FDA, 아칠리온 C형 간염약물 신속 처리대상 지정

• ACH-3102, 아직 개발 초기 단계..

미국 FDA는 아칠리온(Achillion) 파마슈티컬스의 C 형 간염 실험약인 ACH-3102를 신속 처리 대상으로 지정했다고 15일 밝혔다.

ACH-3102는 아직 개발 초기 단계, 신속 처리 대상은 중증 질환 치료제 또는 의료적 요구로 인해 신속한 승인이 필요시 지정된다.

아칠리온은 또 다른 C형 간염 치료제인 ACH-1625에 대해서도 신속 처리 대상 지정을 받은 바 있다. ACH-1625는 현재 중간 임상 단계이다.

시장은 C형 간염 치료제 시장이 2019년까지 150억불 정도로 성장할 것으로 전망했다.