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서울약 윤리위원회, 2008년 사업계획 마련서울시약사회(회장 조찬휘)는 8일 오후 시약사회관 회의실에서 제1차 윤리위원회를 개최했다. 이번 위원회에서는 지난해 사업실적 보고와 함께, 2008년 시약사회장 표창 대상자 추인▲제34회 약사금탑 수상 후보자 추천 심의 ▲2008년 위원회 사업계획 등에 대해 논의했다. 이날 회의에는 조찬휘 회장을 비롯, 임영식 윤리위원장과 곽순애· 구본원·김경오·윤대봉·이영순·이경숙 위원이 참석했다.2008-01-09 08:48:03한승우 -
약국주력 도매 "GSK 마진인하 수용 못한다"수도권 지역 약국주력업체 친목모임체 한남회는 지난 7일 긴급회의를 개최하고 GSK가 마진조건을 원상회복하지 않으면 GSK제품을 취급하지 않겠다는데 의견을 같이했다. 서울시 남부지역과 일부 인천·경기지역을 아우르는 한남회는 이날 20여명의 회원사가 모여 이 같은 논의를 했다고 밝혔다. 특히 한남회 이경희 회장은 “계약기간을 몇 일 앞두고 마진인하된 정책을 수용하라고 종용한 GSK의 태도는 상도를 거스르는 행위”라고 지적하고, “인하된 마진정책으로는 도매업이 정상적으로 거래할 수 없는 것이며, 오히려 손해를 보는 거래"라고 강조했다. 이에 한남회는 “마진을 원상태로 되돌리지 않으면 대체판매를 전개해 나아가면서 GSK제품을 취급하지 않을 것”이라고 밝혔다. 한편 한남회는 GSK 사태 대응책을 준비하고 있는 도매협회의 정책을 적극 지지한다고 밝혔다.2008-01-09 08:36:54이현주
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광동제약 "2008년은 혁신과 성장의 해"광동제약(대표 최수부)은 4일 성남시 ‘새마을연수원’에서 사업부와 관련부서 간부 등 470여명의 임직원이 참석한 가운데 새해를 맞아 2008년도 ‘2008년 혁신과 성장 워크샵’을 개최했다고 9일 밝혔다. 최수부 회장은 2007년 극심한 경기침체에도 불구하고 뛰어난 실적을 달성한 임직원들의 노고를 치하 했으며, 특히 ‘비타500’의 지속적인 판매유지와 ‘광동옥수수수염차’의 차음료 시장 1위 등극, OTC 및 ETC사업부문의 안정적인 영업기반을 구축하였다는 점에서 2007년 성과를 높이 평가했다. 아울러 2008년을 ‘혁신과 성장의 해’로 정하고 이를 위해 성장동력 확보, R&D 및 생산설비 최적화, 혁신경영에 주력한다는 3대 경영방침을 임직원들과 공유했다. 광동제약은 행사 후 '석봉토스트' 김석봉 사장을 초빙해 ‘도전정신과 프로정신’이라는 주제의 강연을 통해 2008년도 목표달성과 일류기업으로의 도약을 다짐하는 자리를 가졌다.2008-01-09 08:36:36가인호 -
한신의약품 등 3곳 도매, 북한어린이 돕기한신의약품 두배약품 서창약품 등 서울의 3개 도매업체가 북한어린이 돕기에 나서 눈길을 끌었다. 이들 3개 도매업체는 지난해말 북한지원사업을 하는 국제NGO단체인 '장미회'(새누리 좋은 사람들)를 통해 북한 어린이들에게 필요한 의약품을 지원했다. 한신의약품(대표 진종환)과 두배약품(대표 민이홍)이 공동으로 어린이 특수영양제 108박스와 구충제 3,000명분 등 2,460만원 상당을 전달했으며, 서창약품(대표 정춘근)은 입술보호제 4,000개 1천만원 상당을 기증했다. 한편 이에 앞서 진종환 한신의약품 회장은 지난해 12월28일 태안지역 기름제거를 위해 자신이 장로로 봉직하고 있는 연동교회 교인들과 함께 봉사활동을 다녀왔다. 진 회장은 태안 백리포 해변가에서 기름제거에 나섰고, 앞으로 봉사의 손길이 필요한 부분에 대해서 적극 나서기로 했다.2008-01-09 08:33:49이현주 -
