GSK 혈액응고저지제 '아릭스트라주' 허가
- 박찬하
- 2007-07-18 16:12:15
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청, 12일자 신규 허가...재심사기간 4년 부여
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
한국GSK의 '아릭스트라주12.5mg/ml(성분명 폰다파리눅스나트늄)'가 신규 허가를 지난 12일 획득했다.
혈액응고저지제인 아릭스트라주는 2011년 7월 11일까지 4년간 재심사대상 의약품으로 지정됐다.
한편 GSK는 지난 2004년 폰다파리눅스나트륨 2.5mg 성분의 아릭스트라주를 허가받은 바 있어, 이번 신규허가 획득으로 제품 용량을 다양화할 수 있게 됐다.
박찬하
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1제약 CEO 45% "사업 전망 부정적"...약가개편 걸림돌
- 2개미들, 바이오 4.7조 순매수…삼성에피스·알테오젠 집중
- 3닥터나우 도매금지법, 국회 처리 진퇴양난…원안 유지될까
- 4씨투스 후발주자에 경쟁 과열...한국프라임, 급여 진입
- 5약국 혈액순환제 선택기준, 답은 '고객의 말'에 있다
- 6'클릭' 한번에 사후통보 가능…대체조제, 숨통 트인다
- 7셀트리온, 4조 매출 안착…합병 후 수익성 정상화
- 8명인제약, 락업 해제에 주가 조정…실적·신약 체력은 탄탄
- 9바이오시밀러 심사 속도…식약처, 허가 전담부서 신설
- 10[기자의 눈] 예측불허 약국 환경, 미래 먹거리 필요하다







