아스트라 '세로켈 XR' 적응증 추가 시도
- 윤의경
- 2008-01-04 03:36:37
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 양극성 장애의 조증 및 울증에 효과, 세로켈은 특허위협
- AD
- 오토팩의 변화, 30분의 약사님 먼저 체험해보세요
- 신청하기
아스트라제네카는 '세로켈(Seroquel) XR'의 적응증으로 양극성 장애의 조증 및 울증 에피소드를 추가할 계획이라고 밝혔다.
세로켈 XR의 성분은 퀘티아핀(quetiapine). 세로켈의 장기지속형으로 현재 미국을 포함한 8개국에서 승인되어 있다.
지난 달 아스트라는 하루 한번 복용하는 세로켈 XR이 모든 용량에서 우울증 및 범불안장애에도 효과적이었다는 임상결과를 발표하면서 새로운 시장개척 가능성을 보여준 바 있다.
즉각방출형 세로켈은 지난 1997년 미국에서 승인됐으며 작년 첫 9개월간 매출은 29.4억불이었다. 세로켈의 미국특허는 위협받고 있어 아스트라에게는 세로켈 XR을 이용한 브랜드 수명 연장이 절실한 상황이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1"신선하다" vs "호객 행위"…대형약국 스타 마케팅 논란
- 2창고형약국 절도 범죄 표적…17일간 317만원어치 훔쳐
- 3제약공장 살균제 혼선 풀리나…살포자제 유예 협의 진전
- 4기등재 1차 재평가 1만1959개...478개 품목 감소
- 5창고·팩토리 약국 명칭 최소 200곳 영향권…혼란 불가피
- 610월 7일부터 복지부 국감…13일 식약처, 16일 공단·심평원
- 7에스티팜, 1년 새 연구인력 30% 확대…mRNA 조직도 신설
- 881억 회수 불확실한 씨티씨바이오, 적자 자회사에 4억 대여
- 9한국릴리 ‘레테브모’ 내달 등재 유력...약가유연계약 합류
- 10비대면진료 시행령 입법예고…처방일수·지역 제한은 미확정





