마약류 진단키트 기준 등 가이드라인 제정
- 최은택
- 2004-06-16 09:39:15
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청, 국내 개발사에 좋은 길잡이 역할 기대
- PR
- Market Access Academy 신약등재의 전 과정 실무
- 등록하기
식약청은 대부분 수입에 의존하던 마약류 진단키트의 국내개발을 지원하고 품질관리 향상을 위해 '마약류진단키트의 기준 및 시험방법 심사의뢰서 작성 가이드라인'을 제정했다고 16일 밝혔다. 이는 최근 국내외의 마약류 남용자수가 증가함에 따라 신속한 마약류 남용자 판별을 위한 마약류 진단키트의 수요가 늘어나고 있는 데 따른 것.
소변 등 생체시료 중에 마약류가 함유돼 있는 지 여부를 판정할 목적으로 사용되는 마약류 진단키트는 다른 기구등과의 조합으로 구성되며, 국내에도 상당수가 시판되고 있다. 식약청은 "이번 가이드라인 내용은 마약류 진단키트의 기준 및 시험방법 심사의뢰서 작성요령과 성능시험에 대한 첨부자료 작성요령에 대해 예시까지 들어가며 상세히 기재돼 있어 국내 개발사에게 좋은 길잡이가 될 것으로 기대된다"고 밝혔다.
'마약류 진단키트의 기준 및 시험방법 심사의뢰서 작성 가이드라인'에 대한 자세한 사항은 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr)에서 찾아볼 수 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1사후관리 약가인하 4·10월 정례화...'급여확대' 제외 가닥
- 2양도양수 상한액 승계 차단...하반기 유예 후 내년 시행
- 3K-바이오, 잇단 악재에 주가 급락…투자심리 냉각·불신 확산
- 4[기자의 눈] 임상 실패보다 아쉬운 코오롱의 태도
- 5편의점약·무약촌 확대 방침에 약사사회, '집단 반발' 조짐
- 6이 대통령 "의료수가 합리화"…지역수가 연 4000억 투입
- 7'11년새 600억 투자'…유한, 화장품 자회사 재기 안간힘
- 8약국 코스메슈티컬 시장 커진다…피더린·약사가 본 성공 조건
- 9아는 MR 넘어 대화하는 MR…AI 의사와 실전까지 훈련
- 10"우린 복지부 내 산업부"…제약바이오 진흥·육성 정조준





