리베이트 익명고발제에 대한 부작용이 속출하면서 향후 리베이트 고발을 기명신고 체제로 전환해야 한다는 목소리가 높아지고 있다. 이와관련 제약협회도 익명고발제의 문제점을 파악해 신고센터 규약 개선을 검토하겠다는 입장이어서 주목된다. 26일 관련업계에 따르면 최근 협회에 고발된 8개 제약사의 리베이트 행위가 신고자의 신원파악도 못한 상황에서 조사가 진행되고 있다는 점에서 해당 제약사는 물론 제약업계의 우려가 증폭되고 있는 것. 협회 관계자는 “신고내용을 근거로 조사는 순조롭게 진행되고 있다”며 “결과가 나오는 대로 조만간 공개할 예정”이라고 밝혔다. 제약협회는 현대 8개 제약사를 대상으로 소명자료 제출을 요구했으며 리베이트 제공 진위여부를 파악중에 있는 것으로 파악됐다. 하지만 업계에서는 팩스 한장에 의한 익명 고발 투서 한 장이 제약업계에 엄청난 후폭풍을 가져오고 있다며 불만의 목소리를 높이고 있다. 리베이트 해당 제약사로 지목된 업체의 한 관계자는 “리베이트 사실여부를 떠나 결과적으로 회사 이미지에 엄청난 타격을 받았다”며 “앞으로 명확한 절차를 거친 신고를 대상으로 선별조사가 필요하다”고 주장했다. 또 다른 제약업계 관계자는 “제약협회가 신고자에 대한 신원파악도 못할 정도라면 어느 누가 해당 제보를 신뢰하겠냐”며 “신고 내용에 대한 신뢰도 확보 차원에서라도 기명신고 전환이 필요하다”고 말했다. 하지만 익명신고를 없앨 경우 당초 상호고발 시스템 취지가 사라진다는 의견도 제기되고 있다. 모 제약사 관계자는 “리베이트 신고는 익명이 기본”이라며 “기명신고만 받는다면 누구도 신고하지 않기 때문에 활성화가 이뤄지지 않을 것”이라고 설명했다. 이와관련 제약협회측은 기명신고 전환을 신중히 검토하겠다는 입장이다. 협회 관계자는 “유통부조리신고센터 규정 11조에 객관적 근거가 명확할 경우 익명신고를 받도록 돼 있다”며 “이번 신고건도 객관적 근거가 명확하다는 판단에 따라 조사에 착수하게 된 것”이라고 말했다. 하지만 이 관계자는 “다양한 경로를 통해 익명신고 부작용에 대한 우려의 목소리를 청취하고 있다”며 “신고센터 규약을 개선해 기명신고를 의무화하는 방안을 현재 검토중에 있다”고 덧붙였다. 결국 제약협회가 익명신고 부작용을 최소화하면서 리베이트 고발 시스템을 어떻게 정착시킬수 있을지에 업계의 관심이 모아지고 있다.

