유럽, '아타칸' 만성심부전 사용 상호인증

• ACE억제제 내성환자에 투여가능...ARB제제중 최초

아스트라제네카는 최근 자사의 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)인 아타칸(성분명: 칸데살탄 실렉세틸)이 만성심부전(CHF) 치료제로 유럽상호인증절차를 통과했다고 밝혔다.

이미 고혈압치료제로 그 효능을 널리 인정받고 있는 아타칸은 이제 심부전 치료제로도 적응증을 추가하게 되었다.

이번 적응증 승인으로 인해 아타칸은 안지오텐신 수용체 차단제로서는 최초로 ACE 억제제에 내약성이 없는 환자뿐 아니라, 기타 심부전 치료에 대한 추가요법으로도 광범위한 효능을 인정 받게 됐다.

아타칸은 ACE 억제제와 베타 차단제를 비롯한 기타 심부전 약물을 복용하고 있는 환자들에게 치료효과를 보다 개선하기 위해 추가 투여할 수 있으며, 내약성 문제로 ACE 억제제를 투여하지 못하는 환자에게는 대체 투여할수 있다.

이번 승인은 아타칸의 만성 심부전 치료 효과에 대한 CHARM 임상연구 프로그램의 고무적인 결과에 기초하여 이루어졌으며, 이는 지난 2003년 8월 유럽심장학회 회의 (European Society of Cardiology Congress)에서 처음으로 발표된 바 있다.

CHARM 연구 결과에 의하면 아타칸은 안지오텐신 수용체 차단제 중 최초로, ACE 억제제 투여 여부와 상관없이, 만성심부전 환자의 사망률과 입원률을 모두 감소시켰다.

아스트라제네카의 부사장인 구너 올슨 박사는 “고혈압은 만성심부전의 주요 위험요인이다. 이제 아타칸으로 고혈압환자들뿐만 아니라 만성심부전을 앓고 있는 많은 환자들이 치료 받을 수 있게 된 점을 매우 기쁘게 생각한다”고 밝혔다.

또한 “CHARM 연구 결과 아타칸은 이런 환자군에 대해 다른 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)가 보이지 못했던 효과를 보였으며, 아타칸은 ACE 억제제에 내약성이없는 환자뿐만 아니라, ACE 저해제 및 베타-차단제와 3중 병용투여 하는 환자에게도 효과와 안전성이 입증된 유일한 안지오텐신 수용체 차단제”라고 강조했다.