"게보린 등 IPA제제 부작용 심층 조사해야"

• 건약, "중앙약심 결정유보는 책임유보" 비판

약사단체가 ‘게보린’ 등 이소프로필안티피린(이하 IPA) 제제가 함유된 진통제에 대해 신속히 심층조사에 나서야 한다고 촉구했다.

건강사회를위한약사회(회장 송미옥·이하 건약)는 20일 논평을 내고 “이소프로필안티피린 제제의 안전성에 대한 판단을 중앙약심이 유보한 것은 책임을 유보한 것과 같다”고 비판했다.

건약에 따르면 식약청은 그동안 IPA제제 논란에 대해 공식적인 정보를 제공하지 않고 있다.

약 2년여 걸친 국내 연구사업을 통해 출혈성 뇌졸중 위험성을 우려해 퇴출시켰던 PPA 때와는 상황이 다르다.

식약청은 대신 외국사용 현황을 예로 들며 안전하다는 모순된 주장을 펴고 있다고 건약은 지적했다.

건약은 “우리가 알고 있는 것은 IPA제제가 위험할 수 있다는 개관적 사실들이 존재한다는 것이고, 현재까지 알려진 팩트들이 퇴출이나 판매지속 여부를 결정하기에는 자료가 충분치 않다는 점”이라고 밝혔다.

외국의 경우 특정 의약품에 안전성 논란이 있는 경우 심각한 부작용이 보고된 약물은 행정조치를 취하고, 인과관계가 불충분하면 심층적이고 과학적인 조사를 수행해 그 결과를 토대로 조치에 들어간다는 게 건약의 설명.

건약은 따라서 “한국은 부작용 보고 자체가 극히 미흡한 실정이라서 이를 근거로 조치를 취하는 것 자체가 어렵다”면서 “PPA 때와 마찬가지로 신속히 심층적인 조사에 나서야 한다”고 촉구했다.

건약은 “다만 제약사 용역사업이 아니라 국가예산으로 신뢰성 있는 국가지정연구기관에 의뢰한 독립적 연구방식을 채택해야 한다”고 덧붙였다.