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한미 팔탄 스마트플랜트에 각국 사절단 방문 잇따라한미약품은 최근 팔탄 스마트플랜트에 각국 사절단 방문이 이어지고 있다. 회사 측에 따르면 지난 26일 동유럽 벨라루스의 보건부 차관 및 경제부·산업부 차관 등 14명이 한국 기획재정부 주관 '경제발전경험 공유사업'의 한 행사로 팔탄 스마트플랜트를 찾았다. 지난 13일에는 중동 바레인의 보건최고위원회 의장 및 사무총장과 한국 심평원 관계자 등 5명이 양국이 추진중인 국가건강보험시스템 개혁 협력 프로젝트의 일환으로 팔탄 스마트플랜트를 견학했다. 이 견학에서 바레인의 샤이크 모하메드 빈 압둘라 알 칼리파 보건최고위원회 의장은 "플랜트 내 각종 설비와 인터넷의 결합을 통해 수집한 빅데이터를 다시 산업 현장에 적용해 효율성을 높인 점이 놀랍다"며 "직접 확인한 한미약품의 선진적인 ICT 기술을 바레인에서도 활용할 수 있을지 가능성을 모색해보는 유익한 시간이었다"고 말했다. 벨라루스의 보리스 안드로슈크 보건부 차관은 "벨라루스는 올해 물류 분야 혁신 과제로 RFID 도입을 계획하고 있다"며 "RFID를 기반으로 한 ICT 접목으로 스마트플랜트를 구현한 한미약품 사례가 무척 인상 깊어, 향후 벨라루스 국영기업의 스마트화 정책에 적극 활용해볼 생각"이라고 말했다. 근년 들어 중국, ASEAN 국가들, CIS 국가들의 고위 정책결정자와 실무자 및 국내 정부 부처와 학계, 기업인들의 팔탄 스마트플랜트 방문도 잇따르고 있다. 작년 한 해에만 팔탄 스마트플랜트를 다녀간 국내외 방문자 수는 1400여명에 달한다. 한미약품은 팔탄 스마트플랜트의 기획과 생산, 설계, 판매, 유통 등 전 공정을 RFID 기반 첨단 ICT 기술과 접목했다. 단순히 사람의 노동력을 대체하는 공장 자동화에서 한 발 더 나아가, 축적된 빅데이터를 토대로 생산 최적화 및 지능화를 구현해 4차 산업혁명에 선제적으로 준비하고 있다는 평가를 받고 있다. 규모와 생산량 측면에서도 국내 최대를 자랑한다. 연면적 3만6492m2, 지하 1층, 지상 8층 규모로 2017년 완공됐으며, 연간 최대 60억정의 약을 생산할 수 있다. 한미약품은 스마트플랜트를 통해 글로벌 제약회사들을 대상으로 한 CDMO(위수탁 개발·생산, Contract Development and Manufacturing Organization)까지 사업 영역을 확대해 나가고 있다. CDMO는 단순히 주문을 받아 생산을 대행하는 CMO와는 달리, 발주기업이 요구하는 의약품의 기획 및 연구, 개발, 상용화에 따른 대량생산 등 전 과정을 수행하는 포괄적 사업 영역이다. 박재현 한미약품 전무(팔탄 공장장)는 "한미약품의 통합적 ICT 기술 경험과 노하우를 국가와 산업의 경계를 넘어 공유할 수 있는 기회가 많아져 기쁘다"며 "한미약품의 글로벌 브랜드 강화와 해외 진출 및 신규 비즈니스 창출에도 기여할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.2019-02-28 11:33:27이탁순 -