서울·수도권 도매, 불우이웃 돕기 '한 마음'서울 및 수도권지역 12곳의 도매업체들이 지난연말 불우이웃들에게 따뜻한 온정의 손길을 전한 것으로 뒤늦게 알려졌다. 이들 업체는 장애인들을 돌보고 있는 연동복지원의 '작은 형제의 집'에 작은 정성을 모아 전달했다. 온정의 사랑을 실천한 도매업체는 ▲지오영(대표 이희구·조선혜) ▲서울팜(대표 주상수) ▲이노베이션약품(대표 고민주) ▲성일약품(대표 문종태) ▲명성약품(대표 이창종) ▲백광의약품(대표 성용우) ▲두배약품(대표 민이홍) ▲한우약품(대표 한상회) ▲원진약품(대표 김원직) ▲진웅약품(대표 이양재) ▲송암약품(대표 김성규) ▲약산약품(대표 이성식) 등 12곳이다.2008-01-09 08:31:19이현주
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동아, '수퍼박테리아 항생제' 미 임상진입동아제약(대표 김원배)이 2007년 2월에 미국의 항생제 개발 전문회사인 트리어스 테라퓨틱스사에 라이센싱한 수퍼박테리아 타겟 항생제 'DA-7218'(트리어스사 내부 코드 TR-701)가 미국 내에서 임상 1상 단계에 진입한다고 9일 밝혔다. 동아제약은 이에 따라 트리어스 테라퓨틱스社로부터 계약금에 이어 첫번째 경상기술료를 받게 된다. 트리어스 테라퓨틱스社는 2007년 11월 28일자로 미국 FDA에 IND(investigational new drug:임상시험승인신청)를 신청, 금년초 IND승인을 받아 임상 1상 시험을 진행하게 됐다. 첫번째 단회 및 반복투여 임상 1상 시험은 건강한 성인남녀 지원자 88예를 대상으로 실시될 것이고, 미국 현지시간으로 1월 7일 첫번째 피험자에 대한 투여를 시작으로 2008년 6월경 시험이 종료될 예정이다. 'DA-7218 (TR-701)'은 이전 동물시험에서 옥사졸리디논계 항생제로서 유일하게 시판중중인 ‘자이복스(Zyvox)’ 대비 우수한 항균력과 넓은 안전역을 보인 바가 있다. ‘자이복스’의 1일 2회 투여보다 간편한 1일 1회 투여 가능성을 보인 것. 따라서 이번 임상시험에서는 'DA-7218 (TR-701)'의 내약성, 안전성, 약물체내동태와 ‘자이복스’ 비교 투여군과의 대비를 통한 안전역 우월성 및 1일 1회 투여 가능성을 확인하게 된다. 옥사졸리디논계 항생제인 'DA-7218'은 세균의 단백질 합성을 저해함으로써 기존 항생제에 내성을 지닌 수퍼박테리아에 탁월한 효과를 보인다는 설명이다. 트리어스 테라퓨틱스사는 임상 1상 시험을 성공적으로 종료 후 금년말에 실제 환자를 대상으로 한 임상 2상에 진입할 계획이다. 동아제약 관계자는 “기존의 의약품 라이센싱이 R&D와 임상과정 진행을 통해 많은 비용을 수반 후 이루어져 왔던 데 반해, 전임상 단계에서 이루어진 'DA-7218 (TR-701)' 의 해외 라이센싱은 R&D의 우수성을 인정한 것으로 그 의미가 크다”이라고 밝혔다.2008-01-09 08:30:46가인호
