안과용약 '비주다인' 적응증…EU 추가 발표

• 젖은 형태의 노화 원인 반점 퇴화 치료

스위스 제약회사인 노바티스는 유럽연합에서 안과질환약인 비주다인(Visudyne)의 적응증 확장이 승인됐다고 발표했다.

유럽 위원회는 비주다인을 노화로 인한 반점 퇴화(age-related macular degeneration, AMD)의 젖은 형태(wet form) 사용할 수 있도록 적응증 추가를 승인했다.

AMD는 50세 이상에서 실명을 하게 되는 주요한 원인 질환으로 마른(dry) 형태보다는 젖은(wet) 형태로 더 많이 발생하며 전체 AMD 중 젖은 형태의 AMD가 약 2/3를 차지하는 것으로 알려져 있다.

노바티스는 젖은 형태의 AMD 신환은 전세계적으로 매년 50만명씩 발생하고 있는 것으로 추정했다.

비주다인은 유럽연합 외에도 기타 국가에서 이미 시판되고 있다.