"과거에는 제약기업이 살기위해서 리베이트를 할 수 밖에 없었다면, 이제는 살기위해서 리베이트를 하지 말아야 하는 시대가 됐음을 통찰하는 지혜가 필요한 때이다." 제약협 어준선 회장이 제약기업의 리베이트 근절 동참을 다시한번 요청했다. 한국제약협회 어준선 회장은 창립 64주년 기념 메시지를 통해 이같이 밝혀다. 어 회장은 "올해 탈크사태, 리베이트근절법, 신약가정책 등으로 3년전 제약인들이 겪었던 선별등재제도, 한미TFA 때보다 더 어려운 고난의 시절을 맞이하고 있다"며 "우수인력의 확보, 개량신약 개발, 선진GMP투자 확대, 의약품 수출 증대 등을 통하여 능동적 대응으로 극복하고 세계화 선진화의 길로 나가야한다"고 말했다. 어 회장은 지난 8월부터 '리베이트근절법'이 시행되고 있는데, 과거에는 제약기업이 살기위해서 리베이트를 할 수 밖에 없었다면, 이제는 살기위해서 리베이트를 하지 말아야 하는 시대가 됐음을 통찰하는 지혜가 필요한 때"라고 강조했다. 리베이트를 최대한 배격하는 영업정책을 우리 제약인 모두 한뜻으로 실천해야 한다고 어 회장은 강조했다. 어 회장은 "2012년까지 현재 종업원 7만5400명을 10만명으로 늘리고, R&D 투자비율을 6.7%에서 10%로 증액하며, 의약품등 생산을 14조 7000억원에서 20조원으로 확대하고, 수출은 11억4000만달러에서 22억달러로 증대하는 것"이라며 "의약품의 품질향상을 목표로 GMP선진화에 65여개사가 약 2조원을 투자하고 있다"고 덧붙였다. 특히 선진GMP 투자에 대한 세제지원과 R&D투자 성과물인 개량신약, 신약 등에 대한 약가보상은 정부가 국가경쟁력 강화를 목표로 추진하는 정책과 부합함으로 제약업계의 노력이 결실을 맺을 수 있도록 관계 당국에서 정책에 적극 반영해 달라고 요청했다. 어 회장은 "국내에서는 전국민의료보험이 시행되고, 비싼 오리지널을 대체하는 제네릭 의약품을 생산하는 국내 제약사가 시장을 굳게 지키고 있다"며 "선진국형 건강보험제도가 하루빨리 정착되어 국민, 의료인, 약업인, 제약산업이 윈윈하는 시대가 빨리 도래하기를 기대한다"고 말했다. 이런 면에서 새로 마련중인 약가인하정책을 재검토하여 건강보험의 동반자인 국내 제약산업이 생존할 수 있는 길을 보건복지가족부가 열어 주시기를 간곡히 건의한다고 밝혔다.

동국제약이 본격적인 가을 등산철을 맞아 ‘마데카솔케어와 함께하는 산행안전 캠페인’을 개최했다. 동국제약은 지난 25일 전국 10개 국립공원에서 등산객을 대상으로 산행안전수칙을 담은 등산지도를 배포하고 국립공원 내 구급함의 위치를 안내해 주는 이벤트를 진행했다고 26일 밝혔다. 국립공원관리공단의 협조로 진행된 이번 캠페인은 북한산, 도봉산, 설악산, 지리산, 내장산, 속리산, 오대산, 치악산, 월악산, 소백산 등 가을철 등산객이 가장 많이 몰리는 10개 주요 국립공원에서 펼쳐졌다. 이번 캠페인은 이영욱 부사장을 비롯해 OTC 영업부 사원이 직접 참여해 등산객들에게 산행안전수칙을 알리고 응급 상황시 등산지도에 표시된 구급함의 위치를 알려주는 등 등산객들의 안전한 산행을 돕는 서비스를 제공했다. 동국제약 관계자는 "대표 상처치료제를 보유한 기업으로 등산객들이 부상 없이 산행을 즐길 수 있도록지원하고자 이번 이벤트를 마련했다"며 "10월 하순과 11월 상순은 단풍이 절정에 이름에 따라 산행 안전사고도 증가하는 시기이므로 각별한 주의가 필요하다"고 말했다. 한편, 동국제약은 지난 21일 국립공원관리공단과 전국 국립공원에 마데카솔케어 등 구급의약품을 후원하는 협약을 체결한 바 있다.

