종근당(대표 김정우)이 최근 흉터 없이 상처를 치유해주는 습윤드레싱 '솔솔큐어'를 발매했다. '솔솔큐어'는 하이드로콜로이드 성분으로 진물을 흡수해 정화하고 습윤 환경을 유지해 상처를 치유하는 습윤드레싱 제품이다. 이 제품은 우수한 방수효과와 세균 차단, 적절한 습윤환경 조성으로 딱지 형성을 방지해 연고를 사용하지 않아도 흉터 없이 상처를 치유하는 데 효과적이라는 것이 업체 측 설명. '솔솔큐어'는 목욕이나 수영 중에도 사용할 수 있을 정도로 접착력이 뛰어나 굴곡진 상처 부위에도 사용이 편리하며, 상처에 따라 다양한 크기로 잘라 쓸 수 있어 경제적이다. 특히 하이드로콜로이드는 미국 FDA에서 승인 받은 소재로 자극이 적어 민감한 피부를 가진 어린이나 유아들도 부담 없이 쓸 수 있으며, 피부색과 비슷한 색상이다. 종근당 관계자는 “깔끔한 접착성과 깨끗한 상처치유 효과로 다양한 연령층이 사용할 수 있는 ‘솔솔큐어’가 습윤드레싱 시장에서 좋은 반응을 얻을 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

태평양제약(대표이사 이우영)은 기미개선과 미백이 동시에 가능한 '화이트 프로젝트'를 발매했다. 정과 에센스 두 가지 제품으로 구성된 '화이트 프로젝트' 중 정 제품은 기존 미백치료제 성분인 L시스테인, 비타민C 성분에 일본 후생성에서 효능을 승인 받은 트라넥삼산을 추가 처방해 기미를 치료해준다. 아모레퍼시픽 기술연구소에서 개발한 에센스는 식약청에서 인정한 기능성 미백고시원료 나이아신아마이드 성분이 맑고 투명한 피부로 가꿔준다. 화이트 프로젝트정의 주성분인 트라넥삼산은 Anti Plasmin 작용으로 여성 호르몬이 원인이 되는 기미 생성을 억제하고, L시스테인이 흑갈색 멜라닌 생성을 막아준다. 또 비타민C가 노화와 기미를 유발하는 활성 산소를 잡아 복합적으로 기미를 치료해 준다는 것이 업체 측 설명이다. 화이트 프로젝트는 정제로 먹어서 치료하고 에센스로 관리하는 제품으로 기미와 미백 두 가지 효과를 동시에 기대할 수 있는 제품이다.

녹십자가 기존 유정란 대신에 세포에서 배양한 세포배양 인플루엔자 백신개발에 돌입함에 따라 주목된다. 이번 세포배양 독감백신은 기존 백신보다 생산기간을 절반으로 단축할수 있는 차세대 인플루엔자 백신이라는 점에서 향후 발생할지 모를 또 다른 판데믹에 보다 신속하고 유연한 대응이 가능해질 전망이다. 녹십자(대표 이병건)는 기존 방식에 비해 생산기간이 절반 수준으로 단축될 수 있는 세포배양 방식의 인플루엔자 백신을 개발하고 있으며, 핵심기술인 세포주 확립에 성공했다고 6일 밝혔다. 이에 따라 녹십자는 세포배양 인플루엔자 백신 개발을 본격화하고 부수적인 기술 개발에 착수하는 한편, 내년부터 비임상시험을 시작해 이르면 2014년 개발을 완료한다는 계획이다. 연구책임자인 녹십자 종합연구소 백신연구팀 안동호 이사는 “동물 세포주 확립은 세포배양 인플루엔자 백신 개발의 핵심기술”이라며, “녹십자가 확립한 세포주는 현탁배양이 가능해 기존 세포주의 단점을 해소하고 생산성을 높여 가격 경쟁력을 확보했다”고 밝혔다. 세포배양 인플루엔자 백신의 배양숙주로 사용되는 세포주는 배양시설 표면에 부착되어 자라는 성질 때문에 생산성이 떨어지고 scale-up이 어려운 것이 단점으로 지적돼 왔다. 유정란을 배양숙주로 이용해 최소 6개월 이상의 기간이 소요되는 전통적인 생산방식과 달리, 세포배양 인플루엔자 백신은 배양숙주로 동물세포를 이용해 생산기간을 2~3개월 단축시킬 수 있어 판데믹 상황에서 보다 신속하고 유연한 생산이 가능해지게 된다. 특히 AI(조류인플루엔자)의 판데믹이 도래하게 되면 닭, 오리 등의 가금류가 집단폐사할 가능성이 높아 유정란 공급이 불투명해질 수 있는 반면, 세포배양 인플루엔자 백신은 유정란에 의존하지 않아 언제 닥칠지 모를 판데믹에 안정적 대응이 가능해지고 계란 알레르기가 있는 사람도 접종할 수 있다. 또, 수요량에 따른 체계적인 백신 공급이 가능해 국내 백신 수급이 원활해지고, 세계적으로 공급자 위주의 시장인 인플루엔자 백신 시장에서 유리한 위치를 확보할 수 있어 수출 가능성이 높다. 국내에서 유일하게 인플루엔자 백신의 全단계를 자체 기술로 성공한 경험이 있는 녹십자는 전세계 인플루엔자 백신 제조사들의 모임인 IFPMA, IVS 등 컨소시엄의 회원으로 가입되어 있어 개발 가능성이 한층 높을 것으로 예상된다. 이병건 사장은 “신종플루 백신으로 얻은 이윤을 세포배양 방식의 인플루엔자 백신 개발에 재투자해, 국민 건강에 이바지하고 더 나은 기술을 개발하는 바람직한 제약사의 모델을 선보일 것”이라고 말했다. 녹십자는 세포배양 방식의 인플루엔자 백신 개발에 앞으로 500억 원 이상을 투입하고 연구인력 50여명을 배치할 계획이다. 또한, 백신의 개발완료에 앞서 현재 제품화된 유정란 방식의 인플루엔자 백신으로 해외수출 루트를 확보하는 등 해외진출을 위한 인프라 구축을 마친다는 계획이다. 한편 현재 30억 달러 규모의 세계 인플루엔자 백신 시장은 연평균 8%의 성장률을 보이고 있어 2016년에는 50억 달러에 달할 것으로 업계는 예상하고 있다.

