대한뉴팜은 11일 지난해 매출액이 전년 대비 22.8% 증가한 496억원을 기록했다고 공시했다. 영업이익은 전년 대비 7.1% 증가한 58억원이었으며, 당기순손실은 27억원으로 적자 전환했다.

한국신약개발조합이 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법(이하 제약산업 육성법)' 국회 본회의 통과에 환영의 뜻을 전했다. 특히 신약조합은 이를 계기로 신약개발 촉진을 위한 효율적인 정책들이 적기에 도출기를 희망한다고 당부했다. 신약조합은 11일 논평을 통해 국회 보건복지위원회 한나라당 원희목 의원이 대표 발의한 제약산업 육성법 국회 본 회의 통과를 환영하다고 밝혔다. 신약조합은 제약산업 육성법은 무엇보다 정부의 혁신제약산업 육성에 대한 의지가 담긴 것이라고 강조했다. 제약산업 육성법은 제약산업 경쟁력을 높일 수 있는 근거법이 될 것이라는 의미를 부여한 것이다. 신약조합은 "이 법안에는 5년마다 범부처 차원에서 발전계획을 새롭게 수립 시행할 것과 신약연구개발중심 혁신형기업을 대상으로 각종 지원을 통해 글로벌기업으로 도약하는 발판을 마련할수 있는 근거조항이 명시됐다"고 설명했다. 아울러 신약조합은 이 법안에는 종합계획 및 시행계획 수립·시행에 관한 사항, 혁신형 제약기업 인증 및 취소에 관한 사항 등을 심의하기 위해 보건복지부 장관 산하에 '제약산업육성지원위원회'를 설치하도록 규정했다며 이 위원회에는 전문가와 신약개발연구합을 비롯한 혁신 연구개발전문단체들이 적극적으로 참여함으로써 혁신정책 수립에 큰 역할을 해야 한다는 당부의 말도 전했다. 신약조합은 이어 "이미 제약선진국들은 성장산업분야 R&D 투자 확대를 통해 혁신기업 지원을 대폭 강화함으로서 세계 기술경쟁력 우위를 지속적으로 유지하고 있다"며 "특히 제약선진국은 시장 교감형 연구개발 지원시스템을 구축, 상업화에 장애가 되고 있는 법제도와 규제를 과감하게 없애고 있다"고 말했다. 그러면서 신약조합은 "우리나라 또한 제약산업 육성법을 시작으로 보험약제비관리 등 신약개발 촉진을 위한 효율적인 보건의료정책들이 적기에 도출되기를 소망한다"고 당부했다.

한미약품이 조직적으로 영업인력을 스카우트했다며 A제약사를 상대로 공정위에 고발한 것으로 밝혀졌다. 11일 관련업계에 따르면 한미약품은 소위 '타짜프로젝트'를 가동하며 영업인력을 스카우트 한 것으로 알려진 A사를 상대로 최근 공정위에 고발했다. A사의 영업인력 스카우트 행위가 독점규제 및 공정거래에 관한 법률에 위배된다는 것이 고발 이유다. A사는 타짜 프로젝트를 통해 경쟁업체의 우수사원을 상당수 스카우트 했다는 것이 한미측의 설명이다.

CJ제일제당 제약사업부문(부문장 강석희)은 10일 가스모틴 제네릭인 '모사원'(모사프라이드제제) 발매식을 개최했다. CJ인재원 그랜드 홀에서 치루어진 이번 행사는 런칭 심포지엄으로 개최되어, 서울시개원내과의사회 김예원 회장을 비롯, 개원의 150여명이 자리를 같이했다. 서울시개원내과의사회 신성태 부회장이 좌장을 맡아 진행된 이번 심포지엄에서 여의도성모병원 박수헌 교수, 분당서울대병원 이동호 교수가 기능성소화불량 등의 치료와 위장관운동 촉진제 관련 강의를 진행했다. 강연에서 “모사프라이드는 현존하는 위장관운동 촉진제 중 가장 안전한 약물이며, 모사원은 국내기술로 개발된 최초의 모사프라이드 제제로서 오리지널 제품인 가스모틴과 동등한 효과를 나타낸다”고 강조했다. CJ제일제당이 이번 출시한 모사원은 ‘한국인을 위한 위장관운동 촉진제’라는 슬로건에 맞게 원료 합성부터 생산까지 전공정이 순수 국내기술로 개발된 모사프라이드 제제로, 해외에서 원료를 수입하지 않아도 된다. CJ제일제당 제약사업부문 강석희 부문장은 “이번 출시된 모사원은 라베원, 셀벡스, 헵큐어로 소화기질환 치료영역에 발판을 마련하고, 현재 개발중인 CJ-12420(위산펌프길항제), CJ-12406(헬리코박터 제균제), CJ-20001(천연물 위염치료제) 신약 출시로 완성될 CJ의 소화기질환 시장 시장1위라는 목표를 완성하는데 교두보 역할을 할 것"이라고 말했다.

국내 개발 아토피 친료 신약이 미국 FDA임상 2상에 진입한다. 한올바이오파마는 미국 현지 법인인 HPI를 통해 신청한 아토피 치료신약 'HL-009' 미국 FDA 임상2상 신청이 승인됐다고 11일 밝혔다. HL-009는 비타민 B12 유도체 중 하나인 아데노실코발라민을 주 원료로 자사의 리포좀 기술을 이용하여 제제화한 아토피 치료신약이다. 인체에 필수적이고 무해한 비타민을 주원료로 사용하였기 때문에 영유아 및 소아에서도 안전하게 사용할 수 있는 것이 제품의 가장 큰 장점이라는 설명이다. 한올 관계자는 “부작용이 많은 스테로이드제제, 면역억제제 등 기존 아토피 치료제의 한계로 인해 새로운 치료제의 개발이 절실한 상황이므로 한올이 진행 중인 미국 임상2상은 큰 기대를 모으고 있다.”고 설명했다. 한올바이오파마는 이번 미국 임상2상 진행과는 별도로 이미 국내 12개 병원에서 임상 2상 시험을 진행중에 있으며, 금년 3분기중 임상을 완료할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 아토피 치료제 시장은 전 세계적으로 지속적으로 성장하고 있는 상황으로 2009년 7억 2,800만 달러시장에서 연평균 3.3%의 성장세를 보이며 2017년 9억 4,200만 달러까지 성장할 것으로 예측된다.