노바티스 골관절염 신약 결국 FDA 승인거부

• '프렉시즈' 승인거부로 미국지사 1천여명 해고 예상

노바티스는 미국 FDA가 골관절염 신약 '프렉시즈(Prexige)'의 승인을 거부했다고 지난 목요일 밝혔다.

루미라콕시브(lumiracoxib) 성분의 프렉시즈는 시장철수된 머크의 골관절염약 바이옥스와 동일한 계열의 Cox-2 저해제. 최근 호주에서 프렉시즈의 판매가 중단됨에 따라 프렉시즈의 FDA 승인거부가 예상되어왔다.

노바티스의 최고경영자인 다니엘 배셀라도 프렉시즈의 FDA 승인을 기대하지 않는다고 한 투자자회의에서 얼마 전 언급한 바 있다.

일부 증권분석가는 한때 프렉시즈의 승인거부로 노바티스 미국지사에서 1천여명이 정리해고될 것으로 예상했다.