미국 FDA의 심혈관 및 신장 약물 자문 위원회 투표 결과, 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 대해 9대 0 만장일치로 프라닥사의 승인이 권고됐다. 지난 수십 년 동안 와파린과 같은 비타민 K 길항제가 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 있어 가장 효과적인 치료 옵션으로 사용돼 왔다. 현재 와파린으로 치료 받는 비 판막성 심방세동 환자들에게 잦은 혈액 검사와 용량 조절을 통해 INR(international normalized ratio)을 2.0-3.0으로 유지하도록 권고하고 있는데, 이는 의사와 환자 모두에게 어려운 과제일 수 있다. RE-LY® 임상시험에서 다비가트란 이텍실레이트는 지속적인INR 측정 또는 용량 조절 없이도 효과를 보였으며, 또한 음식에 대한 제한도 없었다. 2007년에 미국, 일본, 독일, 이탈리아, 프랑스, 영국 및 스페인에서 심방세동 환자는 총 630만 명이었으며, 이는 인구노령화로 인해 2017년에는 750만 명으로 증가할 것으로 예상된다. 베링거인겔하임 의학부 부회장인 클라우스 두기 교수(Professor Klaus Dugi)는 "심방세동 환자를 위한 치료에 있어 중요한 도약을 상징하는 위원회의 권고에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다. 이어 "다비가트란 이텍실레이트는 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 있어 50여년 만에 최초의 새로운 치료법이 될 것이며, 베링거인겔하임은 다비가트란에 관한 검토가 마무리될 때까지 FDA와 협력할 것"이라고 덧붙였다.

한국노바티스 백신사업부는 식품의약품안전청의 국가검정을 통과한 노인용 독감 백신 플루아드에 대한 국내 공급을 시작한다고 28일 밝혔다. 플루아드는 지난 2009년 5월 식약청으로부터 65세 이상 노인용 독감백신으로 승인됐으며, 올해에는 SK 케미칼과 보령제약을 통해 공급될 예정이다. 플루아드는 지난 3월 세계보건기구(WHO)에서 발표된 3가지 계절독감백신 바이러스주가 들어간 3가 백신으로 제조됐다. 한국노바티스 백신사업부 손주범 상무는 "독감 유행시즌에 맞춰 65세 이상 노인을 위한 플루아드를 공급하게 돼 매우 기쁘게 생각한다"며 ""향후 독감에 고위험군인 65세 이상을 위해 국내 인플루엔자 유행기간 동안 플루아드의 원활한 공급 및 유통을 위해 노력하겠다"고 밝혔다. 한편, 플루아드는 유일한 MF59 면역증강제 함유 계절성 독감 백신으로 1997년 이탈리아에서 처음 사용된 이래 전 세계 25개국 이상의 국가에서 4500만 도즈 이상 공급됐으며, 12년 이상의 접종 경험이 있다.

제약협회가 기획실장급 인사를 채용한다. 한국제약협회(회장 이경호)는 이인숙 실장이 이달까지 근무함에 따라 제약산업 선진화에 중추적 역할과 글로벌 비젼을 구현할 유능한 인재를 뽑는다. 모집분야는 기획전략부문 실장(또는 이사)급이며 자격요건은 약사정책 전반에 대한 이해와 전문성이 있고, 신약개발 R&D 및 산업진흥 마인드와 전략을 갖춘 사람이다. 제약산업 분야 경력자, 외국어 능통자(영어필수), 해외여행에 결격사유가 없는 사람은 우대한다. 제출서류는 한국제약협회 홈페이지(http://www.kpma.or.kr)를 참조해 응시원서, 자기소개서(담당업무 및 경력위주로 A4 2매 내외), 경력증명서, 최종학력 졸업증명서, 공인어학 증명서, 기타 업무유관 자격증 사본(소지자에 한함) 등을 2010년 10월 8일 18:00까지(도착분에 한함) E-mail(lgy@kpmaor.kr)로 제출하면 된다. 문의:한국제약협회 총무인사팀(전화:02-581-2101)