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이명박 정부 인수위서 의료계 '입김' 세진다대통령인수위원회 사회교육문화분과에 의료계 인사들이 잇달아 포진, 새 정부에서 의료계의 입김이 거세질 전망이다. 인수위 보건복지 정책을 총괄하고 있는 사회교육문화분과에는 이대 의대 예방의학과 정상혁 교수와 울산대 의대 김문찬 교수가 전문위원으로 참여하고 있다. 또한 연세대 의대 보건행정학과 이규식 교수는 자문위원으로 활동하고 있다. 여기에 전 서울시의사회장을 역임한 경만호 씨도 자문위원으로 참여키로 하는 등 의료계 인사가 대거 기용되고 있는 것. 보건의료의 한 축인 약계쪽에서도 인수위 입성을 위해 박차를 가하고 있다. 현재 숙명여대 약대 신현택 교수가 인수위 전문위원에 합류하는 쪽으로 가닥을 잡은 상황이다. 신 교수가 합류하게 되면 어느 정도의 균형을 맞출 수는 있지만 의료계 인력에 비해 턱없이 부족한 게 사실이다. 이같은 경향은 한나라당이 집권하면서 예견됐던 일. 의사들의 경우 한나라당에 넓은 인맥을 가지고 있고 한나라당이 10년간 야당 생활을 하는 동안 변함없는 지지를 보여줬다는 점도 일정 부분 작용한 것으로 풀이된다. 약사회도 이 같은 인수위 분위기가 달갑지 만은 않다. 향후 5년간 보건의료 정책의 큰 틀을 짜는 시점에서 자칫 약계의 목소리가 소외될 경우 걷잡을 수 없는 상황이 발생할 수 있기 때문이다. 약사회 관계자는 "약사회도 한나라당과 관계가 그렇게 나쁜 것은 아니지만 의사회와 비교하면 힘이 떨어지는 것은 사실"이라며 "하지만 보건의료체계의 근간이 흔들리는 정책은 시행되지 않을 것"이라고 말했다.2008-01-09 08:12:04강신국 -
제네릭 약가 10%인하 일방적 통보 '아연실색'제약업계가 일반 제네릭 약가 신청시 기존 자료를 제출했음에도 불구하고 심평원이 자료를 모두 제출하지 않았다며, 약가 10% 인하를 일방적으로 통보해옴에 따라 제약업계가 아연실색하고 있다. 특히 상당수 제약사들이 의약품 개발을 먼저 하고도 후발주자보다 약가가 떨어지거나, 동일하게 책정됨에 따라 결과적으로 제약업계가 엄청난 타격을 받을 것으로 전망된다. 8일 제약업계에 따르면 심평원이 업계에 사전통보 없이 일반 제네릭 약가신청 시 기존 자료외에 제조방법 기재와 기시법 자료를 함께 제출하지 않았다며 약가 10%인하를 결정한 것으로 전해졌다. 이처럼 일방적으로 약가 10%인하 통보가 내려진 배경은 그동안 제네릭 약가신청시에 원료의약품 분량 자료와 허가사항 자료만 제출하다가, 갑자기 기시법 자료와 제조방법 기재 자료를 함께 제출하도록 방침이 변경됐기 때문. 심평원측은 그동안 세미나 등을 통해 지속적으로 이부분에 대해 홍보해 왔기 때문에 자료를 제출하지 않은 제약사에 대해 검토를 한달 연기 토록 조치한 것으로 알려졌다. 그러나 제약업계의 입장은 너무도 다르다. 심평원이 공문이나 유선을 통해 제출자료 추가 부분에 대해 한마디 말도 없다가 일방적으로 약가를 10%인하 시켰다고 주장하고 있는 것. 제약업계 한 관계자는 "지난해 9월 퍼스트제네릭을 신청했는데 제조방법과 기시법 자료를 제출하지 않아 검토를 한달 연기 한다는 통보를 받았다"며 "최근에 약가를 10%인하한다는 최종 결정이 내려졌다"고 강조했다. 검토가 한달 연기된다는 것은 퍼스트제네릭으로서의 가치를 상실, 한달 늦게 약가신청이 들어간 회사와 약가를 동일하게 받는다는 것을 의미한다. 이 관계자는 "그동안 합성이나 신약을 제외한 제네릭 약가신청시 원료의약품 분량 자료와 허가사항 자료만 제출토록 하다가, 심평원이 어떠한 지침없이 추가자료를 내지 않아 약가를 인하시키는 조치는 도무지 이해가 되지 않는다"고 주장했다. 