휴온스, 욕창치료제 임상2상 식약청 승인

• 바이오 신약개발의 큰획...2015년 출시예정

휴온스(대표 전재갑)는 자사의 첫번째 바이오 신약개발 사업인 욕창치료제 'EG-Decorin'이 지난 21일 식약청으로부터 임상 2상 시험승인을 받았다고 밝혔다.

휴온스는 지난 2009년 EG-Decorin의 개발사인 아이진㈜에 기술 이전 협약을 통해 본 제품의 국내 독점 판매권을 획득한 바 있다.

EG-Decorindn의 임상 2상 시험은 연세의대 가정의학과 이덕철 교수의 주도하에 진행된다. 아이진에서 진행하는 임상 2상 완료 후에는 휴온스에서 임상 3상을 진행하며, 2015년 출시될 예정이다.

EG-Decorin은 유전자 재조합기술에 의해서 효모에서 발효 생산한 재조합 단백질(인체 유래) 주성분을 부형제에 첨가한 연고 형태의 치료제로, 욕창 부위에 적용하면 모세혈관 재구성을 유도해 모세혈관을 안정화시켜 욕창이 치료된다.

임상 2상을 맡은 이덕철 교수는 "EG-Decorin의 출시는 욕창 치료 분야는 물론, 국내 바이오 신약개발에도 큰 역할을 하게 될 것"이라고 평가했다.

휴온스 관계자는 "이번 욕창치료제는 현재 이를 대체할 치료제를 찾기 어려울 정도로 상품성이 뛰어난 바이오 신약"이라며 "추후 적응증 확대를 통한 타 피부질환 치료제로 응용될 가능성도 높아 기대가 크다"고 밝혔다.