아주 새로운 금연약 '챈틱스' FDA 승인

• 일부 니코틴 효과와 흡연재개시 니코틴 차단 작용

미국 FDA는 화이자가 개발한 새로운 기전의 금연치료제 챈틱스(Chantix)를 신속심사, 최종승인했다.

새로운 분자화합물인 배러니클라인(varenicline)을 성분으로 하는 챈틱스는 공중보건에 상당한 도움을 준다고 평가, 우선심사약물로 지정되어 6개월만에 시판승인이 난 것.

챈틱스는 금단증상을 완화시키는 일부 니코틴 효과와 함께 흡연재개시 니코틴의 효과를 차단하는 이중작용으로 금연 노력을 도와주는 것이 특징이다.

25년간 하루 평균 21개피의 담배를 피웠던 흡연자를 대상으로 한 임상에서 챈틱스의 효과가 입증됐으며 특히 5건의 위약대조 임상 중 2건에서는 기존 금연치료제인 자이반(Zyvan)보다 효과가 우수한 것으로 나타났다.

이번에 승인된 금연치료기간은 12주이며 이후 장기간 금연가능성을 높이기 위해 12주간 추가적으로 치료할 수도 있다.

가장 흔한 부작용으로는 오심, 두통, 구토, 방귀, 불면증, 비정상적 꿈, 미각변화가 보고됐다.