아스트라 '세로켈 XR' 적응증 추가 시도
- 윤의경
- 2008-01-04 03:36:37
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 양극성 장애의 조증 및 울증에 효과, 세로켈은 특허위협
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
아스트라제네카는 '세로켈(Seroquel) XR'의 적응증으로 양극성 장애의 조증 및 울증 에피소드를 추가할 계획이라고 밝혔다.
세로켈 XR의 성분은 퀘티아핀(quetiapine). 세로켈의 장기지속형으로 현재 미국을 포함한 8개국에서 승인되어 있다.
지난 달 아스트라는 하루 한번 복용하는 세로켈 XR이 모든 용량에서 우울증 및 범불안장애에도 효과적이었다는 임상결과를 발표하면서 새로운 시장개척 가능성을 보여준 바 있다.
즉각방출형 세로켈은 지난 1997년 미국에서 승인됐으며 작년 첫 9개월간 매출은 29.4억불이었다. 세로켈의 미국특허는 위협받고 있어 아스트라에게는 세로켈 XR을 이용한 브랜드 수명 연장이 절실한 상황이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1포타겔·스타빅 등 소아·청소년 적응증 삭제...성인만 사용
- 2신동국 회장, 1727억 한미 주식 취득…지분 경쟁 본격화
- 3변사자 주거지서 나온 전문약…'분업 예외' 악용한 약사
- 4R&D 400억 넘고 1천억 미만이면 혁신형 인증 몇점일까?
- 5콜마 품 안긴 우정바이오 새출발…적자 탈출·CRO 반등 숙제
- 6"한약사단체 배제한 한약사 논의, 타당한가"...복지부 저격
- 7오너 전폭 지원…롯데그룹, 4년새 바이오에 1.5조 투자
- 8삼성바이오에피스, 키트루다 시밀러 경쟁 우위…3상 무기 확보
- 9수두백신도 2도즈 시대…녹십자·SK바사 글로벌 경쟁 본격화
- 10중국제약, 국내 소세포폐암 치료 시장 진입…신약 경쟁 확대





