암치료에 효능이 있다는 '미슬토(겨우살이)'에 관한 모든 것을 담은 책이 나왔다. 경구용미슬토를 세계 최초로 개발해 화제를 불러왔던 약사출신의 서울여대 박원봉교수(57·사진왼쪽)는 최근 '암을 이기는 경이의 미슬토(공동저자 유수연·사진오른쪽)'를 출간했다. 222페이지 분량의 책에는 미슬토의 효능과 기전등이 자세하게 나와있으며 미슬토 복용기, 다빈도 질의응답 등이 정리되어 있다. 박원봉 교수는 "미슬토는 1920년부터 항암주사제로 사용되어 왔다. 면역을 강화시켜 암환자의 재발방지나 예방목적으로 사용되고 있으며 3년전 경구용 미슬토를 개발해 주3회 주사를 맞아야 하는 불편을 없앴다"고 밝혔다. 이어 "100여명의 환자가 경구용 미슬토를 복용한 수기를 보내왔으나 지면상 다 게재하지 못한 것이 아쉽다"고 덧붙였다. 백남선 전 원자력병원장은 추천사를 통해 "박 교수는 15년이상 미슬토에 관한 연구를 해왔다"며 "암치료에 많은 도움이 되는 미슬토 제품을 사용하고 있기 때문에 이번 책 출판이 반갑다"고 밝혔다. 또한 "본 책은 암의 기초에 대해서도 쉽게 기술돼 있고, 특히 미슬토의 기초부터 임상분야까지 잘 기술되어 있어, 일반인외에도 의사, 약사, 간호사 등 의료인들에 도움이 될 것"이라고 강조했다. 박교수는 27일 개최된 '대한임상암예방학회 심포지엄'에서 '암환자를 위한 미슬토요법'을 주제로 의사대상의 강연을 펼치기도 했다. 현재 박교수는 미국, EU, 중국, 일본, 인도, 브라질, 러시아 등에 경구용미슬토의 특허를 신청해 놓은 상태다. (문의 : 973-0767)

전세계 혈압계 분야에서는 점유율 1위를 차지하고 있는 가정용 의료기기 전문회사인 일본 옴론社 가정용 의료기기가 국내에 본격 시판된다. LG 상사(대표 금병주)는 28일 ‘LG상사-옴론 신제품 발표회’를 통해 가정용 혈압계 등 6개제품을 출시한다고 밝혔다. 금번 출시된 제품은 가정용 혈압계,휴대용 심전도계 등 심혈관계 질환 측정 제품군 3종과 체지방계,부인용 체온계 등 여성용 건강 관리 제품 3종을 포함한 총 6종으로 가정에서 손쉽게 건강상태를 점검하고 관리할 수 있는 제품으로 구성돼 있다. 이번에 출시된 심혈관계 질환 측정 제품은 독일,미국,일본 의학협회 추천 제품이자 부정맥 검출기능을 탑재한 가정용 혈압계(HEM-1000)와 세계 초소형의 휴대용 손목형 혈압계(HEM-650,14만원) 및 휴대용 심전도계(HCG-801) 등이다. 여성을 주요 타겟으로 한 여성용 건강관리 제품으로는 체연령 및 골격근까지 측정하는 체지방 측정기(HBF-354IT,30만원), 사무직 여성용 초소형 저주파 자극기(HVF-158,5만원) 및 부인용 체온계(MC-410) 등이 시판된다. LG상사는 고혈압 및 뇌졸증 등의 심혈관계 질환이 국내 사망원인 1위인 만큼 심혈관계 질환 관리에 대한 국내 소비자의 요구가 클 것으로 판단하고 특히 심혈관계 질환 측정기의 판매에 주력할 방침이다. 또한 이번 신제품 출시에 맞춰 평생건강관리 서비스를 제공하는 건강포탈 사이트인 ‘365홈케어’와 제휴를 맺고 가정용 혈압계 모든 구입 고객을 대상으로 가정에서 편리하게 건강관리를 시행할 수 있는 ‘365 홈 헬스 체크’ 마케팅을 시행한다. 옴론 혈압계 구매 고객은 집에서 간편하게 혈압 수치를 측정하고 측정된 수치를 ‘365 홈케어’에 등록한 후 이를 기반으로 한 의료상담 및 건강관리 서비스를 전화 및 인터넷을 통해 2개월간 무료로 제공 받을 수 있다. LG상사 조병상 상무는 “가정용 의료기기시장은 성인병의 확산과 비만 인구의 증가로 오는 2008년에는 1500억원 이상으로 성장이 예상된다”면서 “옴론의 기술력과 LG상사의 영업력이 만나 시너지를 이뤄낼 수 있도록 가정용 의료기기 시장 공략에 적극 나서겠다”고 말했다. LG상사는 이번 신제품 발표회 이후 할인점, 의료기기 전문점 및 병원, 약국 등을 통해 옴론 가정용 의료기기를 본격적으로 판매할 예정이다. LG상사측은 파마헬스케어社와 제휴해 대형병원 연계 마케팅을 펼치겠다고 밝혔다. LG상사 관계자는 "약사학술제 등에 참가해 브랜드 홍보를 적극 펼치겠다"며 약국대상 판촉도 적극나설 것임을 시사했다. (제품문의 : 3773-5047)

