아리셉트, 혈관성 치매 적응증 접수 추가

• 혈관성 치매 적응증 승인되면 판로 확대

에자이 제약회사는 아리셉트(Aricept)에 대한 적응증으로 혈관성 치매를 추가하기 위해 미국 FDA에 추가 신약접수(sNDA)를 했다고 발표했다.

이번 추가 신약접수에 근거 자료는 1,200명 이상을 대상으로 한 2가지 피벗 임상 결과이다.도네페질(donepezil)을 성분으로 하는 아리셉트는 현재 경증에서 중등증의 알쯔하이머 치료제로 FDA 승인되어 있다.

혈관성 치매는 대개 국소적 또는 일련의 뇌졸중에 의해 발병하는 인지기능이 저하되는 질환으로 알쯔하이머 치매 다음으로 가장 많이 발병하는 치매의 한 형태이다.

미국 치매환자의 약 20%가 혈관성 치매 환자로 대개 70세 이후에 발병한다.

현재 미국에는 약 130만명의 혈관성 치매 환자가 있는 것으로 추정되고 있는데, 2030년까지 약 6940만명으로 증가할 것으로 전망되고 있어 향후 시장잠재력이 높은 치료제 분야로 평가되고 있다.