유유제약, 창립 78주년 기념식…신약개발 집중유유제약은 28일 서울 사무소와 제천 공장, 광교 연구소 및 전국 영업지점을 화상으로 연결해 창립 78주년 기념식을 진행했다고 밝혔다. 유원상 부사장의 창립기념사에 이어 30년간 근속한 공장관리팀 이장훈 대리 등 총 42명의 임직원에게 장기근속상이 수여됐다. 유원상 부사장은 기념사를 통해 "지난 78년간 창업이념인 인류의 건강증진과 삶의 질 향상을 위해 묵묵히 정진해온 임직원의 노고에 감사드린다"며 "오픈 이노베이션을 통한 신약개발 등 지속적 경영혁신으로 매해 성장하는 유유제약을 만들자"라고 말했다. 올해 유유제약은 ETC(전문의약품), OTC(일반의약품), 건강기능식품 등 각 파트에서 다양한 신제품 출시를 바탕으로 국내 매출 및 해외 수출 증대를 통해 지속적인 성장을 달성한다는 목표다.2019-02-28 11:28:25이탁순 -
제약바이오협, 기획·홍보·비서직 인재 채용한국제약바이오협회(회장 원희목)가 제약산업계의 개방형 혁신 확산과 글로벌 진출 지원을 위해 조직개편과 인재 충원에 나선다. 이를 통해 협회와 산업계의 경쟁력을 대폭 강화하겠다는 취지다. 협회는 글로벌기획·홍보기획·업무비서 부문에서 인력을 충원하고, 정보분석·산업진흥 부문의 인턴도 채용할 계획이다. 글로벌 기획 부문은 지역맞춤 현지화 전략 개발과 산업의 글로벌 경쟁력 강화 기획, 홍보기획은 제약산업 브랜드 마케팅, 언론·국민과 소통증대 기획, 업무 비서는 회장 등 임원진 업무보좌, 산업 연관 네트워크 강화 기획 등의 업무를 수행할 예정이다. 정보 분석은 국내외 산업통계 분석 지원, 산업 진흥은 협회 교육 프로그램 운영 지원 등의 역할을 맡는다. 인턴은 최소 3개월 이상 근무 뒤 업무 평가 후 연장 및 정규직 전환이 가능하다. 공통적으로 제약사업 분야 유경험자와 외국어 회화능력 우수자를, 홍보기획은 언론분야 유경험자, 정보분석은 통계 연관 전공자를 우대한다. 협회 관계자는 “새로운 국가 성장동력으로 부상한 제약산업이 도약의 전기를 맞이하기 위해 협회도 혁신적인 인사와 필요한 인력을 충원하려 한다”며 “산업과 협회의 미래를 함께 이끌어갈 청년들의 많은 응시를 바란다”고 말했다. 지원을 원하면 한국제약바이오협회 홈페이지(www.kpbma.or.kr -> 공지사항 -> 게시물 번호 27191)에서 응시 지원서를 다운받아 작성해 3월 8일 정오 까지 이메일(recruit@kpbma.or.kr)로 보내면 된다. 방문 및 우편접수는 불가하다. 기타 채용과 관련한 문의는 협회 경영지원실(02-6301-2112,2118)로 하면 된다.2019-02-28 11:03:30노병철 -
광동제약 가산문화재단, 대학생 장학증서 수여가산문화재단(이사장 정해영)은 제3회 ‘맨발의 청춘, 희망’ 대학생 장학금 수여식을 개최했다고 28일 밝혔다. 광동제약 본사에서 진행된 이번 수여식에는 가산문화재단 정해영 이사장과 광동제약 직원 등이 참석했으며 총 20명의 장학생에게 장학증서를 전달했다. 이날 행사에는 장학생 선발 과정을 함께 진행한 한국아동청소년그룹홈협의회 안정선 회장도 참석해 장학생들을 격려했다. 맨발의 청춘, 희망 장학금은 대학생 한 명 당 300만원씩 총 6000만원을 지급하며, 등록금과 교재구입비, 기숙사비, 생활비 등 대학 생활에 필요한 학자금으로 사용될 예정이다. 장학생은 한국아동청소년그룹홈협의회 홈페이지에 신청서를 접수한 학생 중 심사를 통해 선발됐다. 