중외제약 고양명(전 한독약품 사장) 고문이 35년 영업인생을 담은 ‘영업의 핵심’ 영문판을 새로 내놨다. 1973년 한독약품에 입사해 영업총수가 되기까지의 기술과 노하우, 관리자의 덕목 등을 총망라한 자서전 성격의 책이자 성공 비즈니스 안내서다. 이 책의 한국어판은 지난해 7월 출간돼 반향을 불러왔으며, 이번에 영문판이 나와 해외독자를 만나게 됐다. 번역은 싱가포르와 말레이시아 '암참' 이사, 엘 고어 부통령 비서를 지낸 존 캐롤대학 출신의 미국인 돔라빈(LaVigne Dominic J.)씨가 맡았다. 고 고문이 라빈을 역자로 세운 것은 특별한 인연 때문이다. 두 사람은 2년전 우연히 비행기 옆자리에 앉았다가 ‘지기’가 됐다. 60대인 고 고문과 30대인 라빈은 많은 연령차이에도 불구하고 쉽게 사귀었고 그 이후 줄곧 이메일을 교환하면서 친분을 이어가고 있다. 이번 영문판 번역도 고 고문의 부탁에 의해 이뤄졌는데, 한글을 모르는 라빈을 위해 그는 한글판 전체를 직접 구술하는 힘든 작업을 마다하지 않았다. 고 고문은 “책 내용을 영어로 설명하고 라빈이 정리하는 식으로 번역이 이뤄졌다. 90% 가량 동일하지만 리라이팅한 또하나의 창작물에 진배없다”고 말했다. 한국어판과 마찬가지로 교보문고에서 출판됐으며, 대형서점과 인터파크에서 판매된다. 또 인터넷서점 아마존을 통해 해외에도 보급된다.

일성신약이 리덕틸 개량신약 '리노반' 저용량 발매로 제품 포트폴리오를 구축하게 됐다. 일성신약은 23일 올 4월 애보트와의 계약이 종결되면서 새롭게 출시한 시부트라민 제제인 리노반 15캡슐 발매에 이어 최근 저용량 제품 발매에 들어갔다고 밝혔다. 이로써 일성신약은 시부트라민 성분의제품 포트폴리오를 완성했다고 덧붙였다. 리노반은 순천향병원을 비롯한 종합병원에 랜딩되어 처방 중이며, 현재 처방 환자 관찰결과 리덕틸에 비해 약가와 효과면에서 상당한 이점을 갖는다는 평가를 하고 있다. 고용량으로 먼저 출시된 리노반 15 캡슐은 시부트라민 말레인산염 17.76mg 용량이고, 저용량은 시부트라민 말레인산염 11.84mg 의 용량의 리노반 10mg이다. 일성측은 초기 환자의 경우 저용량의 처방을 권유하는 의사들이 많아지면서 리노반 캡슐의 저용량 추가 발매로 영업이 가속화 될 것으로 전망하고 있다.

노바티스의 불량의약품이 또 발견됐다. 이번에는 ARB계열의 대표적인 혈압약인 ' 디오반'(성분명 발사르탄)이다. 서울 송파소재 한 개국약사는 최근 ‘디오반필름코팅정160mg’을 조제하다가 호일포장된 알약 한알이 훼손된 것을 발견했다. 실제 데일리팜 기자가 확인한 결과 '블리스터' 포장 12알 중 한알의 필름코딩이 벗겨져 있었다. 제조번호 ‘B5388’인 이 문제의 약은 스페인 바로셀로나에서 제조돼 한국에 수입된 제품으로, 사용기한은 2012년 4월까지 2년 이상 남아 있다. 불량약을 발견한 약사는 “해외 우수한 제조시설에서 엄정한 공정을 거쳐 의약품을 생산한다고 자랑하고 있지만 다국적사 제품중에서도 이런 제품들이 더러 발견된다”면서 “조제과정에서 신중을 기할 필요가 있다”고 말했다. 그는 식약청 불량의약품센터에 이 문제 의약품을 신고할 예정이다. 한국노바티스는 지난달에도 간질약 ‘ 트리렙탈’ 필름코팅정 600mg(옥스카르바제핀, 제조번호 T0527) 알약 표면에 이물이 묻어있는 제품이 소량 보고됐다면서 해당 제조번호 제품들을 전량 자진회수한 바 있다.