제약협회가 복지부를 겨냥해 저가구매인센티브 제도 저지를 위한 대국민 홍보전에 본격 돌입했다. 조선일보, 중앙일보, 동아일보 등 3대 종합지와 매일경제신문, 한국경제신문 등 2대 경제지에 저가구매 부당성을 알리는 첫 대중광고를 6일자로 게재하면서 전면전에 나서고 있는 것. 5일 제약협회는 전 회원사 이름으로 최근 입법예고된 시장형실거래가 제도 도입 저지를 위해 5대 유력 일간지에 반대 광고를 6일 게재했다고 밝혔다. 그동안 탤크파동과 생동성조작 파문과 관련한 대국민 광고진행은 있었으나 저가구매 제도와 관련한 일간지 대중광고는 이번이 처음이다. 그만큼 제약협회와 업계가 저가구매 제도 시행이 몰고올 파장에 대해 심각한 위기의식을 느끼고 있음을 방증하고 있는 것. 6일 조간에 일제히 게재된 반박광고는 '시장형 실거래가제도? 반 시장형 실거래가 제도입니다'라는 타이틀로 저가구매 제도 시행에 따른 여러 부작용 등을 구체적으로 지적했다. 이번 광고에서 제약협회는 '저가구매 인센티브제도는 저가구매 특혜제도'라는 문구를 통해 복지부가 2001년 2008년 사회적 반대에 부딪혀 폐기된바 있는 의약품의 '저가구매인센티브'제도를 다시 강행하려 하고 있다고 강하게 비난했다. 특히 정부는 저가구매제도를 도입하는 이유가 싼값에 약을 구매한 병원 등 요양기관에 차액을 인센티브로 돌려줘 음성적 리베이트로 왜곡된 시장을 정상화하겠다는 것이라고 주장하고 있지만 이는 사실과 다르다는 것이 업계의 입장. 이와관련 협회는 저가구매제도가 실제로는 불법적인 리베이트를 합법화 해주는 것에 불과하며, 국가 신성장 동력인 제약산업의 일방적인 희생을 통해 대형병원과 대형문전약국에게 특혜를 부여하는 '반 시장형 제도'라고 강조했다. 특히 광고에서 협회측은 거래상 '갑' 관계에 있는 대형병원에 칼자루 하나를 더주는 것이라고 비판했다. 특히 리베이트 척결을 이유로 시행하려는 저가구매 인센티브제도는 리베이트 활성화 제도라고 강하게 반발했다. 또한 중소병원과 동네약국에는 이중삼중의 고통을 주고 있는 제도가 시장형실거래가 제도라고 반박광고에서 주장했다. 문경태 제약협 부회장은 "저가구매제도가 제약산업에 돌이킬수 없는 결과를 초래할 것이 분명하기 때문에, 대국민 설득 차원에서 일간지 광고를 진행했다"며 "제약업계가 다양한 방법을 통해 제도 도입을 저지하겠다"고 말했다. 이처럼 제약협회가 5대 일간지 대중광고를 통해 제도 도입 결사저지에 나서고 있어 향후 제도 도입을 둘러싼 진통은 계속될 것으로 전망된다.

