시장의 약 2%를, 전립선비대증 시장은 약 60%를 차지하고 있다는 IMS 데이터를 근거로 분류번호 변경을 주장하고 있다. 업계 관계자는 "염산테라조신은 WTO ATC 코드에도 비뇨기계 의약품으로 분류돼 있다"며 "상이한 분류번호로 인한 혼동을 막고 주 효능에 따른 명확한 분류체계 확립을 위해 허가변경 문제를 제기했다"고 말했다. 식약청측은 이와관련 "심평원으로부터 염산테라조신 처방 현황을 통보받아 업계 주장의 타당성 여부를 검토하고 있다"며 "의약품평가부와의 의견조율 과정을 거쳐 분류번호 변경 여부에 대한 최종결정을 내릴 방침"이라고 말했다.2007-07-03 07:05:49박찬하
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노바스크 베실산 물질특허 "등록자체 무효"특허법원이 노바스크 특허소송에서 암로디핀 베실레이트염 ‘등록발명’(물질특허) 자체가 구 특허법상 무효라는 판결을 내린 것으로 확인됐다. 이는 화이자가 이미 특허 만료된 베실산 암로디핀 제조방법(제법) 특허 이외에 염기에 대한 물질 특허권을 주장할 수 없다는 것을 의미한다. 특허법원5부(재판장 이기택 부장판사)는 안국약품(현대약품 보조참가)이 화이자 인코포페이티드를 상대로 제기한 노바스크 특허 ‘등록무효’ 소송에서 지난달 13일 원심을 번복, 이 같이 원고승소 판결했다. 재판부는 판결문에서 “이 사건 등록발명은 기재불비나 진보성 여부 등에 관한 원고의 주장에 관해 살펴볼 필요도 없이 구 특허법(69조1항1호)에 의해 등록이 무효로 돼야 할 것”이라고 판시했다. 재판부는 “구 특허법상 동일한 발명에 대해서는 최선출원에 한해 특허를 받을 수 있다”면서 “특허청구범위가 부분적으로 중복되는 경우에도 전부가 동일한 경우와 마찬가지로 선원주의 규정에 위반된 것으로 봐야 한다”고 밝혔다. 따라서 “이 사건 1항 발명(암로디핀 베실레이트염 물질특허)과 선출원 1항 발명(베실리이트염의 제법특허)은 동일한 기술적 사상을 단순히 범주만을 달리해 표현한 것에 불과해 실질적으로 동일한 발명에 해당 한다”고 적시했다. 지난 4월4일부터 특허가 만료된 제법특허만 유효하고, 염기특허는 처음부터 무효였다는 것. 재판부는 “결론적으로 이 사건 등록발명은 그 전부가 구 특허법(11조1항) 본문의 선원주의 규정에 위반된 경우에 해당된다”고 밝혔다. 한편 화이자는 지난달 데일리팜과의 전화통화에서 특허법원의 판결에 불복, 대법원에 상고할 예정이라고 밝혔으나 아직 소장을 접수하지 않은 것으로 알려졌다.2007-07-03 07:04:44최은택
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약국, 제약없이 2D바코드 처방전 판독 가능[뉴스분석] 처방전, 2차원 바코드 표기 법제화의 의미 처방전 한 쪽 구석에 덩그러니 찍혀있던 2차원 바코드가 앞으로 당당한 처방전 기재사항 중 하나가 될 전망이다. 보건복지부가 입법예고한 의료법 시행규칙 개정안을 보면 의사 또는 치과의사는 처방전에 2차원 바코드(2D코드)를 표시할 수 있도록 했다. 여기에 처방전 기재 사항 중 의료기관란에 '이메일' 주소 표기란도 신설된다. 이같은 정부의 발 빠른 법제화에 KT와 이디비가 진출해 있는 약국 2차원 바코드 처방 서비스 시장도 급속도로 재편될 가능성이 크다. ◆2차원 바코드 QR-Code로 표준화 = 처방전 2차원 바코드 표시 법제화에는 두 가지 핵심 포인트가 포함돼 있다. 먼저 바코드 표준화다. 현재 국내에서는 QR-Code, PDF417, Data Matrix, Maxi Code 등 4개의 2차원 바코드 형식이 표준으로 인정받고 있다. 그러나 복지부는 국제 표준인 'QR-Code'형식의 바코드를 처방전에 인쇄해야 한다고 못 박았다. 바코드 표준화는 현재 유료화 돼 있는 약국 2차원 바코드 서비스의 무료화를 의미한다. 이에 대해 요양기관 IT업계 관계자는 "바코드 표준화 없이 업체가 독자적으로 바코드 처방전 사업을 시작해 유사 업체가 난립할 경우 환자의 정보 유출, 담합 조장, 의약품 사용정보 유출 등 예상치 못한 부작용이 나올 가능성도 배제할 수 없다"며 "업체 입장에서는 바코드 표준화는 무료화를 의미하는 만큼 사형선고가 될 수 있다"고 분석했다. ◆암호 걸린 바코드는 안된다 = 두 번째 핵심 포인트는 바코드를 암호화 하면 안 된다는 것이다. 지금 약국에서는 KT 스캐너로 이디비가 발행한 2차원 바코드를 인식할 수 없다. 역으로 KT가 발행한 바코드를 이디비 스캐너로는 판독이 불가능하다. 즉 업체가 2차원 바코드에 암호를 걸어 버려 접근불가가 돼 버리는 것. 이에 사용자인 약국으로서는 이래저래 혼란스러울 밖에 없다. 