재단측은 지원자의 성실성과 적극성, 미래 설계에 대한 계획 등을 종합적으로 검토해 대상자를 선별했다. 가산문화재단 정해영 이사장은 “오늘 이 자리는 무한한 가능성을 가진 우리 학생들의 꿈을 응원하는데 의의가 있다”며, “앞으로도 희망을 잃지 말고 꿈을 펼쳐 우리 사회를 밝히는 인재가 되길 바란다”고 말했다. 한편, 가산문화재단은 장학 및 학술지원사업을 목적으로 2007년 광동제약 창립자인 故 가산 최수부 회장이 설립했다. 2008년부터 매년 우수한 학생들을 선발해 지금껏 780여 명의 가산장학생에게 약 9억6천만 원의 장학금을 지급해오고 있다.2019-02-28 09:45:54노병철
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작년 완제약 수출 3조원 돌파...무역적자는 여전작년 완제의약품 수출액이 30억달러(3조3546억원)를 넘어선 것으로 나타났다. 다만 수입액도 그만큼 늘어나 완제의약품 무역수지는 2018년에도 적자를 기록했다. 28일 열린 한국의약품수출입협회 정기총회에서 협회는 작년 의약품 등 수출입실적을 공개했다. 화장품을 포함한 의약품 등의 2018년 전체 수출 실적은 114억617만달러(12조8164억원)로 전년대비 21.3% 상승했다. 특히 완제의약품 수출액은 30억8612만달러로, 전년대비 18.7% 오르며 상승세를 이어갔다. 원료의약품 수출액도 15억7968만달러(1조7665억원)로 전년대비 7.8% 증가했다. 2018년 전체 수입실적은 86억8132만달러(9조7083억원)로, 전년대비 16.5% 상승했다. 수출실적이 수입실적을 초과하고 있지만, 이는 화장품 수출비중이 높기 때문에 나타난 현상이다. 의약품 무역의 경우 여전히 수입액이 수출액을 초과하고 있다. 완제의약품 수입실적은 44억4131만달러(4조9667억원)로, 전년대비 18.8% 상승했고, 원료의약품 수입실적도 20억2875만달러(2조2686억원)로, 전년대비 12.1% 올랐다. 한편 이날 열린 정기총회에서는 2019년 협회 예산 176억600만원(전년비 15.2%↑)을 승인했다. 오장석 회장은 개회사에서 "지난 한해는 통합회관으로 이주 후 당 협회의 비즈니스 원년이었다. 한두가지 예상치 못한 문제도 발생했지만 협회와 연구원이 통합회관에 같이 있음으로써 갖는 시너지 효과와 열정은 좋은 사업성과를 이루게 했다"고 말했다. 그러면서 "금년에도 협회는 복지부 식약처 코트라 등 유관기관과 긴밀한 협조를 유지하며 CPhI 재팬·차이나·월드와이드·코리아, 인터펙스 재팬 등 기존 전시회 지원 사업을 지속적으로 수행하고, 시장개척단 파견, 해외인허가 관련 세미나 개최, 한중 제약산업 교류 활동 지원 등으로 업계의 수출 진흥을 위해 진력하겠다"고 덧붙였다. 또한 각 국가마다 상이한 등록제도, 과련 법규 등을 세밀히 검토하고 글로팜엑스의 내실있는 운영으로 글로벌 제약 도약을 위해 노력하겠다고 설명했다. 총회에는 강석연 식품의약품안전처 바이오생약국장, 이현주 보건복지부 해외의료사업과장 등 외빈이 참석해 협회의 의약품 수출진흥 노력을 치하했다. 이현주 과장은 "많은 제약기업들이 해외 진출을 위해 노력하고 있다는 것을 알고 있다"며 "그런 노고를 잊지 않고 정책적 지원을 하겠다"고 축사를 전했다. 