시민단체가 치솟는 약가거품을 빼고 저가구매 인센티브 제도 효과를 거두기 위해서 리베이트 쌍벌죄가 필수라고 주장하고 나섰다. 또 총액계약제 등 지불제도 개편과 주치의제도 등으로 해결책을 모색해야 한다는 주장을 거듭 제기했다. 건강권 보장과 의료공공성 강화를 위한 희망연대(이하 건강연대)는 5일 OECD 분석자료를 공개하고 "우리나라 건보 지출 2003년～2008년 증가율은 13.6%로 OECD국가 평균의 2배가 넘고 계속 증가되고 있다"고 밝혔다. 자료에 따르면 우리나라 활동 의사 수는 OECD 국가 평균 3.1명의 1/2 수준에 불과하며 외래진료 건수도 일본에 이어 2위인 최고수준을 기록하고 있다. 또한 OECD국가들은 인구 1000명당 급성기병상 규모가 2002년 평균 4.0병상에서 2007년 3.8병상으로 감소했지만, 우리나라는 오히려 1.4개나 늘어난 7.1개로 OECD국가 중 2위다. 연평균 입원일수도 OECD국가들은 7.2일이지만 우리나라는 13.6일로 OECD국가 중 2위. 건강연대는 "선진 외국이 엄격하게 병원증설을 제한하고 있는 추세인데, 우리나라만 전혀 반대로 가고 있다"며 " 의사 수는 가장 낮은 수준이면서도 진료총량은 가장 높은 수준인 기형적 현실은 의료비 관리가 전혀 이뤄지지 못하고 있음을 보여주는 것"이라고 비판했다. 이어 건강연대는 2013년 우리나라의 GDP대비 국민의료비는 9.21%로 2007년 8.9%인 OECD국가 평균수준을 넘을 것이라고 주장했다. OECD국가들이 도달하는데 18년이 소요된 국민의료비 수준이 우리나라는 6년밖에 걸리지 않는다는 것. 우리나라의 증가율 속도가 3배 이상이나 빠르기 때문이다. 건강연대는 2015년엔 10.20%로 10.05%인 OECD국가 평균수준을 추월하고 2024년에 들어 16.08%로 OECD 국가평균인 11.54%보다 4.54포인트 높아져 국민 1인당 세계에서 가장 높은 의료비를 지출해야 될 것이라고 경고했다. 또한 자료에 따르면 지난해 우리나라 약제비 보험급여비가 11조7천억원에 이르고 이는 OECD국가의 평균 약제비 비중인 17.6%의 1.7배에 해당하는 수치다. 건강보험 지출에서 2003년～2008년 증가율은 13.6%로 OECD국가 평균의 2배가 넘는다. 이를 전제로 건강연대는 "치솟는 약가를 인하키 위해 복지부가 마련한 저가구매 인센티브는 쌍벌제 없이는 효과를 거둘 수 없을 것"이라고 주장했다. 또한 매년 평균 2%정도의 수가인상율 외에 10% 이상은 의료 공급자들이 진료총량을 늘려 총급여비용이 상승하고 있다며 총액계약제 전환 등 지불제도 개편을 요구했다. 건강연대는 "불합리한 진료비지불체계, 외래진료 늘리기 등 과잉진료, 과도한 약제비 비중이 급격하게 의료비를 증가시키고 있다"면서 "보험재정 위기에 대한 심각한 우려가 현실로 나타나고 있어 의료비지출구조 등에 대한 문제는 더 이상 미룰 수 없는 시급한 단계에 와 있지만 정부는 팔짱만 끼고 있다"고 역설했다. 이를 뒷받침 하기 위해 건강연대는 행위별수가제로 인해 동일질환의 수술비가 병원마다 천차만별이라며 수술비가 최고 4배 이상 차이남에도 의사들의 진료권 침해 저항에 부딪혀 제자리 걸음만 계속하고 있다며 총액계약제 전환을 강하게 주장했다. 의료계는 총액계약제가 의료의 질 하락을 주장하지만 이를 시행하고 있는 독일, 대만 등에서 의료의 질 하락은 찾아보기 힘들다는 것. 건강연대는 "정부는 외국에서조차 성공적 사례로 평가하는 건보제도를 약화시키는 역주행을 거듭하고 있다며 "하루 빨리 정부, 국회, 가입자, 의료계, 보험자가 참여하는 논의구조를 만들어 현실화되고 있는 위기에 대응하라"고 촉구했다.

