특허청, 로슈에 타미플루 강제실시 검토요청

• 로슈, "제품 생산·공급 차질없어" 난감

특허청이 신종플루치료제 ‘ 타미플루’ 강제실시 가능여부를 한국로슈에 검토 요청한 것으로 알려졌다.

제품 생산과 공급에 문제가 없다고 판단하고 있는 회사쪽 입장에서는 난감할 수 밖에 없는 상황.

24일 회사 측 관계자에 따르면 로슈는 전세계적으로 연간 4억명분의 ‘타미플루’를 생산 중이다.

이에 앞서 로슈는 2004년 AI(조류독감)가 유행하던 시절 생산량을 늘리기 위해 스위스 본사 이외에 프랑스와 독일 두 곳에 완제 생산공장을 확충했다.

또 다른 나라의 10여개 제약사를 지정 중간체를 생산해 공급토록 하고 있는 데, 유한양행도 이들 업체 중 하나다.

이렇게 새로 확충한 두개 완제공장과 중간체 생산업체를 통해 2004년대비 ‘타미플루’ 생산량은 10배 이상 늘었다.

로슈 관계자는 “각국 정부가 대유행을 대비해 이미 상당량의 재고를 비축하고 있는 점을 감안하면 현 생산량으로 충분히 위기상황을 대처할 수 있을 것으로 판단한다”고 말했다.

이런 상황에서 강제실시 필요성과 국내 제약사들의 제네릭 개발 과당경쟁은 부담이 되고 있다.

국내 수요량이 정확히 계측되지 않은 데다, 제네릭 판매가 실제 가능할지도 알 수 없는 상황에서 지나치게 과열양상으로 치닫고 있다는 것이다.

특히 인도 헤테로사 또한 로슈의 협력업체이기 때문에 국내 원료공급이 쉬워보이지도 않는다는 게 회사 측 관계자의 설명.

이런 가운데 정부는 최근에야 5% 추가물량 공급이 가능한지 본사에 타진해 보도록 언질을 줬다.

특허청은 한걸음 더 나아가 제네릭 생산(강제실시)이 가능할 수 있는 지 검토해 달라고 요청해왔다.

로슈 관계자는 이에 대해 “강제실시를 검토하는 데 시간을 보낼 게 아니라 공급 가능한 물량을 구체적으로 ‘오더’(주문)하는 것이 팬데믹을 대비하기 위한 보다 현실적인 방안”이라고 조심스럽게 말했다.

한편 특허 강제실시 논의에서 배제된 다른 항바이러스제 ' 리렌자'를 보유한 GSK 또한 국내 제약사들의 제네릭 과당경쟁이 편치만은 않다.

한국GSK 관계자는 "강제실시가 가능할 수 있을 지 알 수 없지만, 만약 제네릭 생산이 이뤄지면 정부조달에서 리렌자가 소외되지 않을까 걱정하고 있다"고 내부 분위기를 전했다.