일본후생성 '넥사바' 간암에 신속심사키로

• 미국서는 이미 승인, 조형제 '프리모비스트'는 시판승인

바이엘은 일본 후생성이 '넥사바(Nexavar)'를 간암 치료제로 신속심사하기로 결정했다고 말했다.

넥사바의 성분은 소라페닙(sorafenib). 넥사바는 2005년에는 신장암의 일종인 진행성 신장세포종양에 사용하도록, 2007년 11월에는 간세포 종양에 사용하도록 FDA 승인된 바 있다.

한편 자기공명 간촬영시 사용하는 조형제인 바이엘의 '프리모비스트(Primovist)'는 일본후생성의 승인을 받았다.