특히 기시법은 회사 고유의 기밀사항으로 통상적으로 약가검토시 필요하지 않는 다는 것이 업계의 설명. 설사 자료가 필요하다면 심평원 측에서 유선이나 공문을 통해 명확하게 공지했어야 한다는 것이 제약업계의 주장이다. 제약업계 한 관계자는 "심평원이 복지부나 업계와 상의없이 일방적으로 이같은 조치를 취해 상당히 곤혹스럽다"며 "약가가 10% 인하된다는 것은 사실상 품목을 죽이는 것과 다를바 없다"고 설명했다. 또 다른 제약업계 관계자도 "이번 조치로 상당수 제네릭사들이 큰 약가손실을 입게됐다"며 "1개 회사에 2품목이 적용되는 사례도 있는 등 문제가 심각한 상황"이라고 말했다. 한편 심평원은 지난해 9월 이같은 조치 이후에 업계의 반발이 거세지자 지난해 11월 9일 제약협회에 공문을 보내 '의약품선별등재에 따른 약제급여 평가 가 기준 및 절차 등에 관한 설명회(6월 11일), 제약사 대상 설명회 책자자료 홈페이지 게재 안내(6월 13일) 등 수차례 홍보 해왔다고 밝혔다. 그러나 제약업계는 심평원이 명확한 통보 없이 일방적으로 약가 검토기간을 한달 연기시킨 부분에 대해 받아들일수 없다는 입장이어서 향후 상당한 파장이 예고되고 있다.2008-01-09 07:55:06가인호 -
성분명 확대냐 중단이냐…'주판알' 튕기기성분명처방은 계속 갈 것인가, 아니면 중단될 것인가. 지난해 어렵게 첫발을 뗐던 성분명처방 시범사업이 올해에는 기로에 서게 될 것이란 관측이 우세하다. 당장은 국립의료원(NMC)의 시범사업에 대한 평가결과가 주요 지표가 될 가능성이 크다. 성분명과 관련된 시나리오들…확대시 국공립병원부터 오는 6월 시범사업이 종료된 뒤 하반기 실시될 평가작업에서 긍정적 결과가 도출된다면, 성분명처방은 확대 실시될 가능성도 조심스레 점쳐볼 수 있다. 이경우 성분명 확대실시와 관련 몇 가지 시나리오를 가정해볼 수 있다. NMC 시범사업 결과를 토대로 우선 국공립병원으로 시범사업을 확대할 수 있다. 공립병원 96곳과 국립병원 23곳, 국립대병원 11곳 등 130곳이 그 대상이다. NMC에서만 하는 것은 큰 의미가 없는 탓이다. 이는 지난 2006년 10월 당시 유시민 복지부장관의 국정감사 답변에서도 언급된 것이다. 유 장관은 “민간병원을 강제할 수 없다면 공공의료기관부터 될 수 있도록 하겠다”고 밝혔다. 유 장관의 답변에 이어 NMC 강재규 원장이 국감에서 “복지부의 지시가 있다면 성분명처방을 하겠다”고 말했고, 결국 올해 9월 시범사업이 전격 실시됐다. 현재 NMC처럼 성분명처방을 하고 있는 국립병원은 국립재활원과 국립춘천병원 2곳이 있다. 물론 이같은 시범사업의 확대실시는 20개 성분, 32개인 대상품목을 더욱 확대하는 것을 전제로 하고 있다. 전국 보건소로 확대?…아테놀올 등 품목확대 전제 국공립병원에서 실시하는 것이 여의치 않다면, 전국 235개 보건소에서 확대 실시될 수도 있다. 지금도 일부 보건소에서는 이미 성분명처방을 하고 있을 뿐만 아니라 그 품목도 NMC의 시범사업 대상을 벗어난 것도 있다. 2000년 의약분업 이후 성분명처방 실적을 가지고 있거나 실시하고 있는 곳은 서울 9곳, 지방 8곳이다. 특히 성분명으로 처방되고 있는 품목도 NMC에서는 하고 있지 않은 고혈압약인 아테놀50mg은 물론 무좀약인 플루코나졸, 소화제인 레바미피드, 혈압강하제인 카르베딜롤, 이뇨제인 스피로노락톤25mg, 항생제인 아목시실린 등 전문약 성분이 포함돼 있다. NMC에서 성분명으로 처방하고 있는 일반약 성분인 아세트아미노펜, 알마게이트, 시메티딘, 라니티딘 등도 있다. 