다음은 한국의약품수출입협회 정기총회 수상자 명단이다. *복지부장관 표창 = 홍구열 제일약품 전무, 정원태 한국유나이티드제약 전무, 이순철 에스텍파마 이사, 윤보라 대한무역투자진흥공사 과장 *식약처장 표창 = 김영덕 새한산업 대표, 황지일 이지코스 대표, 김훈 암젠코리아 상무, 홍영미 한국다케다제약 이사, 양윤희 한국엠에스디 이사, 신명주 이엘씨에이한국 과장, 안선화 의약품수출입협회 팀원, 김보겸 한국의약품수출입협회 팀원 *협회장 감사패 = 임현철 다산제약 팀장, 송인식 동아에스티 과장, 김인규 인천재능대학교 교수, 임현정 한국멘소래담 대표, 권민 센트럴바이오 대표, 이태원 경동기획 대표2019-02-27 14:49:39이탁순 -
휴온스글로벌, 매출 3787억원...최대 실적 기록휴온스그룹의 지주회사인 휴온스글로벌(대표 윤성태, 김완섭)이 지난해 두 자릿수 이상 성장세를 이어가며 사상 최대 실적을 기록했다. 27일 휴온스글로벌에 따르면 연결재무제표 기준 2018년 매출은 전년 기록한 3254억원에서 16% 증가한 3787억원을 기록했다. 영업이익도 지난해 620억원에서 10% 상승한 680억원을 기록해 연간 최대 실적을 다시 경신했다. 2018년 4분기 연결재무제표 기준 영업이익은 같은 해 3분기에 비해 42% 감소한 122억원을 기록했으며, 별도재무제표 기준 영업이익은 전분기 대비 73% 감소한 7억원을 기록했다. 휴온스글로벌은 4분기 이익단 감소의 주요 이유로 "휴톡스 라이선스 수익인식 지연에 따른 차감 금액 발생, 매도가능 평가자산의 평가손실액 반영, 연구개발(R&D) 투자, 2018년도 매출목표 달성에 따른 성과급 지급, 회계처리 기준 변경 등 일시적 비용 증가 때문이다"라고 밝혔다. 지 효과 극대화를 통해 올해 실적 개선 전망이 더욱 뚜렷할 것으로 보고 있다. 이 밖에 자회사인 휴온스메디케어(감염 관리 솔루션)와 휴베나(원·부자재 토탈 솔루션)도 성장세를 보이며 휴온스글로벌의 호실적을 견인했다. 휴온스메디케어는 전년대비 42% 증가한 246억원, 휴베나는 전년대비 9% 증가한 201억원의 매출을 시현했다. 한편 올해 휴온스글로벌은 4번째 국산 보툴리눔톡신 '리즈톡스(수출명: 휴톡스)'의 국내 출시 와 제2 공장 가동을 앞두고 있는 만큼 성장세가 지속될 것으로 기대하고 있다. 이에 더해 그룹의 미래 지속성장 모멘텀 확보를 위해 ▲리즈톡스 적응증(눈가주름, 상지근육경련 등) 확대 임상 실시 ▲액상 제형 보툴리눔 톡신 개발 ▲휴톡스 해외 임상 및 허가 진행 등 R&D에도 집중하고 있다. 윤성태 휴온스글로벌 부회장은 "휴온스그룹의 성장은 임직원들이 일치단결의 마음으로 뛰어줬기 때문에 가능했다. 올해는 ‘리즈톡스’가 국내에 선보이는 중요한 해인 만큼 안주하지 않고 주마가편(走馬加鞭)의 자세로 나아가겠다"고 말했다.2019-02-27 09:42:24어윤호 -
