J&J, '자렐토' 5번째 적응증 추가 신청 제출

• 스텐트 주위 혈전 생성 억제 약물로 미국 승인 신청

J&J은 항혈전약물인 '자렐토(Xarleto)'의 5번째 적응증 추가 신청을 제출했다고 9일 밝혔다.

얀센 연구 개발부는 자렐토를 스텐트 주위에 혈전 형성을 억제하는 약물로 미국 FDA에 승인 신청했다고 말했다.

지난주 J&J은 자렐토를 정맥 혈전색전증 치료제로 승인 신청한 바 있다. 현재 자렐토는 골반 및 무릎 치환 수술을 받은 환자의 혈전 억제 약물 및 부정맥 환자의 뇌졸중 위험을 낮추는 목적으로 승인받았다.

같은 제품에 대해 여러 증상의 적응증을 신청하는 것은 J&J의 매출 촉진 전략이다. 이에 가장 부합하는 약물은 '레미케이드(Remicade)'이다.

레미케이드는 12종류의 염증성 면역 질환 또는 환자에 사용 승인됐다. 올해 레미케이드의 예상 매출액은 60억불이다.