신장암 표적치료제인 ‘수텐’ (성분명 말산수니티닙)의 대장직장암에 대한 효과성을 입증하기 위한 3상 임상이 시작된다. 화이자는 전이성 대장직장암(mCRC) 환자에서의 ‘수텐’의 안전성과 효과를 평가하기 위해 수텐과 기존의 표준 화학요법을 병용하는 3상 임상 연구에 착수키로 하고 참가자 등록을 받고 있다고 11일 밝혔다. 3상 임상은 유럽, 캐나다, 아시아, 남미지역에서 환자 700명 이상을 등록받아 다국적 임상으로 진행할 예정이며, 국내에서도 7개 병원이 참여한다. 이번 연구에서는 전이성 대장직장암 1차 치료 시의 표준화학요법(FOLFIRI)에 ‘수텐’과 위약을 각각 병용해 비교하게 된다. 폴피리(FOLFIRI)는 플루오르우라실(5-FU), 폴린산 (류코보린, leucovorin) 및 이리노테칸(irinotecan)으로 구성된다.

유유문화재단 (이사장 유승지)은 지난 11일 중구 신당동 소재 유유빌딩에서 2007년 장학금 수혜식을 가졌다. 회사는 이날 22명의 학생에게 총 4,000만원의 장학금을 지원했다. 유유문화재단은 기업이윤의 사회환원이라는 취지로 1973년 유유의 창업주인 고 유특한 회장이 설립해 34년 간 1,000여명의 학생에게 6억5,000만원의 장학금을 지급했다.

아스트라제네카는 콜레스테롤 저하제인 ‘크레스토’(성분명 로수바스타틴)가 주요 스타틴 제제뿐 아니라 다른 스타틴계 제네릭보다 경제성이 있다는 연구결과가 캐나다 임상약리학회저널 6월호에 게재됐다고 11일 밝혔다. 연구결과에 따르면 도매취득가 기준으로 저밀도지방단백질(LDL-C, 나쁜 콜레스테롤)을 1% 감소시키는 데 ‘크레스토’ 10mg은 10.81 캐나다 달러가 소요되는 반면, 동일용량인 ‘아토르바스타틴’ 20mg은 17.83 달러가 들었다. 또 제네릭 제품인 ‘프라바스타틴’ 20mg, ‘심바스타틴’ 40mg은 각각 13.78달러, 14.48달러의 비용이 지출됐다. 환자의 LDL-C를 낮추는 목표 도달율 기준에서도 ‘크레스토’ 10mg은 604.51 캐나다 달러가 소요되는 것으로 나타나, ‘프라바스타틴’ 20mg 931.66달러, ‘심바스타틴’ 40mg 845.62달러와 비교해 비용효과적인 것으로 드러났다. 이와 함께 ‘크레스토’ 10mg은 1년간 LDL-C를 1% 감소시키고 환자가 LDL-C 치료 목표치에 도달하는 비율에 있어서도 다른 스타틴계열 약물이나 제네릭 제품들보다 광범위한 비용영역에서 비용경제적일 확률이 높은 것으로 분석됐다. 지불 비용과 대비해 더 높은 효과를 기대할 수 있는 비용의 범주가 넓어 특정 비용 이상 혹은 이하에서만 비용 경제적인 타 스타틴이나 제네릭에 비해 접근성이 높다고 해석할 수 있다는 것. 또 ‘크레스토’ 10mg과 같은 NMB(net monetary benefit, 순 금전(화폐) 편익)를 기대하기 위해 타 스타틴 제네릭 제품들이 얼마나 가격을 낮춰야 하는지를 보여주는 민감도 분석에서도 차이가 두드러지게 나타났다. LDL-C 감소율에 기준을 둔 NMB에 있어 제네릭 ‘심바스타틴’ 40mg과 80mg의 경우 각각 31%, 12% 가격이 하향 조정돼야 ‘크레스토’ 10mg 과 같은 비용 경제성을 기대할 수 있으며, 제네릭 ‘프라바스타틴’ 10mg의 경우 무려 68% 가격을 낮춰야 하는 것으로 분석된 것. 아울러 LDL-C 목표 도달율을 기준으로 한 결과에서는 제네릭 ‘심바스타틴’ 40mg과 80mg은 각각 39%, 11% 가격을 인하시켜야 ‘크레스토’ 10mg과 같은 NMB를 기대할 수 있는 것으로 드러났다. 아스트라제네카 개발등록부 정연심 상무는 “이번 연구결과는 지난 2월 미국 약물경제학 연구 전문가 리뷰지의 결과와 더불어 크레스토가 타 스타틴 제제는 물론 제네릭보다도 비용 경제적 측면에서 우위에 있음을 재입증한 것”이라고 밝혔다. 정 상무는 이어 “이런 결과들은 궁극적으로 환자와 의사들에게 가장 최적화된 고지혈증의 치료 및 관리를 위한 가이드라인을 제시하게 될 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

공정거래위원회가 제약사 리베이트 조사결과를 8월경 발표한다. 공정거래위원회 김정배 부위원장은 11일 불교방송의 '조순용의 아침저널'과 가진 인터뷰에서 이같이 밝혔다. 김 부위원장은 "제약사에 대한 현장조사를 마무리했다"면서 "지금 보고서를 작성하고 있다"고 말했다. 김 부위원장은 "8월 경이면 결과가 나올 것"이라며 "하지만 조사단계이기 때문에 구체적인 언급은 할 수 없다"고 밝혔다. 김 부위원장은 "조사가 진행 중인 단계에서 구체적인 사안을 공개하면 조사대상 기업에 대한 권익침해가 될 수 있다"고 전했다. 한편 아침저널 조순용 진행자는 대형병원들이 특정 의약품을 선택해 사용하는 댓가로 리베이트를 강요하는 혐의에 대한 공정위의 입장을 질문했다.

바이엘쉐링제약이 먹는 피임약 ‘ 마이보라’ 소비자 이벤트로 ‘열(+)녀의 My 보라빗 여유’ 행사를 오는 23일까지 온라인 다음카페(cafe.daum.net/Mybora)와 서울과 일산 등 도심지역 7곳에서 동시 실시한다. 이번 이벤트는 자유롭고 당당한 삶을 추구하는 현대 여성들의 보다 여유로운 여름휴가를 위해 기획됐다는 게 회사 측의 설명. 이벤트는 여성들이 선호하는 5가지 유형의 휴가모델을 제시해 여성들이 이중 하나의 모델을 선정하고 관련 사연을 적은 설문지를 작성하는 방식으로 진행된다. 이벤트에 참여하는 여성들에게는 손톱 손질용 보드와 부채 등을 선물하고, 행사 종료 후 10명의 여성을 추첨해 특급호텔 패키지 이용권과 펜션이용권, 뮤지컬 관람권 등의 경품도 제공한다. 도심 행사일정은 10~11일 대학로, 12~13일 명동, 14일 강남역, 15일 일산(라페스타), 16일 강남역, 17일 명동, 18일 홍대, 19~20일 신촌, 21~22일 상암, 23일 홍대 등. 바이엘헬스케어 범정은 이사는 “피임약 개발로 여성들이 더 큰 자유를 누리게 됐듯이 이번 이번트를 통해 마이보라가 현대의 당당하고 열정적인 여성들에게 더 큰 여유를 가져다 줬으면 한다”고 밝혔다.