유럽, GSK 자궁암백신 '써배릭스'에 청신호
- 윤의경
- 2007-07-20 05:15:49
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 수개월내 유럽시판 가능할 듯..가다실과 경쟁 불가피
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
유럽의약품청이 글락소스미스클라인의 자궁경부암 백신인 써배릭스(Cervarix) 시판에 긍정적인 의견을 피력함에 따라 써배릭스의 유럽 시판에 청신호가 켜졌다.
유럽의약품청의 의약품위원회는 10-25세의 여아 및 여성에게 시행한 써배릭스의 임상결과에 대해 긍정적인 의견을 내놓음에 따라 유럽위원회가 수개월 이내에 승인하는대로 시판할 수 있게 됐다.
GSK는 원래 2007년 하반기에 유럽에서 써배릭스를 시판할 계획이었는데 이번 결과로 계획이 차질없이 진행될 것으로 보이며 전세계적인 써배릭스 시판을 가속화할 수 있을 전망이다.
써배릭스의 경쟁제품인 머크의 가다실(Gardasil)은 유럽에서 이미 시판되고 있어 유럽시장에서 가다실과 써배릭스의 격돌은 불가피해졌다.
GSK는 써배릭스가 가다실보다 예방효과가 더 오래 지속된다고 생각해왔으며 현재 써배릭스와 가다실에 대한 직접비교임상을 진행, 정면승부한다는 방침이다.
미국에서 써배릭스는 지난 3월 신약접수됐기 때문에 2008년 이전에 시판되기는 어려울 것으로 보인다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1이유있는 약가인하 반발…급여·비급여 제약사 실적 양극화 심화
- 2삼천당제약 '황제주' 등극…액면분할·이전상장 선택지 부상
- 3창고형약국 의약품 관리 '도마'…전문약 진열·판매 검찰 송치
- 4소아과약국, 사탕·시럽병 무상 제공…호객인가 서비스인가?
- 5신장 이어 심장까지…'케렌디아' 임상 근거 확장 가속화
- 6'완판' 뒤 움직이는 식약처…'먹는 알부민' 늑장 단속 논란
- 7트루셋 저용량 쌍둥이약 등재...SK-유한, 쌍끌이 전략
- 8"식품을 약 처럼"…식약처, 식품 부당광고 7개 약국 고발
- 9유통업계 "대웅 거점도매 ‘1년 시행 후 논의’ 수용 불가"
- 10식약처, 신약 허가심사 240일로 단축…협의체 본격 가동











