결장암치료제 '아바스틴' 혈전증 위험증가
- 윤의경
- 2005-01-07 15:03:22
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 지넨테크社, 의사에 공문발송...부작용 라벨 개정
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
지넨테크(Genentech)는 결장암 치료제인 아바스틴(Avastin)과 관련한 혈전증 위험 증가에 대해 라벨 개정을 했다고 발표했다.
작년 지넨테크는 아바스틴의 혈전증 부작용에 대해 이미 의사들에게 공문을 발송했으며 최종 라벨 개정에 대한 사항은 FDA와 논의하여 결정했다.
아바스틴은 종양에 산소와 영양분을 공급하는 새로운 혈관 형성을 감소시켜 효과를 나타내며 생존기간을 평균 5개월 연장시킨 것으로 입증되어 있다.
지넨테크는 아바스틴의 혈전증 위험 증가는 65세 이상인 경우 더 상승할 수 있다고 말했다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1지사제 사태 후폭풍…약-정, 사전 안내 강화·삭감 구제 논의
- 2펙수클루·자큐보 껑충, 엔블로 기지개…K-신약 이유있는 약진
- 3대웅제약 거점도매 공정위 민원 종결…유통 개편 탄력
- 4케이캡 독주 막는다…펙수클루·보신티 ‘유지요법’ 경쟁
- 56세부터? 8세부터? 헷갈리는 지사제, 이렇게 사용하세요
- 6"장소 이점 약사 노력 아냐…문전약국 권리금 배상 60%만"
- 7아리바이오, 1200억 추가 확보 기대…후속 CNS 개발 속도
- 8조기 진입해도 약가 리스크…펙수클루 제네릭사 복잡한 셈법
- 92856억 처분한 한미 창업주 장남, DXVX에 1024억 투입
- 10[기자의 눈] 준혁신형 인증 없이 쫓기듯 시작하는 약가개편