크리스탈 "기술수출 백혈병신약 미국 1상 신청"크리스탈지노믹스가 캐나다 바이오벤처 앱토즈에 기술수출한 백혈병 신약 물질(CG-806)이 미국 1상에 시동을 건다. 앱토즈는 CG-806 1상 시험 개시를 위한 IND(Investigational New Drug) 신청서를 미국 FDA(식품의약국)에 제출했다고 26일 밝혔다. FDA 승인을 받게 되면 2개의 1상 시험이 시작된다. 첫번째 임상은 재발성 또는 난치성 AML/MDS(급성골수성백혈병/골수이형성증후군) 환자들이 대상이다. 두번째는 표준 항암치료요법에서 치료효과를 보지 못했거나 실패한 CLL/SLL (만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종) 및 NHL(비호지킨림프)을 포함하는 재발성 또는 난치성 B세포 악성종양 환자들이 대상이다. 두 가지 임상의 주 목적은 CG-806의 안전성, 내약성 및 약동학 평가다. 크리스탈지노믹스는 2016년 6월 약 3600억원(한국/중국 제외 전세계 판권), 2018년 6월 약 1340억원(중국 판권) 등 계약을 통해 CG-806을 앱토즈에 기술이전했다. CG-806은 FLT3와 BTK 질환 표적의 정상형 및 변이형까지 모두 저해하는 세계최초 pan-BTK / pan-FLT3 다중 표적 저해제다. FDA로부터 개발단계 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation)을 받아 신속심사, 2상 시험 후 조건부 승인 및 7년 판매 독점권 등의 혜택을 받을 수 있다.2019-02-27 08:55:42이석준 -
유희원 부광 대표, 제약 여성 CEO 최초 2연임 예고유희원 부광약품 대표가 국내제약사 최초로 '여성 CEO 2연임' 타이틀을 예고했다. 부광약품은 3월 주주총회에서 유 대표의 재선임 안건을 올린다. 특별 사유가 없으면 유 대표의 CEO 2연임은 유력시된다. 재임 기간 대기업 OCI와 조인트벤처 설립 등 오픈이노베이션 정착과 지난해 매출·영업이익·순이익 신기록 달성 등의 성과를 인정받았다는 평가다. 26일 부광약품 주주총회소집결의 공시에서 따르면, 3월 15일 열릴 주총에서 유희원 대표 재선임(3년) 안건이 다뤄진다. 유 대표의 재임 기간 성과를 보면 재선임은 어렵지 않아 보인다. 유 대표는 안건이 통과되면 부사장 시절을 포함해 3연임에 성공한다. 여성CEO 타이틀로는 2연임이다. 유 대표는 부광약품에 오픈이노베이션 뿌리를 내렸다. 지난해에는 대기업 OCI와 제약바이오 조인트벤처를 설립하며 네임밸류와 자금력을 동시에 확보했다. OCI는 지난해 3조6316억원의 매출을 올린 대기업이다. 세계 8개국, 32개 사업장 운영, 4727명의 임직원의 글로벌 네트워크를 갖추고 있다. 유 대표는 "부광약품 기술력에 더해진 OCI 자금력은 빅파마들에게 매력 요소로 부각되는 분위기"이라고 소개했다. 연구조직 효율성에도 기여했다. 부광약품 연구조직은 단출하다. 중앙연구소와 신제품개발실로 나뉜다. 중앙연구소에는 평가, 합성, 제제연구팀, 신제품개발실에는 개발팀, 등록팀, 해외임상·사업팀, 임상팀, PMS/PV팀으로 구성된다. 인원도 40명 정도에 불과하다. 소규모 연구조직은 효율성으로 메운다. 트렌드에 맞는 빠른 의사 결정이 대표적이다. 신약 개발은 글로벌 자문단(비임상, 임상 분야 KOL 등) 을 통해 트렌드를 빠르게 따라가고 있다. 부광, 투자회수 전략 성공…8년치 순이익 벌었다 부광약품은 지난해 성공적인 투자 회수 전략으로 사상 최대 실적을 기록했다. 매출액, 영업이익, 순이익 모두 창립 이후 신기록이다. 순이익의 경우 직전 8년치를 1년만에 벌었다. 