통증완화 효과수반 우울증치료제 국내승인
- 최은택
- 2007-08-06 12:33:18
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청, 릴리 '심발타' 시판허가...내년 발매 예정
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

한국릴리(대표 홍유석)는 ‘ 심발타’(성분명 둘록세틴)가 주요우울증(MDD) 치료제로 지난달 30일 식약청으로부터 승인을 받았다고 6일 밝혔다.
‘심발타’는 기존 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 계열의 파록세틴과 동등한 우울증 감소효과를 가지면서 파록세틴에 비해 우울증에 동반되는 통증을 개선하는 데 효과가 뛰어나다는 게 릴리 측의 설명.
‘심발타’는 현재 미국, 유럽, 중국, 대만 등을 포함해 전세계 81개국에서 주요 우울증 치료제로 승인을 받았으며, 국내에서는 내년 중 발매될 예정이다.
서울아산병원 홍진표 교수는 “주요우울증은 우울증 기분증상 뿐 아니라 동반되는 신체적 증상으로 인해 환자에게 고통을 가중시키고 있다”면서 “심발타는 이런 우울증 환자들의 질환과 삶의 질을 동시에 개선할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
-
등록된 댓글이 없습니다.
첫 댓글을 남겨주세요.
오늘의 TOP 10
- 1콜린알포 점유율 회복 '꿈틀'...급여축소 부담 희석되나
- 2집으로 찾아가는 동네약사 서비스 도입...약사 91명 투입
- 3"어린이 해열제, 복약지도 이것만은 꼭"
- 4대형마트 내 창고형약국, 유통발전법으로 제어 가능할까
- 5약사채용 1위 팜리쿠르트, 약국대상 무료공고 오픈
- 6눈=루테인? 현대인의 안정피로에는 아스타잔틴
- 7[기자의 눈] 플랫폼 도매금지법, 복지부 압박 말아야
- 8시총 1조 안착했지만…리브스메드, 혹독한 코스닥 데뷔전
- 9올해 의약품 특허 등재 10% 증가...다국적사↑· 국내사↓
- 10의대증원 논의 시동..의협 "의사인력 예측 제대로 하라"