지금처럼 암호화가 된 바코드 처방전이 발행되면 약국은 업체별로 바코드 스캐너를 설치해야 하는 어처구니없는 상황이 돼 버린다. 복지부는 처방전 2차원 바코드의 암호화를 금지시켰고 바코드 압축 시 인코딩·디코딩 순서 및 과정은 공개토록 했다. 한마디로 QR-Code 판독장비만 갖추고 있으면 모든 약국에서 처방전 2차원 바코드 판독이 가능해야 한다는 것이다. 복지부 관계자는 "이번 입법예고의 핵심은 정부 차원의 바코드 표준형식이 마련됐다는 점과 처방전 서식변경을 통해 처방전에 바코드 인쇄를 허용한 것에 있다"며 "이를 통해 의료기관과 약국간 담합, 처방내역의 위·변조 등이 차단될 수 있을 것"이라고 내다봤다. ◆KT·이디비, 손익계산 분주 = 정부가 처방전 2차원 바코드 법제화에 나선 만큼 업체들도 손익계산에 분주하다. 사실상 바코드 표준화는 업계에는 득이 될게 없다. 현재 업체 수익구조는 초기 바코드 판독기 설치비용과 정액·정률제가 혼용돼 있는 월 사용료로 이뤄져 있다. 익명을 요구한 업체 관계자는 "바코드 표준화는 사실상 서비스의 무료화를 의미하는 만큼 경제적 유인동기가 사라지게 된다"며 "서비스의 하향평준화가 이뤄질 가능성이 크다"고 주장했다. 하지만 바코드 표준화가 이뤄지더라도 당분간 시장구조는 유지될 전망이다. 특히 8월 정률제가 시행되면 일일이 약제비를 계산해야 하는 약국으로서는 2차원 바코드 처방전만큼 유용한 도구도 없기 때문이다.2007-07-03 07:04:29강신국 -
체내 비타민 D, 햇빛만으로 불충분할 수햇빛에 많이 노출되어도 비타민 D의 체내농도가 적정수준 아래일 수 있다는 연구결과가 Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism에 발표됐다. 그동안 하루에 15분 정도 손과 얼굴을 햇빛에 노출시키는 것만으로 비타민 D가 충분히 체내에서 생성된다고 생각되어왔는데 이번 조사결과는 이와 상반된 것. 위스콘신 대학의 닐 빈클리 박사와 연구진은 연중 일조량이 많은 하와이에 거주하는 93명을 대상으로 일광에 노출되는 시간을 조사하고 비타민 D 농도를 측정하여 그 관계를 알아봤다. 평균적으로 썬크림을 바르지 않고 외부에 노출된 시간은 주당 22.4시간, 썬크림 사용여부에 상관하지 않았을 때에는 28.9시간으로 매주 평균 11.1시간 동안 썬크림 없이 일광에 인체의 모든 피부가 노출된 것으로 계산됐다. 그러나 비타민 D이 체내농도를 측정한 결과 일광 노출이 많았음에도 조사대상자의 절반 이상(51%)은 비타민 D 농도가 적정 수준 이하인 것으로 나타났다. 연구진은 햇빛에 많이 노출된다고 비타민 D 체내 농도가 적합한 것은 아니었다고 결론지었다.2007-07-03 05:18:18윤의경
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미국 의사들, 의약품 소비자광고 규제 찬성최근 미국의 한 조사 결과에 의하면 미국 의사들의 64%는 의약품 소비자 직접광고 규제에 찬성하는 것으로 나타났다. TNS 헬스케어의 조사결과에 의하면 미국 의사들의 44%는 2년 이상 일시적 광고유예 제도에 찬성했으며 27%는 아예 소비자광고를 금지시켜야한다고 생각하고 있었다. 반면 소비자들은 의약품 소비자 광고 규제에 찬성했는데 41%는 2년간 광고를 유예시켜야한다고 응답한 반면 32%는 의약품 광고를 없애야한다고 답변한 것으로 조사됐다. 한편 의사들과 소비자들의 3/4 가량은 모두 FDA가 의약품 광고규제를 제대로 시행하지 못하고 있다고 평가했다. 이번 조사에는 1002명의 의사와 251명의 소비자가 참여했다.2007-07-03 05:08:44윤의경
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샤이어, ADHD 신약으로 처방전환 전력집중력결핍 과운동성 장애(ADHD) 치료제 '바이밴스(Vyvanse)'의 본격적인 시판을 위해 샤이어가 미국에서 영업인력으로 560명을 충원했다. 바이밴스의 샤이어의 대표적 ADHD 치료제인 '애더럴(Adderall) XR'의 후속약. 애더럴 XR의 특허는 미국에서 2009년 만료, 샤이어는 애더럴 XR에서 바이밴스로 처방을 교체하도록 전력을 다할 수 밖에 없다. 샤이어는 바이밴스 투여 후 위에 도달하기 전까지는 대사되지 않기 때문에 남용 우려가 적다는 점을 장점으로 내세울 계획이다. 미국에서 바이밴스의 1일 약가는 3.4불(약 3천2백원). 이전에 샤이어가 애더럴을 복용하던 환자의 70%를 애더럴 XR로 전환시키는데 18개월이 걸린 것으로 알려져있다.2007-07-03 04:55:04윤의경
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