이런 조건을 구비하고 있는 전국 보건소로의 성분명처방 확대는 오히려 자연스러울 수 있다. 이와 관련 지난해 12월19일 재보궐선거에서 부산 중구청장에 당선된 한나라당 소속 김은숙씨가 “중구보건소부터 성분명처방을 확대하겠다”고 밝힌 것도 의미심장한 대목이다. 이밖에 성분명처방의 효과를 확실히 검증하기 위해 과거 의약분업처럼 특정지역을 선정, 실시하는 것과 건강보험환자가 많은 민간 병·의원으로 확대되는 것을 예상할 수 있다. 한 의약계 인사는 “정부의 정책이 약제비 절감을 위해 한쪽으로는 의사의 처방권을 제한하고 다른 한쪽으로는 성분명처방을 확대할 가능성이 크다”고 전망했다. 그러나, 성분명 확대실시는 의료계의 엄청난 저항을 수반하는 만큼 정부에서 어떤 결정을 내릴지는 아직 미지수다. “부정적 결과도출시 성분명 앞으로 못 나아간다” 복지부는 성분명처방 시범사업의 확대 또는 중단 등의 전망에 대해 일체 함구하고 있다. 현 시점에서 성분명처방에 대해 언급하는 것은 부적절하다는 판단이다. 일단 시범사업 결과를 지켜본 뒤 모든 것을 판단해야 한다는 것이다. 일단 오는 6월까지 진행되는 시범사업에 대한 평가가 긍정적으로 나올지는 아무도 알 수 없다. 오히려 NMC 의료진의 부정적인 태도나 제한적인 품목으로 인해 정부가 기대하는 결과가 도출되지 않을 수 있다. 우선 정부는 ‘약제비 절감효과’를 최대 목표로 삼고 있다. NMC와 선정된 품목의 대표성 부재 등으로 인해 긍정적인 평가가 나오기는 쉽지 않아 보인다. 즉, 단편적 현상은 살펴볼 수 있지만, 이를 일반화시키기에는 무리수가 따를 수 있다. 이런 탓에 의협에서도 “약제비 절감효과가 없는 시범사업은 무의미하다”고 계속 압박하고 있는 상황이다. 정권이 바뀌었다는 점도 중요한 변수다. 이명박 정부는 시범사업에 대한 평가가 부정적으로 나올 경우 의료계의 입장을 수용할 가능성이 크기 때문. 이 당선자는 지난해 11.25 전국약사대회에 참석, 성분명처방 확대실시와 관련 “의약계 협의 하에 나아가야 한다”고 언급한 것도 이를 짐작케 하는 대목이다. 올해 의료계에서 정부와 한나라당을 압박할 수 있는 카드는 바로 ‘4월 총선’이다. 이를 제대로 활용한다면, 의료계는 생각보다 어렵지 않은 싸움을 할 수도 있다. 이같은 정치적 영향력은 올 하반기 실시될 성분명처방 시범사업의 평가에 적지 않은 영향을 미칠 수 있음을 의미한다. 의약계, 성분명 놓고 ‘주판알 튕기기’ 성분명처방에 대한 의약계의 태도는 다소 상반된다. 의료계는 지난해말까지도 ‘반대’ 목소리를 높였지만, 약사회는 너무도 조용하고 차분한 태도로 일관하고 있다. 그러나, 정권이 바뀐 지금 양쪽의 상황은 조금씩 변해가고 있다. 의협의 경우 성분명처방과 관련 최대한 목청을 키워, 약사회를 전장으로 이끌어내겠다는 기존 전략에서 이명박 정부에 대한 적극적인 설득작업으로 급선회했다. 지난해 12월14일 좌훈정 보험이사가 갑자기 ‘1인 시위’를 중단한 것이나 정권 인수위 과정에서 입김을 넣겠다는 것도 같은 맥락이다. 오히려 정중동의 자세를 취하더라도 상황은 의료계로 유리하게 흘러갈 수밖에 없는 ‘꽃놀이패’인 것이다. 약사회는 ‘침묵이 금’이라는 기존 입장에는 변함이 없다. 정부가 ‘국민’을 위해 추진한 정책이라면 굳이 약사회가 나설 필요가 없다는 판단이다. 특히 이명박 정부가 ‘실용성’을 표방하고 있다는 점에 주목하고 있다. 