동네의원이 환자 요청을 핑계로 처방일수를 편법으로 줄여 처방을 내는 바람에 약국의 조제행위료 수입이 줄어드는 사례가 늘고 있다.특히 이 같은 행위가 환자유인에 해당될 수도 있고, 위·변조의 부당청구에도 저촉된다는 지적이다.건강보험심사평가원은 최근 만성질환 장기처방 관련 질의회신에서 '만성질환 상병으로 내원시 환자의 요청으로 의료기관에서 환자들에게 1일 1알 복용토록 30일간 처방하는 것을 1일 2알 복용토록 15일간 처방해 하루에 1알씩 복용케 하여 처방일수를 줄이는 것은 불법이다'고 해석했다. 즉, 처방일수를 줄이고자 실제 투약일수와 다르게 처방하는 것은 의료법 및 건강보험법령에 위배돼 부당청구에 해당된다는 의미다. 심평원 관계자는 "환자의 연간 요양일수가 365일로 이를 초과하지 않기 위해 편법으로 처방전을 내는 경우가 있다"며 "처방일수에 따른 약국의 조제료 수입에 변화가 생길 수 있다"고 말했다. 의원의 처방일수 변조에 따라 약국의 조제행위료 수입이 줄어들어 약국이 덩달아 골탕을 먹는 경우도 많다는 지적이다. 서울의 한 개원의는 "처방일수를 줄이면 약국 조제료가 떨어지는 것을 알고 일부 의사들의 경우 이를 이용해 사이가 안 좋은 약국을 골탕 먹이는 경우도 있다"고 말했다. 처방일수별 총조제료를 보면, 30일치는 8,920원인 반면 이를 15일치로 줄일 경우 7,000원으로 1,920원의 조제행위료가 줄어든다. 60일치를 30일로 줄이면 이보다 큰 3,120원이 감소한다. 현행 건강보험용양급여비용 청구방법 고시에는 당월요양급여일수에는 해당 상병으로 당월에 요양급여를 받는 실 일수를 기재토록 규정되어 있고, 이를 위반시에는 부당청구로 간주해 면허정지 처분을 받는다.

한 중소기업이 태반의약품과 관련해 지난 17일 녹십자를 상대로 공정거래위원회에 제소한 것으로 뒤늦게 밝혀졌다. 태반의약품 원료회사인 화성바이오팜은 녹십자가 인태반 유래의약품의 안전성 검증용역계약과 관련해 검증기관으로서 거래상 지위를 남용하여 검증결과의 활용범위를 부당하게 제한했다고 주장했다. 녹십자는 검증과정에서 취득한 화성바이오팜의 영업비밀을 부당하게 이용하여 태반주사제 시장에 뛰어 들었고, 이의 시정을 요구하는 내용의 신고서를 공정거래위원회에 제출했다고 28일 밝혔다. 제출된 신고서에 따르면 화성바이오팜은 지난해 5월13일 녹십자(당시 녹십자PBM)와 1억2,000여만원에 인태반 주사제원료의 안전성 검증 연구용역계약을 맺고 실행했으나 녹십자는 지난해 12월 인태반 유래의약품의 국내 제조사업을 시작했고, 이 과정에서 녹십자 이름으로 바이러스 안전성 검증결과를 사용하지 못하게 했다는 것. 화성바이오팜은 "그동안 녹십자는 일본에서 완제수입품만 취급했었으나 자사의 안전성 여부에 대한 용역연구 수행중 전공정을 정밀 검토하고 국내제조공정에서도 안전하게 제조가 가능한지 여부를 파악하여 직접 국내제조에 나섰다"고 주장했다. 또한 "화성바이오팜의 비용으로 수행한 안전성 검증 결과를 이용하여 인태반 유래 의약품의 국내 제조에 스스로 뛰어든 것과 자사의 결과를 녹십자의 이름으로 외부에 발표하지 못하게 한 것은 유명제약사의 불공정 거래행위로서 부득이 공정거래위에 억울함을 소명하고 시정을 요구할 수밖에 없었다"고 말했다. 즉, 태반원료약 판로과정에서 이 제품이 안전한 것인가에 대한 인증여부를 요구하는 거래선에 녹십자가 인증해줬다는 확인서를 제출해야 하는데 녹십자와의 공개불가 계약에 묶여 어려움을 겪고 있다는 것이다. 이에 대해 녹십자는 "태반의약품 생산은 일본생물제제와의 기술제휴를 통해 이루어진 것으로 화성바이오팜과는 전혀 무관하다"고 반박하고 "용역결과를 외부에 발표하지 못하게 한 것은 녹십자가 정부의 공식 인증기관이 아니기 때문"이라고 해명했다. 녹십자는 또한 외부발표 여부는 양사간에 충분히 논의 후 결정할 수 있도록 계약서에 명기되어 있다고 주장하고, 특히 시험기간이 9월말로 되어 있는데 화성측에서 9월중순경에 일방적으로 녹십자가 인증했다는 판촉물이 나돌아 이에 대한 시정을 요구한 바가 있다고 강조했다.