부광약품, 표적 항암제 후보 미국 임상 본격화

• 이달부터 환자 등록 예정

부광약품은 개발중인 차세대 표적 항암제 '아파티닙 메실레이트'의 다국가 임상시험을 시작하기 위해 최근 미국 유타대학 헌츠맨 암병동에서 임상연구팀과 다국적 CRO인 파렉셀의 주관으로 개시모임을 진행했다고 15일 밝혔다.

이 신약후보는 경구용 제제로, 암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 VEGF 수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해해 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 작용기전을 가지고 있다.

부광약품은 미국 LSK사와 함께 미국과 한국 FDA 승인 하에 미국과 한국에서 1상/전기 2상 임상시험을 진행하며 이번달부터 환자가 등록될 예정이다.

이 제품의 유럽, 일본, 한국에서의 개발, 판매 권한은 부광약품이 가지고 있다.