녹십자가 한미약품이 주도하고 있는 유착방지제 시장에 본격 진출한다. 녹십자(대표 조순태)는 미국 FAB/Anika Therapeutics사의 유착방지제 ‘히알로베리어(Hyalobarrier)’의 한국 내 독점 판매를 위한 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 2002년부터 유럽에서 판매돼온 ‘히알로베리어’는 FAB/Anika Therapeutics社의 독자적인 기술을 바탕으로 100% 히알루산(Hyaluronan)성분으로만 구성된 유착방지제다. 유착방지제는 수술 후 장기나 신경이 달라붙는 것을 막기 위해 사용된다. 이 제품의 주성분인 히알루산은 인체 내에 존재하는 성분으로서 생체적합성이 뛰어나고 인체에 무해하며, 7일 간 조직 사이의 유착을 방지한 후 자연적으로 체내에서 분해되어 흡수되는 특성이 있다는 것. 녹십자 개발본부장 이성열 상무는 “‘히알로베리어’는 생체적합성이 높고 조직 간 분리역할을 하는 히알루산의 장점은 살리고, 빠르게 분해되고 점도가 낮은 단점은 보완한 제품”이라며, 2010년 하반기에 제품을 출시할 예정이라고 밝혔다. 한편, ‘히알로베리어’는 개복 수술용과 복강경 수술용으로 구분되어 출시될 예정이며, 국내 유착방지제 시장은 약 350억 원 규모이다.

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 자사의 종합비타민제 ‘홈타민진셍’의 베트남 출시 15주년을 기념해 베트남 현지에서 기념식을 가졌다. 4일 (일) 저녁 6시(이하 현지 시각)부터 9시 30분까지 치러진 기념식은 호치민시의 쉐라톤 사이공 호텔 그랜드볼룸에서 열렸으며 베트남 전국의 우수 판매 약국 및 거래처 250곳 등 약 300여 명이 참석했다. 이 날 행사에는 베트남 내의 20개 일간지 및 경제주간지와 베트남 국영 방송(HTV)이 참석, 열띤 취재 경쟁을 벌였다. 유나이티드제약은 1993년 12월 베트남에 첫 수출을 시작으로 1995년 92만 달러 수출을 달성하여 베트남에 본격적으로 진출했으며 1998년에는 베트남 호치민에 지사를 설립하여 당해 290만 달러를 수출했다. 1999년에는 한류 열풍에 발맞추어 영화배우 장동건씨를 광고 모델로 내세우며 종합비타민제 홈타민진셍의 베트남 TV 광고 및 옥외광고 등으로 인지도를 높인 바 있다. 베트남의 경우 인삼에 대한 인지도와 신뢰도가 높아 유나이티드제약은 인삼함유 종합비타민제 홈타민진셍을 주요 수출 품목으로 선정, 약국을 통해 한류 열풍과 더불어 차별화된 고가정책을 펼치며 베트남 시장을 개척해왔다. 강덕영 대표는 “15년 전 다소 모험적일 수 있었던 결정이 성공의 열매로 보답을 받는 것 같아 기쁘고 감사하다”고 밝혔다. 또한, 한국은 물론 베트남 사회에도 다양한 방법으로 공헌할 수 있는 기업이 되겠다고 덧붙였다.

한미약품이 200억원대 타리온 개량신약을 전격 발매함에 따라 동아제약이 독점판매 하고 있던 이 시장이 경쟁체제로 전환됐다. 한미약품은 타리온(성분명 베포타스틴)의 염 및 제형을 변경한 개량신약인 포타스틴OD정(베포타스틴칼슘이수화물)'에 대한 발매에 돌입했다고 5일 밝혔다. 이 제품은 기존 타리온을 개량해 물 없이 입 안에서 신속하게 녹는 OD(Oral Disintegrating)정으로 개발된 개량신약이기 때문에 알약을 삼키기 힘든 어린이나 노인환자 등도 쉽게 복용할 수 있는 강점을 지니고 있는 것. 또 안정성이 우수한 칼슘을 부가염으로 선택함으로써 빛이나 습기 등에 의해 발생하는 제품의 성상 변화를 최소화했다는 것이 한미측의 설명이다. 포타스틴OD의 주성분인 베포타스틴은 다른 항히스타민제에 비해 약효발현 시간이 15분으로 매우 신속하고 약물복용에 따른 졸음현상이 획기적으로 줄었다. 베포타스틴은 연간 900억원(IMS 기준) 규모인 항히스타민제 시장의 약 20%를 차지하고 있으며 동아제약 ‘타리온’이 관련 시장을 독점해 왔다. 따라서 한미약품이 자체 개발한 개량 및 제법 기술을 통해 이 제품의 국산화에 성공함으로써 기존 약값 보다 20% 저렴하게 공급할 수 있게 됐다는 설명이다. 한미약품 관계자는 “포타스틴OD는 물 없이도 언제 어디서나 복용할 수 있기 때문에 환자들의 복약순응도를 획기적으로 끌어올린 제품”이라며 “자체 기술로 국산화에 성공함으로써 환자들의 경제적 부담을 줄인 것도 장점”이라고 말했다. 한편 한미약품이 이 시장에 가세함에 따라 '타리온' 시장은 동아제약과 한미약품간 치열한 경쟁이 예고되고 있다.