녹십자, '탁솔' 개량신약 내달 첫선

• 항암제 '아브락산' 출시…5천억 항암제 시장 도전

녹십자가 부작용을 개선시킨 탁솔 개량신약을 선보이며 5천억 항암제 시장에 진출함에 따라 행보가 주목된다.

특히 녹십자는 이번에 출시하는 항암제를 블록버스터 품목으로 육성하기 위해 전사적인 마케팅을 진행한다는 방침이어서 시장재편이 이뤄질지 관심이 모아진다.

녹십자는 10일 파클리탁셀 성분의 개량신약인 ‘아브락산’을 내달부터 발매에 들어간다고 밝혔다.

이번에 출시되는 아브락산은 파클리탁셀 성분의 차세대 개량신약.

파클리탁셀(Paclitaxel, 상품명 Taxol)은 미국 BMS(Bristol-Myers-Squibb)사가 1992년 개발한 차세대 항암제로 유방암, 난소암 등 여성암과 폐암 등에 탁월한 치료효과가 있는 항암치료제이다. 녹십자 ‘아브락산’은 2005년 1월 전이성 유방암의 치료제로 미국 FDA의 허가를 받았으며, 유럽, 캐나다, 호주 등 30여개 국에서 허가를 받았다. 현재 폐암, 위암, 난소암, 췌장암 분야에 적응증 확대를 위한 대규모 다국가 임상이 진행 중에 있다. ‘아브락산’은 기존 파클리탁셀 성분 항암제의 문제점으로 여겨지던 유독성 가용화제 대신, 주성분인 파클리탁셀에 알부민을 결합한 나노입자 형태로 만들어 종양에만 선택적으로 작용하여 부작용은 현저히 감소시키면서도 고용량의 투여가 가능해 강력한 항암 작용을 나타내는 것이 특징이라는 것.

가용화제가 첨가된 기존 제제는 투여 전 용매에 의한 과민반응을 예방하기 위해 스테로이드 투약과 같은 전처치의 과정을 거쳐 3시간 동안 천천히 투여해야 하는 불편함이 따랐다.

아브락산 심포지엄

이에 반해, ‘아브락산’은 전처치 과정이 필요없을 뿐만 아니라, 투여시간이 30분으로 입원없이 외래에서 투약이 가능하게 되어 환자의 편익이 높아졌다고 녹십자측은 강조했다.

특히 유방암은 우리나라뿐만 아니라 전세계적으로 여성에서 가장 많이 발생하는 암으로 ‘아브락산’은 그 중 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 기존 제품보다 효과가 약 2배 향상되었고, 부작용은 현저히 감소한 것으로 나타났다.

지난해 국내 항암제 시장 규모는 약 5000억원 규모로 조사됐으며 2010년이면 1조원 시장이 형성될 것으로 업계는 예상하고 있다.

녹십자 관계자는 “세계시장에서 이미 입증된 제품인 만큼, 국내 시장에서도 제품의 우수성을 내세운 차별화된 전략과 전문화된 팀의 운영으로 항암제 시장의 새로운 교두보를 마련할 것”이라며, “아브락산 출시를 시작으로 향후 간암유전자치료제, 호중구감소증치료제, NK세포치료제 등의 항암제 출시를 계획하고 있으며, 차세대 성장동력인 항암제분야를 집중 육성할 것”이라고 밝혔다.

한편 녹십자는 10일 한국임상암학회 회장 이상재 교수를 비롯한 혈액종양 내과 전문의 등 100여명이 참석한 가운데 아브락산 런칭 심포지움을 가졌다.

이 날 행사에서는 삼성서울병원 임영혁 교수가 좌장을 맡았으며 미국 아브락시스 바이오사이언스(ABL)사의 호세 이글레시아스 박사의 아브락산의 메커니즘에 대한 설명과 미국 마이애미 주립대 슈테판 굴룩 교수로부터 항암 치료의 최신지견 및 아브락산의 임상경험에 대한 발표가 이어졌다.