부광약품은 최근 공시를 통해 미국 파마셋(PHARMASSET. INC)과 체결한 B형 간염치료제 'Clevudine'에 대한 기술이전 계약을 중도 해지했다고 밝혔다. 부광약품 관계자는 "파마셋은 'Clevudine'의 제품 개발에 최선을 다해야 함에도 불구, 레보비르 캡슐의 안전성 문제를 이유로 글로벌 3상 임상시험을 자발적으로 중단했다"면서 "이로 인해 제품 개발에 큰 손실을 초래, 계약을 중도 해지했다"고 설명했다. 이어 "향후 파마셋과 계약 해지된 국가에 대한 글로벌 3상 임상은 다른 해외 파트너와의 제휴를 통해 계속 진행한다"고 덧붙였다. 한편, 부광약품은 지난해 4월 20일 미국 파마셋과 아시아를 제외한 북미, 중미, 남미, 유럽, 카리브해 연안국, 이스라엘 등의 국가들에 대한 B형 간염치료제 'Clevudine'의 개발 및 향후 판매권 이전계약을 체결한 바 있다.

한국릴리(대표 야니 윗스트허이슨)는 강남구 대치동에 위치했던 사무실을 서울 중구 남대문로 5가에 위치한 STX 남산타워 4층으로 이전하고, 27일부터 첫 근무를 시작한다고 밝혔다. 한국릴리는 업무효율을 증진시킨 '스마트 워크' 환경을 구축하기 위해 3개 층으로 분리돼 있던 사무실을 한 층으로 통합, 이전하게 됐다. 직원들은 업무 성격에 따라 외근이 적거나 한 자리에서 집중해 처리할 업무가 많은 경우 내근직(Resident work)으로 분류돼 지정된 자리에서 근무하게 된다. 타 부서와 협업이 많거나 회의와 외근이 잦아 자리를 비우는 일이 많은 직원은 이동직(Mobile work)으로 편성돼 지정된 자리가 없는 대신 다양한 업무 환경 중 본인이 원하는 자리에서 근무할 수 있도록 했다. 이동직 근무자의 불편을 최소화 하기 위해 개인 물품을 보관할 수 있도록 사물함을 배정하고 장소에 관계없이 본인의 전화번호로 연락을 주고 받을 수 있는 소프트폰을 노트북에 탑재하는 등 편의성도 개선했다. 회사 관계자는 "신(新)사옥은 사내 설문조사와 체험 이벤트 등을 통해 직원들의 의견도 적극적으로 반영했다"며 "사무용 의자는 직원들이 직접 체험해보게 한 뒤 투표를 통해 결정했으며 직원들의 건강을 고려해 모니터와 책상도 높낮이와 위치를 조절할 수 있도록 배려했다"고 밝혔다. 이어 "제약업계에서는 이례적으로 임원실을 없애고 직원들을 위한 회의실을 늘린 것도 특징"이라며 "임원 업무 특성 상, 회의 참석이 잦아 자리를 비우는 시간이 많다는 임원진들의 제안에 착안, 임원실을 없애는 대신 회의실을 대폭 늘려 그간의 불편함을 해소했다"고 말했다. 한국릴리 야니 윗스트허이슨 사장은 "이번 이전으로 우수한 직원들이 보다 좋은 일터에서 효율적으로 근무할 수 있도록 스마트한 근무 환경을 조성했다"며 "이를 계기로 한국릴리가 한 단계 더 발전된 모습으로 가치 있는 성장을 해 나가는 기회가 되길 희망한다"고 강조했다. 한편, 한국릴리는 불필요한 자원낭비를 막기 위해 개별 휴지통을 없애고 직원들이 분리수거에 적극적으로 참여할 수 있도록 총 4개의 구역에 재활용 분리대를 설치했다. 신사옥 이전에 앞서 기존에 사용하던 물품은 사내 경매를 통해 처리하고 수익금 전액을 불우 이웃 성금으로 기탁할 예정이다.