대구시약사회(회장 구본호)는 최근 정기 연석회의를 갖고 1년간 회무수행을 위해 전념해 온 시약 임원과 분회장들의 노고를 위로하는 자리를 가졌다. 이날 회의에서는 전기철 부회장이 키오스크 전송시스템 현황과 문제점에 대해 종합병원 주변을 위주로 확인한 사항을 확인 보고하고 향후 대처방안을 논의했다. 또 지부의 부지부장 1명을 대한약사회의 관례에 따라 대구병원약사회 소속회원 중 박종민 대구경북 병원약사회 회장(영남대의료원)을 선임하기로 했다. 특히 이사회 결의에 따라 양명모 정책기획실장을 필두로 주요추진 회무에 대한 여론조사 팀을 구성해 조속히 실시하기로 결정했다. 아울러 2006년도 분회 총회일정을 분회별로 사전에 협의 조정하여 일정을 정하기로 하고 분회 및 지부 총회시 대구시약회장 표창대상자를 선정해 12월말까지 사무국에 제출키로 했다. 이와 함께 반품한 약국 재고의약품에 대한 정산이 조속히 이루어질 수 있도록 해당위원회에서 반품 수용거부회사를 독려하고 정산 %를 상향조정하도록 조정중이라며 빠른 시일내에 정산완료 할 수 있도록 하겠다고 답변했다.

병원들이 체불진료비 누적에 따라 자금 운영난 우려가 있다며 정부의 조속한 처리를 촉구하고 나섰다. 대한병원협회(회장 유태전)는 13일 병원들의 연말 자금 운용에 비상이 걸렸으나 즉각적인 체불해소 외 뾰족한 해결방법이 없어 고민이 깊어지고 있다고 설명했다. 특히 의료급여환자를 진료하는 병의원 등 요양기관에 지급되지 않은 의료보호 진료비가 모두 3596억원에 이른다며 건강보험공단의 의료급여 진료비 예탁금 잔고가 없어 올해안에 지급될 가능성이 거의 없고 해를 넘기게 될 우려가 높다고 전했다. 이에 병협은 급속한 체불진료비 증가는 의료급여 요양기관의 경영악화 요인으로 작용해 의료급여 수급권자에 대한 진료차질마저 빚어질 우려가 있다고 강조했다. 또 의료급여 진료비 체불이 하루빨리 해소될 수 있도록 조치해 줄 것을 보건복지부 및 기획예산처 등에 건의했다. 한편 의료급여비 체불은 국고지원분이 광역자치단체에 배정돼 공단에 예탁되는 기간을 감안할 때 내년초에나 숨통이 트일 것으로 전망했다.

참제약(대표 김건복)은 최근 ISO 국제공인기관인 미국 ICR 국제품질경영인증원으로부터 ISO9001품질인증을 획득했다고 밝혔다. 이번 ISO 9001인증을 획득에 따라 참제약은 생산하는 전 제품에 대한 품질경영관리시스템을 보다 체계적이고 효율적 운영관리 될 수 있도록 새로운 품질경시스템을 구축하기로 했다. 또 기업의 노하우 축적과 중복업무의 제거를 통해 업무의 효율성을 높여 획기적으로 품질혁신을 이룰 것이라고 전했다. 참제약 측은 ISO9001 인증을 받기 위해 학술, 개발, 구매, 생산, 품질관리, 마케팅, 영업관리, 사후유통관리 등 전 분야에 걸쳐 업무 표준화를 이뤘다. 아울러 조직과 시스템을 국제적 기준에 맞도록 총체적으로 개편하고 품질경영관리 업무와 회사 전 업무를 ERP화하는 등 지난 일년동안 준비 해왔다고 설명했다. 회사 관계자는 "유통과정에서 발생될 수도 있는 고객 불만사항을 사전에 개선 처리할 수 있도록 하기 위해 철저한 리콜 시스템을 도입했다"며 "품질관리 시스템을 통해 국민 보건건강에 크게 기여할 것"이라고 말했다.

