美 뇨실금약 '둘로섹틴' 신약접수 철회
- 윤의경
- 2005-02-01 22:04:05
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 릴리, 주요 우울증·신경통증에는 영향없어
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
일라이 릴리와 베링거 인겔하임은 스트레스성 뇨실금 치료제 둘로섹틴(duloxetine)의 미국 신약접수를 철회하기로 했다.
이런 결정은 FDA가 현재 제출된 자료만으로는 둘로섹틴을 뇨실금 치료제로 승인할 수 없다고 논의한 결과에 의한 것.
릴리와 베링거는 향후 스트레스성 뇨실금 치료제 둘로섹틴의 개발 향방에 대해 평가하고 현재 시행 중인 임상은 계속 진행하기로 했다.
이번 신약접수 철회는 둘로섹틴이 현재 주요 우울증과 당뇨병성 신경 통증 치료제로 시판되는 것에 영향을 주지 않는다.
둘로섹틴은 미국 외 27개국에서 엔트리브(Yentreve) 또는 애리클레임(AriClaim)이라는 상품명의 뇨실금 치료제로 시판하고 있다.
우울증 치료제로 사용되는 둘로섹틴의 상품명은 심발타(Cymbalta) 또는 제리스타(Xeristar)이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1지사제 사태 후폭풍…약-정, 사전 안내 강화·삭감 구제 논의
- 2펙수클루·자큐보 껑충, 엔블로 기지개…K-신약 이유있는 약진
- 3대웅제약 거점도매 공정위 민원 종결…유통 개편 탄력
- 4케이캡 독주 막는다…펙수클루·보신티 ‘유지요법’ 경쟁
- 5[기자의 눈] 준혁신형 인증 없이 쫓기듯 시작하는 약가개편
- 6"로비큐아 7년 데이터가 바꾼 ALK 폐암 치료 전략"
- 76세부터? 8세부터? 헷갈리는 지사제, 이렇게 사용하세요
- 8의료행위 재분류에 연 1600억 투입…소아외과부터 개편
- 9김태용 약사, 2년 연속 일반약 부작용 보고 1등
- 10조기 진입해도 약가 리스크…펙수클루 제네릭사 복잡한 셈법









