메디포스트, 줄기세포 치매치료제 임상신청

• IND 승인 후 내년초 삼성서울병원에서 임상 진행계획

메디포스트(대표 양윤선)는 알츠하이머형 치매 치료제인 '뉴로스템(NEUROSTEM)®­AD'의 제 1상 임상시험 신청서를 식약청에 제출했다고 18일 밝혔다.

메디포스트는 IND 승인이 되면 내년 초 삼성서울병원에서 알츠하이머형 치매 환자들을 대상으로 안전성과 잠재적 치료 효과 등을 시험할 예정이다.

이번에 개발 중인 '뉴로스템®­AD'는 알츠하이머병의 원인 물질로 뇌신경세포(뉴론)에 독성을 유발하는 아밀로이드 베타 단백질을 줄이고 뇌신경세포의 사멸을 억제하는 작용을 한다.

그동안의 치매 관련 치료들이 증상 완화와 재활에만 효과가 있었고, 아직까지 전 세계적으로 근본적인 치료제가 없는 상황이어서 메디포스트의 '뉴로스템®­AD'가 줄기세포를 이용한 세계 최초의 치매 치료제가 될 수 있을지 귀추가 주목되고 있다.

메디포스트는 이미 동물을 대상으로 한 전임상시험에서 치료적 유효성을 입증했으며, 독성시험을 통해 안전성을 확인한 상태이다.