정부의 약제비 절감정책에서 성분명처방만큼 확실한 대안은 없기 때문이라는 것. 하지만, 내부적으로는 정부 정책이 갑자기 바뀌지 않기를 기대하면서도 향후 약사정책이 어떤 방향으로 흘러갈지 촉각을 곤두세우고 있다. 결국 4월 총선에서 의약사 중 어느 직능이 국회에 많이 진출하느냐가 성분명처방의 지속성 여부의 관건이 될 수 있다. 특히 보건복지위원회에 어떤 인물이 포진하느냐는 두말할 나위가 없다. "리베이트 없어지면, 성분명 저절로 된다" 약사들이 가장 희망하는 정책은 성분명처방의 확대실시다. 이는 데일리팜이 지난해말 2차에 걸친 여론조사에서 55% 이상의 약사가 희망정책 1순위로 성분명을 꼽았다. 그러나, 여정이 녹록치만은 않다. 성분명처방이 의약간 밥그릇 싸움으로 비쳐질 경우 앞으로 나아가기 더욱 어렵다. 의약계 관련 인사들은 그 해법을 리베이트 척결로 꼽고 있다. 적게는 15%에서 많게는 30%까지 제공되는 리베이트만 사라진다면, 의사가 의약품 선택권을 고집할 이유가 없어지는 탓이다. 사실 의료계에서도 성분명처방이 이뤄질 경우 리베이트가 약사에게 수평 이동할 것이란 주장을 하고 있는 것도 이같은 이유 때문이다. 3차 의료기관 약제부의 한 약제과장은 “리베이트 척결이 성분명처방의 핵심”이라며 “의약사간 서로 싸우는 한 성분명은 절대 갈 수 없을 것”이라고 말했다. 의료계 일각에서는 약사가 고가약을 처방할 경우 제한할 방법이 없다는 주장도 하고 있다. 그러나, 정부에서는 중저가약 조제를 유도하기 위해 ‘중저가약 군’을 선정하고, 그 범위를 벗어나 고가약을 조제할 경우 환자가 부담하도록 하는 ‘참조가격제’가 대안으로 제시될 가능성도 있다. 그렇지 않을 경우 의료계의 주장대로 약제비 절감효과가 없을 뿐만 아니라 자칫 약사들이 리베이트를 챙기는 현상이 나타날 수 있다. 올해 최대의 화두는 성분명처방임은 틀림없다. 정부는 ‘환자의 의약품 선택권’과 약제비 절감을 표방하고 있다. 하지만 성분명처방을 강제화할 수 없다면, 제도 시행은 불가능하다. 이런 점에서 복지부의 고민이 있다. 하지만, 국민여론만 받쳐준다면 못할 것도 없다. 철저한 시범사업 평가를 통해 문제점을 개선하고 확대실시를 통해 제도를 검증해나간다면 국민의 약값부담 절감과 동네약국의 활성화, 의료비 절감 등의 효과를 기대할 수 있을 것이다. 답은 정해져 있다. 정부의 의지만 남아 있다.2008-01-09 07:44:09홍대업 -
캐나다에서 화이자 리피토 특허권 '흔들'캐나다 연방법원이 캐나다 제약회사인 애포텍스(Apotex)가 제네릭 리피토를 시판하지 못하게 해야한다는 화이자의 요청을 거부함에 따라 ‘리피토(Lipitor)’ 특허만료 이전에 제네릭 리피토가 캐나다 시장진입할 가능성이 높아졌다. 그러나 화이자는 이번 판결에 항소할 것이라면서 말하고 캐나다에서 리피토의 다른 특허들도 보유하고 있어 이번 법원의 결정이 즉각적인 영향을 미치지는 못할 것이라고 강조했다. 또한 이번 판결이 다른 국가에서 진행 중인 특허소송에 영향을 주지 않는다고 덧붙였다. 연간 130억불의 세계최대의 매출을 자랑하는 고지혈증약 리피토의 특허는 캐나다에서 2010년 7월에 만료된다. 다른 국가에도 2010년 전후로 리피토 특허가 만료될 예정이라 화이자는 대대적인 구조조정을 진행해왔다.2008-01-09 07:11:18윤의경
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