페북소스탯(febuxostat)이 통풍 신약으로 유망하다는 연구 결과가 NEJM에 발표됐다. 미국 시카고 대학의 마이클 베커 박사와 연구진은 약 760명의 통증 환자를 대상으로 페북소스탯과 앨로퓨리놀(allopurinol)의 효과를 비교했다. 그 결과 1년 후 페북소스탯은 앨로퓨리놀에 비해 혈중 뇨산 농도를 정상수준으로 감소시키는데 보다 3배 효과적인 것으로 나타났다. 그러나 통풍 발작률은 페북소스탯 투여군에서 앨로퓨리놀 투여군보다 약간만 감소했다. 베커 박사는 이번 연구에서 통풍 발작율이 페북소스탯 투여군과 앨로퓨리놀 투여군 사이에 큰 차이가 없었더라도 보다 장기간 연구를 시행한다면 통증 발작율 감소를 관찰할 수도 있었을 것이라고 말했다. 1964년 이후 통풍 치료를 위한 신약은 발매되지 않아 만약 페북소스탯이 최종 승인된다면 40년만에 발매되는 신약이 될 전망. 페북소스탯은 TAP 제약회사가 개발했으며 이번 연구의 저자는TAP 제약회사의 연구원이거나 외부 자문위원이었다.

일라이 릴리는 올해 주당순이익이 최고전망치에 근접할 것으로 예상하면서 내년 주당순이익이 올해보다 높을 것으로 예상했다. 릴리는 기존 제품의 적응증은 확대하면서 향후 4년 동안 5개 신약을 FDA에 접수할 것으로 기대하고 특히 당뇨병으로 인한 실명을 예방하는 알크산트(Arxxant)의 경우 내년 2월말까지 신약접수할 계획이라고 밝혔다. 알크산트가 올해 말까지 신약접수될 것으로 예상됐었는데 2월로 신약접수가 지연됐다고 해도 큰 차질은 없을 것으로 증권분석가들은 내다봤다. 릴리의 또 다른 신약인 혈소판응집억제제 프라수그렐(Prasugrel)을 2007년에 신약접수될 것으로 기대했으며 증권가에서는 이 약물이 블록버스터 잠재성이 높다고 의견을 모은 것으로 알려졌다. 릴리는 향후 10년간 신약개발비용을 평균 12억불에서 8억불로 감소시킬 계획이라고 밝혔다.

당뇨 혈당검사지 등 체외진단의약품의 의약외품 전환을 놓고 갈등을 빚고 있는 가운데 약사회가 식약청의 TFT구성 문제점을 공식적으로 전달해 논란이 쉬 가라앉지 않을 전망이다. 특히 약사회는 식약청의 체외진단용 의약품 관리방안 TFT 위원선정과 현재 의약품으로 구성된 혈당검사지를 제품으로 미리 규정해 의약외품으로 전환하려는 의도를 보이고 있다고 지적했다. 이런 가운데 12일 열린 약사회와 혈당검사지 공급업체간 간담회에서도 양측 입장만 확인한 채 뚜렷한 결론을 내지 못했다. 간담회에서 약사회는 "의약품에서 제품으로 바꾸는 것보다 우선 표준화가 우선이다"는 기존입장을 반복했고, 업체측은 "국민불편 해소를 위해 제품으로 전환해야 한다"는 주장을 굽히지 않은 것으로 알려졌다. 약사회 관계자는 "오늘 자리에서는 난상토론 밖에 나오지 않았고, 뚜렷한 결론이 난 것이 없다"고 말해 양측의 입장차가 확연하게 벌어졌음을 시사했다. 약사회와 공급업체는 다음주 중에 다시 간담회 일정을 잡고 재차 논의를 벌일 예정이다. 이런 가운데 약사회는 최근 식약청이 추진 중인 TFT 구성의 문제점을 공식으로 제기하는 항의서한을 전달하고 "의료기기 업자편의를 봐주기 위한 요식행위에 참여할 수 없다"는 입장을 전달했다. 약사회는 체외진단용 의약품의 전환품목 선정을 위한 위원구성에 학계대표로 약대교수가 빠진 점, TFT 명칭이 '체외진단용제품'이라고 규정해 처음부터 제품으로 전환하기 위한 의도가 보인다는 점을 집중적으로 항의한 것으로 알려졌다. 지난달 식약청은 의료기기안전정책팀을 주무부서로 체외진단용 의약품 관리방안 마련, 의약품에서 의료기기로 전환시킬 품목선정에 본격 착수했지만 약사회의 반발로 아직 TFT구성도 마무리 짓지 못하고 있다. TFT운영 위원에는 공급업계 대표, 제약사, 의료계 교수 등이 포함돼 있지만 약계교수는 위원에 선정되지 않았다.