지난해 매출액(1942억원), 영업이익(354억원), 순이익(1476억원)은 전년대비 각각 28.84%, 361.13%, 1233% 증가했다. 29일 금융감독원에 따르면 부광약품은 지난해 영업이익이 354억원으로 전년대비 361.1% 늘었다. 매출액은 1942억원으로 전년보다 28.8% 증가했고 당기순이익은 1479억원으로 1233.2% 치솟았다. 부광약품은 지난해 8월 보유 중인 위암 표적항암제 리보세라닙(성분명 아파티닙) 권리 일체를 HLB생명과학에 양도했다. 전체 계약규모는 400억원이다. 엑시트도 단행했다. 부광약품은 지난해부터 보유 중인 안트로젠 주식 160만171주 중 62.5%(100만171주)를 처분했다. 처분 금액은 711억원에 달한다. 주식 처분 이후에도 부광약품은 안트로젠 주식 60만주(7.11%)를 보유 중이다.2019-02-27 06:15:35이석준 -
'합성약 진출·티켓예매'...제약·바이오, 사업영역 확장제약·바이오기업들이 사업 다각화를 위해 새로운 영역에 뛰어들 채비를 갖추고 있다. 주주총회 안건에 다양한 사업목적을 추가하면서 새 먹거리 발굴에 분주한 모습이다. 26일 금융감독원에 따르면 셀트리온은 오는 3월26일 열리는 주주총회에서 사업목적 중 ‘생물학적 의약품 등의 제조, 수출 및 판매업’을 ‘의약품 등의 제조, 수출, 도매 및 판매업’으로 변경하는 안건을 의결한다. 회사 측은 “케미컬 의약품 사업 진행에 따른 사업목적 통합”이라고 이유를 설명했다. 셀트리온은 바이오시밀러를 주력으로 하는 업체다. 세계 첫 항체 바이오시밀러 램시마를 비롯해 허쥬마, 트룩시마 등 3종의 제품을 유럽과 미국에서 허가받고 글로벌 시장을 공략 중이다. 새로운 성장동력 확보를 위해 향후 합성의약품 시장에도 본격적으로 진출하겠다는 의지를 천명한 셈이다. 이미 셀트리온은 합성의약품 시장 진출에 속도를 내고 있다. 지난해 11월 미국 식품의약품국(FDA)로부터 인간면역결핍바이러스 (HIV-1) 감염 치료에 투여하는 경구용 항바이러스제 ‘테믹시스정'의 판매를 승인받았다. 테믹시스는 항바이러스제 '제픽스'(성분명 라미부딘)와 '비리어드'(성분명 테노포비어) 성분을 결합한 복합제로 셀트리온이 상업화에 성공한 첫 합성의약품이다. 국내에서는 지난해 10월 셀트리온제약이 수출용 의약품 허가를 받았다. 셀트리온은 지난해 9월 국내 식품의약품안전처로부터 심혈관계 희귀질환치료제 'CT-G11'의 임상1상시험 계획을 승인받기도 했다. 이 제품은 셀트리온과 셀트리온제약이 공동개발 중인 합성의약품이다. 셀트리온 관계자는 “현재 다양한 영역에서 합성의약품 개발을 시도하고 있다”라면서 본격적인 합성의약품 영역 도전의지를 밝혔다. 경보제약은 사업목적에 식료품, 식품첨가물, 인삼제품, 청량음료, 건강기능식품, 의료용구, 의료기기, 위생용품, 의약부외품, 화장품, 농예약품 등의 제조·판매업을 추가할 예정이다. 경보제약은 현재 원료의약품을 주력으로 한다. 지난해 3분기 누계 매출 1483억원 중 1169억(78.8%)을 원료의약품이 차지한다. 나머지 20%는 완제의약품 사업에서 올린다. 경보제약은 전체 매출 중 수출이 절반 가량을 차지한다는 점이 특징이다. 여기에 건강기능식품이나 화장품, 식음료 등에도 진출하며 새로운 성장동력을 발굴하려는 의도로 보인다. 휴온스글로벌의 자회사 휴온스와 휴메딕스는 사업목적에 ‘문화, 예술, 스포츠 행사 관련 티켓예매 및 판매대행업’을 추가한다. 회사 측은 “사업다각화에 따른 사업목적 추가”라고 이유를 설명했다. 최근 휴온스는 골프대회 개최와 후원을 통해 홍보효과를 톡톡히 누리고 있다. 휴온스는 지난해 국내에서 처음으로 시도되는 프로암 방식의 정규 대회 ‘휴온스 셀러브리티 프로암’을 개최했다. 지난해 3월에는 성장 잠재력이 높은 6명의 KLPGA 선수들과 후원 계약을 체결해 '휴온스 골프단'을 출범했다. 휴온스의 이번 사업목적 추가는 향후 골프대회를 운영하면서 티켓 예매와 판매도 직접 담당하려는 구상으로 읽힌다. 이밖에 조아제약은 매출 증대를 위해 의료기기 수출, 일반창고업, 냉장 및 냉동창고업 등 사업 진출을 시사했다. JW홀딩스는 화학물질 및 화학제품 도·소매업얼 사업목적에 추가하는 안건을 주주총회에서 다룬다.2019-02-27 06:15:29천승현 -
펜믹스, cGMP 획득 가시권...글로벌 CDMO 도약CDMO전문기업 펜믹스가 국내외 수탁생산 외형을 꾸준히 확장하며, 의약품 생산 라인업과 개발에 가시적 성과를 보여 주목된다. 건일제약 계열사인 펜믹스는 천안 제1공장과 제2공장을 기반으로 국내 2위에 랭크된 600억원 외형의 수탁생산기업으로 평가받고 있다. 최근 3년 간 매출은 2016년 600억원, 2017년 550억, 2018년 591억원으로 박스권 내에서 안정적 흐름을 보이고 있다. 2018년 기준 CMO 수탁매출과 영업인력을 보면 1위인 한국콜마는 1300억원(14명), 2위 펜믹스 591억원(4명), 3위 콜마파마 500억원(8명), 4위 휴온스 475억원(3명), 5위 보령제약 450억원(3명), 6위 대원제약 420억원(3명) 등으로 집계됐다. 2002년 설립된 제1공장은 페니실린계 전용 공장으로 바이알(동결건조, 분말), 내용고형제 제형을 생산하고 있다. 2013년 준공된 제2공장은 일반주사제 전용 생산시설로 바이알(액상, 동결건조, 분말), 앰플(액상, 동결건조), PFS(액상) 등의 제형을 제조하고 있다. 김민수 펜믹스 전략영업팀장은 "펜믹스는 일본 후생성 PMDA 인스펙션과 일본의약품 외국제조업자 인증을 획득한 글로벌 CDMO 전문기업이다. 현재 cGMP 컨설팅 계약체결과 CAPA를 진행 중이고, 통합자동포장라인을 완성해 양질의 내수·수출 의약품 생산에 최선의 노력을 다하고 있다"고 설명했다. 펜믹스의 특징은 ▲국내 60여 제약사 품목 수탁생산과 일본·동남아 9개국 수출을 통한 외형 확장 ▲일본 외국인제조업자(JGMP) 인증(PMDA의 무균의약품 제조 및 품질관리 기준 충족) ▲해외 최신 설비 도입을 통한 생산성 향상 ▲미국·유럽시장 진출을 위한 컨설팅과 GXP 업그레이드 등을 들 수 있다. [용어설명] CDMO란 케미칼과 항체 바이오 의약품 위탁생산(CMO·Contract Manufacturing Organization)과 위탁개발(CDO·Contract Development Organization)을 함께 일컫는 말로 세포주를 받아서 생산하면 CMO, DNA로 받아서 세포주를 만든 후 생산까지 하면 CDO다.2019-02-27 06:15:09노병철
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